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上海科技大学生命科学与技术学院刘艳芬组揭示泛素化修饰调控内质网自噬新机制（图）
泛素化修饰 内质网 自噬
2024/5/13
2024年5月12日，上海科技大学生命科学与技术学院刘艳芬课题组在学术期刊Autophagy（《自噬》）上在线发表了题为“USP20 deubiquitinates and stabilizes the reticulophagy receptor RETREG1/FAM134B to drive reticulophagy”的研究论文，阐明泛素化修饰在内质网选择性自噬降解中的调控机制。
昼夜节律是生物体内一种重要的生理现象，它调节着生物在一天中的各项活动，昼夜节律使生物体能够有效地适应环境的周期性变化。随着动物个体年龄增加，昼夜节律强度逐渐变弱，导致睡眠模式、激素分泌以及整体生理过程发生改变。了解这一过程中的表观遗传调控有助于阐明昼夜节律调控网络随年龄如何变化，进而为研究节律相关行为的调控机制奠定基础。
2024年4月13日，国际学术期刊Nucleic Acids Research在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）周小龙研究组最新研究成果“Activity reconstitution of Kre33 and Tan1 reveals a molecular ruler mechanism in eukaryotic tRNA acetylation”。该...
中国科学院北京基因组所揭示共转录m6A修饰建立机制及功能（图）
基因 分子细胞 核酸结
2024/4/7
2024年4月2日，中国科学院北京基因组研究所（国家生物信息中心）任捷团队和杨运桂团队，在《分子细胞》（Molecular Cell）上在线发表了题为DDX21 mediates co-transcriptional RNA m6A modification to promote transcription termination and genome stability的研究论文。该研究揭示了三...
中国科学院昆明植物所关于喜树碱C-9位后修饰酶的研究取得进展（图）
植物 喜树碱 肿瘤活性
2024/4/8
喜树碱是一类单萜吲哚生物碱，存在于喜树、青脆枝和短小蛇根草等植物中。喜树碱可以选择性地结合DNA拓扑异构酶I并抑制其活性，从而发挥抗肿瘤活性。国内外学者研究了喜树碱类似物的化学半合成和全合成，并积累了喜树碱衍生物的构效关系数据。例如，在喜树碱C-9位或C-10位引入羟基、硝基和氨基等活性基团，可提高喜树碱的抗肿瘤活性和水溶性。在自然界中，其他C-9位修饰的喜树碱类似物展现出良好的抗肿瘤活性。C-9...
北京基因组所（国家生物信息中心）揭示共转录m6A修饰建立机制及其功能（图）
核酸结构 细胞分化
2024/4/22
2024年4月2日，中国科学院北京基因组研究所（国家生物信息中心）任捷团队和杨运桂团队合作在Molecular Cell在线发表了题为“DDX21 mediates co-transcriptional RNA m6A modification to promote transcription termination and genome stability”的研究论文，揭示了三链核酸结构R-lo...
新方法可全局性解析“修饰调控酶—底物”互作
新方法 全局性 蛋白质
2024/4/9
近日，中国科学院上海药物研究所陈小华课题组与谭敏佳课题组合作，利用前期开发的PANAC光点击化学，发展了一种在活细胞内直接捕捉“修饰调控酶—底物”相互作用的时空可分辨解析新方法，为蛋白质相互作用和蛋白质翻译后修饰研究提供了新工具。相关研究发表于《自然—通讯》。
昆明植物所在喜树碱C-9位后修饰酶的发现取得最新进展（图）
拓扑 细胞 临床
2024/5/15
喜树碱，系一类重要的单萜吲哚生物碱，主要存在于喜树（Camptotheca acuminata）、青脆枝（Nothapodytes nimmoniana）和短小蛇根草（Ophiorrhiza pumila）等植物中。喜树碱可以选择性地结合DNA拓扑异构酶I并抑制其活性，从而发挥抗肿瘤活性。然而喜树碱的获取和衍生化面临着极大挑战，国内外学者对喜树碱类似物的化学半合成和全合成进行了大量研究，并积累了丰...
上海药物所发展时空可分辨的“蛋白质修饰调控酶—底物”全局性解析新方法（图）
蛋白质修饰 调控酶 解析
2024/4/9
2024年3月25日，中国科学院上海药物研究所陈小华课题组与谭敏佳课题组合作，在Nature Communications期刊发表题为“Spatiotemporal and direct capturing global substrates of lysine-modifying enzymes in living cells”的研究论文。在该项研究中，科研团队利用前期开发的PANAC光点击化学...
上海药物所发展时空可分辨的“蛋白质修饰调控酶—底物”全局性解析新方法.（图）
蛋白质 酶 解析
2024/4/14
2024年3月25日，中国科学院上海药物研究所陈小华课题组与谭敏佳课题组合作，在Nature Communications期刊发表题为“Spatiotemporal and direct capturing global substrates of lysine-modifying enzymes in living cells”的研究论文。在该项研究中，科研团队利用前期开发的PANAC光点击化学...
阿司匹林可以直接化修饰 SIRT1 蛋白的关键位点（图）
阿司匹林 乙酰 蛋白 复旦大学
2024/4/15
阿司匹林，又名乙酰水杨酸盐，最早用于抗炎和镇痛，是世界上使用最广泛的药物之一。近年来，阿司匹林也被用于保护心脏、抗血栓和预防肿瘤。阿司匹林的药物机理主要有两个途径，一方面水解成水杨酸发挥作用，另一方面对底物进行乙酰化，调控多方面的生理过程。然而，除了阿司匹林的经典乙酰化底物环氧合酶，阿司匹林的其他乙酰化底物仍未得到全面的研究。
华中农业大学学者在RNA异戊烯基修饰(i6A)研究中取得新进展（图）
RNA 异戊烯基 i6A TRIT1基因
2024/3/21
近日，Nucleic Acids Research杂志在线发表了华中农业大学生命科学技术学院周志鹏教授课题组、华中科技大学王锐教授课题组和纽约州立大学奥尔巴尼分校Jia Sheng教授课题组的共同研究成果，论文题目为“Bioorthogonal Labeling and Profiling of N6-isopentenyladenosine (i6A) Modified RNA”。该论文首次报道...
2024年3月7日，中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究中心（1500组群）张涛院士、王晓东研究员、黄传德副研究员团队与西安交通大学常春然教授等合作，在单原子催化甲烷高效转化研究中取得新进展。
上海药物所发展位点选择性的生物分子糖修饰策略（图）
生物分子 化学结构
2024/3/2
2024年2月23日，中国科学院上海药物研究所黄蔚课题组于Angew. Chem. Int. Ed.发表了题为Site- & Stereoselective Glycomodification of Biomolecules through Carbohydrate-Promoted Pictet-Spengler Reaction的研究论文，基于糖底物的反应特性，实现了生物分子N端色氨酸选择性的...
