搜索结果: 1-15 共查到“作物遗传学 盐胁迫”相关记录19条 . 查询时间(0.14 秒)
世界范围内至少五分之一耕地存在不同程度的盐碱化，我国盐碱化土地面积近1亿公顷，潜在盐碱地面积达1733万公顷。2022年中央一号文件指出，“分类改造盐碱地，推动由主要治理盐碱地适应作物向更多选育耐盐碱植物适应盐碱地转变。研究植物耐盐机理，有助于加速培育耐盐碱作物新品种，对开发盐碱资源、维持生态平衡有着重要的意义。盐胁迫下选择性剪接可调控丝氨酸/精氨酸丰富(SR)蛋白的表达和异构体的形成。SR蛋白在...
为了探明硫化氢调控植物响应盐胁迫的机理，以黄瓜幼苗为试材，通过浇灌Hoagland营养液（CK）、200 mmol/L NaCl（T）和200 mmol/L NaCl+15 μmol/L NaHS（H2S供体试剂，S）处理，利用Illumina HiSeq高通量测序对黄瓜根系进行转录组测序及差异表达基因分析。结果发现，9个样本获得高质量序列共365.35 Mb，与参考基因组进行比对，比例为86.2...
玉米ZmCIPK24-2基因在盐胁迫应答中的功能研究
CIPK CBL 耐盐性 玉米
2021/1/4
土壤盐化会影响作物正常生长发育, 导致农作物减产。植物在长期适应环境的过程中, 进化出了相应的耐盐分子机制。钙调磷酸酶B类蛋白(CBL)及CBL互作蛋白激酶(CIPK)参与植物对盐胁迫的响应。本研究鉴定到一个拟南芥AtSOS2的同源基因ZmCIPK24-2, 实时荧光定量聚合酶链式反应结果表明ZmCIPK24-2基因在玉米各组织部位广泛表达, 其中在花粉表达量最高; ZmCIPK24-2受盐胁迫诱...
玉米小G蛋白ZmRab7基因克隆及其盐胁迫响应分析
玉米 Rab7 小G蛋白 盐胁迫
2021/4/8
为探讨小G蛋白在玉米盐胁迫响应中的作用，克隆玉米ZmRab7基因并对其生理功能进行初步分析。生物信息学分析表明，ZmRab7基因编码206个氨基酸，包含保守的G1-G5基序和C末端Cys位点；系统进化分析显示，玉米ZmRab7蛋白与同为单子叶植物的高粱SbRab7亲缘关系最近；ZmRab7蛋白在二级结构和三级结构上由4个α-螺旋和多个β-折叠、无规卷曲组成功能域，且与双子叶植物拟南芥AtRab7空...
蓖麻环核苷酸门控离子通道RcCNGC2克隆与盐胁迫下表达分析
蓖麻 环核苷酸门控离子通道 表达分析 基因克隆 生物信息学
2021/4/7
为探讨RcCNGC2在蓖麻耐盐中的作用，以通蓖5号叶片为材料，克隆获得环核苷酸门控离子通道RcCNGC2完整编码区序列（CDS），并对该序列进行序列比对、蛋白结构分析，构建多元表达载体，分析了在盐胁迫下蓖麻RcCNGC2基因根、茎、叶组织中6个时间点的表达量变化。结果显示，RcCNGC2 CDS长度为2 148 bp，编码715个氨基酸，蛋白分子量为34.15 ku，等电点为9.96，存在5个跨膜...
为了解大蒜GST基因及其编码的蛋白质的结构特征,分析GST基因在不同组织及盐胁迫条件下的表达特性,采用RT-PCR方法克隆得到大蒜苍山四六瓣GST基因,采用BLAST、DNAMAN、ProtParam、MEGA5、Swiss-Model等生物信息工具分析其序列特征,利用实时荧光定量PCR方法,分析AsGST基因在大蒜根、鳞茎和叶片中的表达差异及其对盐胁迫的响应情况。结果表明,大蒜AsGST基因全长...
植物气体激素乙烯在植物生长发育以及应对逆境胁迫过程中起着重要作用。在拟南芥中，已经建立了一个从乙烯信号接收到转录调控的线性乙烯信号转导模型。然而，在单子叶植物，尤其是水稻中的乙烯信号转导的作用机制还不甚清楚。
耐辐射戈壁异常球菌(Deinococcus gobiensis I-0)是本研究室分离于戈壁沙漠环境中的微生物,对辐射、氧化和干旱等非生物胁迫有超强的抗性。该菌基因组含有2个冷激蛋白编码基因(csp1, Dgo_CA1136和csp2,Dgo_PA0041),编码蛋白均具有典型的冷激蛋白家族特有的结构域。本研究以戈壁异常球菌I-0 Csp1为研究对象,研究表明Csp1能显著增强模式菌株大肠杆菌对低...
以一个耐盐的二倍体野生种旱地棉和对盐敏感的陆地棉栽培种苏棉12号为材料，运用cDNA-AFLP技术，比较两个材料分别在盐胁迫前后的表达情况，获得了25个仅在旱地棉盐胁迫下特异表达的转录片段（TDF）。将这些片段进行电子克隆，延伸后的序列进行BLAST分析，结果显示23个转录片段推断的氨基酸序列与已知的蛋白同源，这些盐诱导表达的基因主要涉及离子转运、活性氧清除、细胞信号传导、细胞分裂、转录调节、膜保...
S-腺苷甲硫氨酸合成酶(SAMS)是植物代谢过程中的一个关键酶,催化甲基供体和化合物前体S-腺苷甲硫氨酸的合成。为研究S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因在盐胁迫条件下的响应和功能,以玉米甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)基因为内参基因,通过半定量RT-PCR法分析玉米SAMS基因在盐胁迫条件下的表达模式。结果表明,玉米SAMS基因家族4个成员(SAMS1、SAMS2、SAMS3和SAMS4)在正常生长(...
盐胁迫下棉花基因组DNA表观遗传变化的MSAP分析
棉花 盐胁迫 DNA甲基化 甲基化敏感扩增多态性 RT-PCR
2009/11/2
盐胁迫是非生物逆境中对作物危害比较严重的自然灾害之一, 严重影响和制约作物的产量和种植面积。本研究以陆地棉品系YZ1为材料, 调查不同NaCl浓度下棉花幼苗生长及根基因组DNA的甲基化水平和变化模式。结果表明，对棉花幼苗的株高和根长生长100 mmol L-1 NaCl有促进作用, 200 mmol L-1 NaCl有显著抑制作用；100~200 mmol L-1 NaCl胁迫严重抑制棉花幼苗的侧...
小麦盐胁迫相关基因TaMYB32的克隆与分析
小麦 MYB转录因子 耐盐相关基因
2009/10/30
在对小麦全长cDNA克隆进行大规模测序及转录因子功能研究中，筛选到一个盐胁迫相关的MYB转录因子基因，将其命名为TaMYB32。TaMYB32的全长cDNA序列为1250 bp，开放阅读框为732 bp，编码一个具有244个氨基酸的R2R3-MYB转录因子。根据该基因的cDNA序列设计引物，分别在小麦二倍体祖先种乌拉尔图小麦UR206、拟斯卑尔脱山羊草Y2006和粗山羊草Y2282以及六倍体普通小...
利用来自籼稻品种H359和Acc 8558的一个重组自交系群体（131个株系）及相应的遗传图谱（包含147个RFLP和79个SSR标记），以150 mmol/L的NaCl处理后的幼苗地上部Na+含量为指标，采用复合区间定位方法，对水稻耐盐性QTL进行了定位。共检测到13个QTL，分别位于第1、2、5、6、7和12染色体上，对表型变异的总贡献率达到60.88%，其中,qSC1b的效应最大，可解释约4...
【目的】研究小麦在不同盐胁迫时间下根部基因的应答反应。【方法】利用基因芯片技术，分析盐胁迫下耐盐小麦RH8706－49的小麦根部基因的表达情况。【结果】获得了61 215个小麦基因的差异表达图谱。在不同盐胁迫时间下大量根部基因的表达发生很大变化，即有盐诱导表达的基因，也有盐抑制表达的基因，同时对杂交数据进行多种聚类分析，并对基因表达差异的原因进行了初步分析。【结论】小麦耐盐机理非常复杂，是大量基因...
盐胁迫下小麦耐盐突变体后代差异cDNA的分离和鉴定
小麦 cDNA-AFLP技术 盐胁迫 突变体
2008/9/1
采用cDNA AFLP(cDNA amplifiedfragmentlengthpolymorphism)技术分析了遗传背景相近的小麦后代突变体中 ,耐盐性较强的RH870 6 4 9(saltresistant,SR)和盐敏感的H870 6 34(saltsensitive ,SS)在盐胁迫和非胁迫情况下基因表达的差异。结果表明 ,其中 88.1%的条带在 4个样品中是一致的 ,只有 11....