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我国科学家提出多靶点、多功效药物设计新方法（图）
拮抗剂 分子细胞 中国科学院
2024/4/9
2024年3月28日，《细胞》（Cell）在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心汪胜研究组联合上海科技大学iHuman研究所程建军团队、中国科学院上海药物研究所徐华强团队完成的题为Flexible Scaffold-based Cheminformatics Approach for Polypharmacological Drug Design的研究成果。该研究综合运用化学信息学、结构生物...
中国科学院上海药物研究所提出基于序列的药物设计新方法（图）
序列 药物设计 新方法
2023/7/19
20世纪90年代以来，基于蛋白质结构的药物设计（SBDD）一直是创新药物发现的主流方法，在针对具有明确靶标的疾病治疗方面取得了进步。这种方法一般涉及多个步骤的复杂流程，包括建立蛋白质的三维（3D）结构，识别潜在的配体结合位点，并通过虚拟筛选或全新设计发现活性化合物等。SBDD流程中的每个步骤都有局限性，如许多蛋白质没有高分辨率的结构。虽然近年来的蛋白质结构预测技术如AlphaFold和RoseTT...
JMC：朱维良小组首次阐明卤键在药物设计中的潜在应用
朱维良 卤键 药物设计
2009/6/1
近日，中科院上海药物所药物发现与设计中心（DDDC）朱维良课题组在最近一期的美国《药物化学杂志》(Journal of Medicinal Chemistry，2009，52，2854-2862)上发表论文，首次阐明了生物大分子中卤键的特征及其在药物设计中的潜在应用。
生物体内每时每刻都会有各式各样的短暂相互作用发生，它们单独或协同发挥着生物学效应。生物分子间的这些短暂相互作用的重要性已经得到了普遍认可，一种新的药物设计模式也因此被提出，即短暂结合药物设计，这种新设计模式的出现对以寻找最高靶标亲和物为基础的传统药物设计模式提出了质疑和挑战。本文除了对短暂结合药物形成的三种结合方式，包括高离解率结合、多价结合和多靶点结合进行探讨外，还对目前可用于短暂结合作用筛选的...