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GPCR和激酶等靶标存在较为明确的内源性配体结合口袋，其激动剂类药物一般是作用于该口袋，在一定程度上取代（模仿）内源性激动剂的功能。针对GPCR和激酶开展的基于结构的药物设计已有很多成功案例。与这些受体和激酶不同，电压门控通道是被电压激活，没有明确的常规内源性配体结合口袋。确证激动剂的作用位点是电压门控通道研究领域的难点之一，通过基于结构的药物设计发现电压门控通道激动剂也进而面临很大挑战。
复旦大学药物设计学课件第五章 药物发现的虚拟筛选方法
复旦大学 药物设计学 课件 第五章 药物发现的虚拟筛选方法
2013/4/16
复旦大学药物设计学课件第五章 药物发现的虚拟筛选方法。
复旦大学药物设计学课件第一章 基于筛选途径的药物发现
复旦大学 药物设计学 课件 第一章 基于筛选途径的药物发现
2013/4/16
复旦大学药物设计学课件第一章 基于筛选途径的药物发现。
中国科学院上海药物研究所联合攻关药物设计方法发展取得重要突破（图）
联合攻关 药物设计方法 发展突破
2013/3/14
2013年2月25日《美国科学院院刊》（PNAS）在线发表了上海药物研究所蒋华良课题组、华东理工大学药学院李洪林课题组和美国Rice大学理论生物物理研究所José N. Onuchic课题组有关药物设计理论计算新方法发展联合研究结果，该项研究突破了现有计算机辅助药物设计方法不能预测药效这一难题。
“基于结构的药物设计”名列国际前茅
药物设计 名列国际前茅
2011/12/16
根据自然科学基金委前期对化学学科重要方向的遴选工作，“基于结构的药物设计”被选定为重要方向之一。中国科学院文献情报中心及“世界科学前沿态势分析”课题组完成的定量数据统计表明，2006—2010年我国是在这一领域发表论文数第二的国家，美国排名第一；论文引用我国在美国、英国、德国之后，排名第四。其中，按论文发表数量，在国际Top10研究机构中，上海药物所排名第二，华东理工大学药学院与美国普渡大学并列第...