搜索结果: 1-15 共查到“轻工技术与工程 液相色谱”相关记录22条 . 查询时间(0.163 秒)
中心切割二维液相色谱串联质谱法分析烟草农残研究
农残 烟草 二维液相色谱 中心切割
2019/8/13
开发了中心切割二维液相色谱/串联质谱联用分析烟草多种农药残留的技术。该方法采用二维液相色谱串联质谱，第一维体积排阻色谱与第二维反相液相色谱通过定量环进行转移。第一维的体积排阻色谱分离去除大分子物质，目标馏分经分流后切割至六通阀上的定量环。目标物收集完成时通过阀转动第二维流动相将目标物带入第二维反相液相色谱进一步分离。运用质谱的多反应监测模式（multi reaction monitoring，MR...
超高效液相色谱法测定烟草西柏三烯二醇
超高效液相色谱 烟草 α和β-2,7,11-西柏三烯-4,6-二醇
2019/3/12
建立了超高效液相色谱-紫外检测（UPLC-UV）外标法定量测定烟草α和β-2，7，11-西柏三烯-4，6-二醇的方法。烟草样品以乙酸乙酯为萃取剂，液料比为50：1，在超声频率45 kHz，提取温度为25~30 ℃，提取时间10 min条件下进行目标化合物提取，提取液经氮气吹干，用流动相溶解，以ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm，1.7 μm）为分离色谱柱，以70%乙...
金属络合衍生-高效液相色谱法测定卷烟主流烟气中的氰化氢
金属络合衍生 高效液相色谱法 氰化氢 卷烟主流烟气
2016/3/15
建立了金属络合衍生和反相高效液相色谱检测主流烟气中氰化氢的方法。该方法以Ni(II)-NH3为金属络合衍生化试剂,以5 mmol/L四戊基溴化铵为离子对试剂,分析时间小于10 min。氰化物标准工作曲线在0.1~20μg/m L范围内线性关系良好(R20.999);检出限和定量限分别为0.049和0.162μg/支;3个加标水平回收率在87.41%~119.47%。该法与连续流动法测定结果较为一致...
茄尼醇同步提取皂化-超高效液相色谱测定方法研究
茄尼醇 提取 皂化 超高效液相色谱
2016/3/15
为了建立高效、准确检测烟草总茄尼醇的方法,研究了超声辅助条件下,同步提取、皂化烟草茄尼醇的溶剂、温度、液料比、皂化剂用量、提取时间及超高效液相色谱测定的仪器条件。结果表明,烟草样品以正己烷为萃取剂,液料比为50:1,0.1 mo L/L氢氧化钠的乙醇溶液为皂化剂,在超声频率45 k Hz,恒温水浴40℃,提取时间30 min条件下,完成烟草茄尼醇的提取、皂化,且使茄尼醇的提取、皂化以及与皂化剂的分...
为了评价植烟土壤中常用3种除草剂对生态环境的安全性,建立了同时测定植烟土壤和水中高效氟吡甲禾灵、精吡氟禾草灵和精喹禾灵3种除草剂残留量的高效液相色谱分析方法。水中3种农药残留用二氯甲烷-丙酮(20:1,v:v)混合液提取,土壤中农药残留用丙酮提取,经弗罗里硅土净化后,采用HPLC法外标法定量。结果表明,3种除草剂在0.0050～5.0 mg/L范围内线性良好,相关系数均在0.99以上;土壤中添加水...
苯酚提取-超高效液相色谱法测定烟草中的磷酸腺苷
超高效液相色谱 磷酸腺苷 苯酚 新鲜烟草
2014/3/21
建立了苯酚提取超高效液相色谱法（UPLC）同时测定新鲜烟叶中三磷酸腺苷（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）和单磷酸腺苷（AMP）3种磷酸腺苷的分析方法。苯酚提取样品溶液中的ATP、ADP和AMP较稳定，不易水解，样品在2 h以内各磷酸腺苷变化率小于10 %。采用6 ‰三乙胺（pH=6.6）和甲醇作为流动相梯度洗脱，3种磷酸腺苷在10分钟内实现了较好的分离，线性范围（5～200）μg/mL内，磷酸腺苷浓...
为了更好地理解和应用笔者制定的国家标准《烟叶和烟叶提取物中茄尼醇的测定－高效液相色谱法》,笔者详细说明了该方法的技术要点,筛选出最佳的提取条件和皂化条件。高效液相色谱检测条件为;采用Waters Atlantis T3- C18柱(4.6×150 mm,3 μm),柱温35 ℃;以异丙醇-甲醇(体积比为30:70)为流动相,流速为1.0 mL/min;采用二极管阵列检测器,检测波长213 nm。实...
超高效液相色谱法测定烟叶中的茄尼醇含量
茄尼醇 烟叶 超高效液相色谱 四级杆-飞行时间质谱
2015/8/27
为了更简便高效地分析烟叶中游离茄尼醇的含量,建立了一种超高效液相色谱(UPLC)快速分析方法。将烟叶样品用甲醇超声提取10 min,经膜过滤直接进行超高效液相色谱分析;在1.7 μm BEH C18色谱柱上用甲醇洗脱,在5 min内实现了茄尼醇的快速分离,并用电喷雾四级杆-飞行时间质谱(Q-TOF-MS)对m/z 613.57和631.58进行了定性分析。结果表明,茄尼醇的质量浓度范围为0.765...
建立了高效液相色谱(HPLC)/示差折光检测器(RID)测定烟草和烟草制品中葡萄糖、果糖和蔗糖的方法。样品用0.01 mol/L 氢氧化钠溶液振荡提取60 min,以高度交联的铅型磺化苯乙烯-二乙烯苯(SDVB)树脂为填料的阳离子交换色谱柱为分离柱,用纯水作流动相进行等梯度洗脱,外标法定量。方法线性良好,相关系数均大于0.999。方法回收率98.9%～101.8%,精密度0.44%～0.90%。方...
2010年3月3日，国家知识产权局公开一件由中国烟草总公司郑州烟草研究院申请的发明专利——利用液相色谱-气相色谱质谱联用技术分离分析烟草中挥发性、半挥发性香味成分的方法（CN101661022）。该方法包括下述步骤：1.取一定重量的烟草制品，采用同时蒸馏萃取提取烟草中的挥发性、半挥发性香味成分；2.将萃取样品在浓缩仪下浓缩； 3.浓缩后的萃取样品经正相液相色谱族组分分离，并分时间段收集馏分；4. ...
反相高效液相色谱法测定烟草中的类胡萝卜素及其异构体
类胡萝卜素 烟草 反相高效液相色谱法
2009/11/18
采用反相高效液相色谱−二极管阵列检测器（RP−HPLC−DAD）分离和测定烟草中类胡萝卜素及其异构体的组成和含量。烟草样品经过含有0.1%丁基羟基甲苯（BHT）的冰丙酮溶液萃取，浓缩后，经Zorbax SB C18色谱柱分离。流动相组成：A，乙腈−水（体积比为88:12）；B，乙酸乙酯。梯度洗脱程序：0 − 25min，100%A；25 ...
用固相萃取-高效液相色谱法对烟草中吡虫啉（imidacloprid）、多菌灵（carbendazim）、甲基硫菌灵（thiophanate-methyl）3种农药同时进行残留分析。用丙酮/水（1:1，V/V）提取，二氯甲烷萃取，紫外检测器分析，检测波长为270 nm，流动相为甲醇/水（60:40，V/V）。试验结果表明，方法回收率吡虫啉为91.9%～97.1%，相对标准偏差为3.97%～10.01...
高效液相色谱建立烟用香精指纹图谱研究
高效液相色谱 烟用香精 指纹图谱 稀释
2009/5/27
研究并建立了6批次JT-1烟用香精的HPLC指纹图谱，采用ZORBAX Extend-C18（5µm，4.6×150mm）色谱柱，ZORBAX RX―C18（4.6×12.5.mm ，5µm）保护柱，乙腈：0.1%甲酸为流动相，梯度洗脱，流速1mL/min，柱温40℃，检测波长254nm，进样量15µL，硝基苯为内标，采用欧式距离与夹角余弦相结合的方法计算其相...
离子对液相色谱-质谱非衍生法测定烟叶中的16种氨基酸
离子 液相色谱-质谱非衍生法 烟叶 氨基酸
2009/4/3
氨基酸的分析通常包括柱前或柱后衍生，因为它们本身很难被紫外光谱或荧光检测到。此步骤费时，很可能会引进误差，尤其是处理少量化合物的时候。不需任何衍生的分析方法已经用于分析烟草中的氨基酸。用水从烟末中萃取氨基酸，用离子对色谱在25分钟之内直接分离，在十八烷基硅土上用阴离子对试剂。用电喷雾质谱进行检测，三个四极串联在一起。除了它的选择性之外，质谱可以定量测定少数氨基酸，检测限为0.3和6毫克每千克干物...