搜索结果: 1-15 共查到“植物保护学 液相色谱”相关记录26条 . 查询时间(0.421 秒)
研究吸附填料不同添加量对除草剂回收率的影响，以建立蔬菜中24种除草剂残留的分散固相萃取-超高效液相色谱串联质谱（UPLC-MS/MS）检测方法。【方法】蔬菜样品加入乙腈振荡提取，将净化填料N-丙基乙二胺（PSA）（不同添加量0.05 g、0.10 g、0.20 g）加入提取液中净化。采用UPLC-MS/MS测定，对液相色谱柱、流动相条件和质谱条件（锥孔电压、碰撞能量）进行优化，电喷雾电离，多反应监...
苹果叶片中吡唑醚菌酯残留的超高效液相色谱-串联质谱检测方法
苹果 叶片 吡唑醚菌酯 残留 QuEChERS法 超高效液相色谱-串联质谱
2016/12/17
为了解吡唑醚菌酯在苹果叶片中的残留动态，合理评估其持效期，比较了液液萃取、固相萃取以及QuEChERS（Quick、Easy、Cheap、Effective、Rugged、safe）3种样品前处理方法对苹果叶片中吡唑醚菌酯添加回收率的影响，优化了基于超高效液相色谱-串联质谱（UPLCMS/MS）的检测条件与方法。结果表明：采用QuEChERS法提取时回收率较高，所需有机溶剂少，时间短，重复性好，适...
变性高效液相色谱技术在大豆品种鉴定中的应用
SNP InDel 大豆 鉴定 变性高效液相色谱技术
2015/11/18
单核苷酸多态性（SNPs）和插入-删除标记（InDel）在基因组中广泛分布，日益成为主要作物的重要遗传标记。利用变性高效液相色谱（DHPLC）技术检测大豆品种的SNP和InDel的多态性，可为大豆种质的品种鉴定提供一种新型的快速检测方法。基于公共数据库中的大豆基因信息，筛选了3条DNA序列作为目标分析片段，以大豆种质粤夏119作为参比基因型，利用DHPLC技术平台对10份大豆品种进行了鉴定。结果表...
超高效液相色谱-串联质谱法检测水稻和土壤中氟唑菌酰胺的残留及消解动态
氟唑菌酰胺 水稻 土壤 UPLC-MS/MS 残留
2017/11/23
本文采用QuEChERS方法, 建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)快速测定氟唑菌酰胺在水稻糙米、水稻壳、水稻植株、稻田水和土壤样品中的残留分析方法。样品经乙腈提取, 十八烷基硅烷键合硅胶(C18)、石墨化炭黑(GCB)和N-丙基乙二胺(PSA)净化后采用外标法进行定量分析。添加浓度为0.1、0.5和1 mg/kg时, 氟唑菌酰胺在水稻植株、土壤、糙米、稻壳和稻田水中的平均回收率...
为研究吲唑磺菌胺在烟草中的残留消解特征,建立了采用QuEChERS前处理与液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测相结合的烟叶中吲唑磺菌胺残留量的分析方法。样品经乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)吸附剂净化,液相色谱-串联三重四级杆质谱法检测,外标法定量。结果表明:在0.01、0.1和10 mg/kg 3个添加水平下,吲唑磺菌胺在鲜烟叶和干烟叶中的平均回收率分别为88%~93%和93%~107%...
建立了高效液相色谱法检测鲜烟叶和干烟叶中噻虫嗪残留量的方法。样品经乙腈提取， Cleanert NH2-SPE固相萃取柱净化，高效液相色谱-紫外检测器（HPLC-UV）检测，外标法定量。结果表明：在0.01~5 mg/kg添加水平下，鲜烟叶中噻虫嗪的平均回收率为92%~95%，相对标准偏差（RSD）为4.5%~9.2%，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg；在0.05~5 mg/kg添加水平下，...
为明确啶菌噁唑（SYP-Z048）在植物体内的吸收传导特性及其在植物根部的吸收方式，于番茄幼苗根部或叶部施药后，采用高效液相色谱法（HPLC）分别测定了啶菌噁唑在根、茎、叶中的积累量；向含啶菌噁唑的培养液中分别添加羰基氰-间-氯苯腙、葡萄糖或色氨酸，以及在不同温度和pH条件下，分别测定了番茄幼苗根部对啶菌噁唑的吸收量及地上部分药剂积累量的变化。结果表明：50、100和200 mg/L啶菌噁唑处理番...
建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）检测24-表芸苔素内酯原药含量的分析方法。在优化的ELSD条件（漂移管温度50 ℃、增益值10、辅助气压力350 kPa）下，采用Eclipse XDB C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以V（乙腈）：V（水）=55：45等度洗脱、流速为1.0 mL/min、柱温30 ℃时，24-表芸苔素内酯原药中的有效成分和其他组分在...
超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法检测茶叶中8种杀虫剂残留
茶叶 农药残留 超高效液相色谱-电喷雾串联质谱
2016/3/22
采用超高效液相色谱-电喷雾串联四级杆质谱仪（UPLC-ESI-MS/MS），于多反应监测（MRM）模式下建立了茶叶中灭多威、啶虫脒等8种杀虫剂残留的定性及定量分析方法。样品经纯水浸润，乙腈振荡提取，茶叶TPT萃取柱净化，BEH C18柱分离，超高效液相色谱-串联质谱仪测定。结果表明：在0.001~0.5 mg/L质量浓度范围内，各农药峰面积与进样质量浓度间均呈良好的线性关系（r>0.990），检出...
研究建立了吡唑醚菌酯在烟叶和土壤中残留及消解动态的高效液相色谱分析方法。样品用乙腈提取,经固相萃取柱SPE-C18和SPE-PSA净化,高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)检测,外标法定量。结果表明:在0.01~2 mg/kg添加水平下,吡唑醚菌酯在烟叶和土壤中的平均回收率分别为97.5%~101.9%和93.4%~101.2%,相对标准偏差(RSD)分别为4.8%~6.8%和1.5...
高效液相色谱-串联质谱法测定小麦和土壤中氨氯吡啶酸的残留量
氨氯吡啶酸 高效液相色谱-串联质谱 固相萃取 小麦 残留
2016/3/22
建立了小麦植株、麦粒、面粉、麦麸和土壤样品中氨氯吡啶酸的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。样品用丙酮提取,经N-丙基乙二胺(primary secondary amine,PSA)串联石墨化炭黑柱净化,以Agilent ZORBAX SB-C18 色谱柱分离,以电喷雾电离串联质谱正离子多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式进行测定。...
复硝酚钠原药中3种有效成分的高效液相色谱分析
4-硝基苯酚钠 2-硝基苯酚钠 高效液相色谱 定量检测
2016/3/22
建立了快速、可同时测定复硝酚钠原药中5-硝基-2-甲氧基苯酚钠(SD1)、二水合4-硝基苯酚钠(SD2)和2-硝基苯酚钠(SD3) 3种有效成分的高效液相色谱(HPLC)分析方法。通过对流动相和 检测波长的优化,得到3种成分的最佳色谱体系。采用Eclipse XDB C18色谱柱 (250 mm×4.6 mm,5 μm),以V(甲醇):V(水)=60:40为流动相进行洗脱,流速1.0 mL/min...
对吡唑醚菌酯在花生仁和花生壳中的残留分析方法进行了探讨。样品采用乙腈提取、凝胶渗透色谱(GPC)结合固相萃取-氨基(SPE-NH2)小柱净化,高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV)检测。结果表明:在花生仁及壳中分别添加吡唑醚菌酯标准品0.05、0.5和1 mg/kg时,其平均回收率分别为101.7%、86.5%和83.2%和98.1%、93.8%和85.3%,相对标准偏差分别为4.3%～8.1...
茚虫威对映体在番茄、葡萄及水中的液相色谱-串联质谱检测方法
茚虫威 对映体 液相色谱-串联质谱 基质效应
2016/3/23
建立了反相条件下茚虫威在对映体水平上的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)残留分析方法。采用基质匹配标准品的外标法定量,比较分析了基质分散萃取与固相萃取2种净化方法中基质效应的影响。番茄和葡萄样品均采用乙腈提取,NH2/Carb复合固相萃取小柱净化;水样直接采用C18-H固相萃取小柱富集净化。手性拆分的色谱条件为:Chiralpak AD-RH手性分离柱,以V(乙腈)∶V(水)=65∶35为流动...
高效液相色谱-串联质谱法测定水稻中多杀霉素的残留及消解动态
高效液相色谱-串联质谱 多杀霉素 水稻 残留 消解
2016/3/23
采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)建立了水稻中多杀霉素的残留分析方法。样品经乙腈提取,乙二氨基-N-丙基硅烷(PSA)和石墨化碳黑(GCB)净化,HPLC-MS/MS检测。结果表明:多杀霉素A在0.006 ~1.2 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(R2)为0.990 5;多杀霉素D在0.001~0.2 mg/L范围内线性关系良好, R2 为0.994 9。多杀霉素A和D的检出...