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刘秀位，中国科学院遗传与发育生物学研究所农业资源研究中心，研究员，博士生导师，中科院“百人计划”青年俊才候选人。研究方向为作物生理生态学。
大豆生态适应性遗传机制研究获重要进展（图）
大豆 生态适应性 遗传机制
2017/5/3
大豆起源于我国黄淮海地区，是典型短日照作物。当高纬度地区大豆品种引入低纬度区域种植时，由于光周期敏感性，开花期会显著提前，进而导致大豆植株生物量和产量降低，极大限制了低纬度地区的大豆种植。长童期（Long Juvenile, LJ）性状在上世纪70年代被发现，主要表现为短日照条件下的晚花表型，近年来已成功地应用于大豆育种当中。J locus是控制LJ性状的关键位点，J的导入突破了大豆在短日照下产量...
大豆是具有共生固氮功能的作物，其固氮效率的高低取决于土壤中根瘤菌的丰度、以及根瘤菌的有效性和高效性。然而土壤中的大豆根瘤菌的丰度、多样性主要受土壤环境因素影响。前人的研究均是在大尺度上通过广泛采集土壤样品，即利用土壤理化性质差异较大的土壤样品进行研究，从而找出影响大豆根瘤菌分布的土壤环境因子。然而土壤对根瘤菌的影响是缓慢的，只有长期的影响才会使土壤中的大豆根瘤菌群落结构组成发生显著变化，在同一地区...
刘金铜，研究员，博士。1999.11-2000.1丹麦从事 生态模型合作研究，2002.3-2004.3日本中央农业综合研究中心特别研究员从事农业信息化技术研究。研究组以农业自然资源和生态系统为研究对象，运用模型模拟、农业信息化技术、人工智能技术等手段和方法，研究区域农业自然资源优化管理利用和生态系统信息采集、处理与管理技术。
胡春胜，该创新小组主要研究方向是农业生态系统结构功能演变、关键生态过程调控机制与可持续发展管理模式。课题组长胡春胜研究员。1985年，山西农业大学农学学士；1988年，北京农业大学农业专业硕士；1996年，中国科学院沈阳应用生态所生态学博士。
分别在河南新乡和新疆石河子2个生态环境下，对短季棉早熟及相关性状进行了主基因-多基因混合遗传分析。结果表明，除花铃期和衣分外，其它性状在2个环境中均检测到主基因。2个环境生育期的最适模型相同且主基因与多基因分量趋势一致，果枝始节、铃重虽最适模型相同，但主基因与多基因分量趋势相反，苗期、蕾期、花铃期、衣分、果枝始节高度2个环境最适模型不同。生育期在不同生态环境早代选择有效，果枝始节高度和果枝始节可作...
中国栽培稻同工酶的遗传多样性
栽培稻 同工酶分析 遗传多样性 中国
2008/1/11
应用淀粉凝胶电泳法,分析了具有代表性的4408份中国栽培稻种质资源的12个同工酶基因位点的等位基因酶谱(Pgi1,Pgi2,Amp1,Amp2,Amp3,Amp4,Sdh1,Adh1,Est1,Est2,Est5和Est9).结果指出,被测的中国栽培稻含有52个同工酶等位基因,占亚洲栽培稻已鉴定出的54个等位基因的96.3%,其等位基因频率变幅为0.001～0.994,基因多样性指数(Ha)为0....
采用淀粉凝胶平板电泳方法，研究了华中农业大学4个玉米新合成群体(WBM, LBM, WLS,LLS), 2个美国群体(BSSSR和BS16)和6个自交系的ADH, CAT, EST, GLU, GOT, MDH, PGD,PHI 8种等位酶的17个位点的47个等位基因的遗传多样性及其与数量性状的相关。采用NC II遗传交配设计，6个群体与6个自交系组配成36个组合，田间试验在武昌、安阳两地进行两年...
利用人工接毒方法对46份我国主要玉米自交系进行了两年抗甘蔗花叶病毒鉴定,筛选出高抗系8份(K22、CN962、P138、齐318、中自01、金黄96B、齐319、Pa405),抗病系7份(旱21、中自03、旱23、农大178、获白、K12、黄早四).用SSR标记研究了46份自交系的遗传多样性.49对引物共检测出168个等位基因变异,每对引物检测等位基因2～10个,平均为3.43个.UPGMA聚类分...
用SSR标记研究不同耐盐特性四倍体紫花苜蓿的遗传多样性
紫花苜蓿 SSR 遗传多样性 同源四倍体
2008/1/11
用8个微卫星位点，63个等位基因，研究了8个栽培型紫花苜蓿品种（Medicago sativa L.），320个单株群体内和群体间的遗传变异。首次提出用四倍体方法统计紫花苜蓿微卫星位点的等位基因频率，以等位基因频率为基础，得到遗传杂合度、有效等位基因数、标准遗传距离和NJ（Neighbor Jointing）聚类图。结果表明这8个材料在群体内和群体间均具较高变异。通过0/1法和四倍体方法得到的遗传...
应用RAMP分子标记分析小豆栽培型种质资源遗传多样性
RAMP 小豆 种质资源 遗传多样性
2008/1/10
利用42对引物组合，对93份小豆栽培型种质资源的基因组DNA进行了RAMP分析，得到308条扩增谱带，其中297条（96.43%）具有多态性，每对引物组合可扩增出3～17条多态性谱带，平均7.1条，总遗传多样性指数或平均期望杂合度（Ht）达0.693，表明小豆栽培型种质资源内存在较丰富的遗传多样性；小豆种质间遗传距离变异幅度为0.066～0.494，平均值为0.281，表明来源于不同生态区的小豆栽...
以不同来源大豆种质为材料进行基因组SSR分析，探讨大豆遗传多样性研究方法，旨在为科学评价大豆种质资源提供参考。当取样比例相同时，湖北大豆的遗传丰富度显著高于湖南大豆，但两省大豆遗传多样性指数之间没有显著差异。当取样量相同时，利用随机取样法比较，湖南大豆的遗传多样性显著高于湖北，而利用聚类取样比较，两省大豆的遗传多样性没有显著差异。在遗传多样性指数相同情况下，湖北大豆的遗传丰富度显著高于湖南大豆。取...
以SRAP和EST-SSR标记分析芝麻种质资源的遗传多样性
芝麻 SRAP EST-SSR 遗传多样性
2008/1/10
利用SRAP和EST-SSR分子标记对192份国内外芝麻种质资源进行遗传多样性分析。结果表明，2种标记都能很好地揭示品种间遗传关系；在31对SRAP引物组合扩增的270个等位基因中多态性占62.08%，平均每对引物可以检测5.45个；25对SSR引物扩增的136个等位基因中56.28%呈多态性，平均每对检测引物产生3.04个。UPGMA聚类结果显示，在相似性系数为0.70时，192份材料可被分为3...