搜索结果: 1-15 共查到“医学细胞生物学 遗传”相关记录41条 . 查询时间(0.813 秒)
细胞因子TNF与IFNr，分别改变数百个基因的表达水平或激活不同的信号通路，具有多重复杂的生物学效应。很早就有研究发现TNF+IFNr协同处理时，能诱导多种细胞的死亡。因为TNF与IFNr在系统性炎症反应、肿瘤免疫等情况下水平升高，TNF+IFNr诱导的细胞死亡被认为介导细胞因子风暴时的组织损伤，及参与肿瘤免疫中癌细胞杀伤。但是TNF+IFNr诱导的细胞死亡究竟多大程度上介导细胞因子风暴与肿瘤免疫...
近日，皖南医学院基础医学院肿瘤表观遗传创新团队在《Nucleic Acids Research》（IF=14.8）发表题为“The HDAC6-RNF168 axis regulates H2A/H2A.Xubiquitination to enable double strand break repair”的研究论文。皖南医学院、深圳大学和北京大学为本研究的共同作者单位，皖南医学院特聘教授、肿瘤...
2022年2月7日，中国医学科学院基础医学研究所张业团队和黄粤团队在Nucleic Acids Research在线发表题为“Klf4 methylated by Prmt1 restrains the commitment of primitive endoderm“的研究论文。本研究首次发现精氨酸甲基转移酶Prmt1，通过介导 Klf4 精氨酸甲基化的途径，对细胞命运决定起到了调节作用，是原始...
近日，中国药科大学药物科学研究院杨勇教授团队在胃肠肝病学领域顶级期刊Gut（IF 17.016）发表最新研究成果——APOBEC3B interaction with PRC2 modulates microenvironment to promote HCC progression。课题组成员王多伟、李娴静、李佳妮和陆源为本文的共同第一作者，杨勇教授为唯一通讯作者。慢性炎症微环境是肝细胞癌（HC...
中国科学技术大学生命科学与医学部薛天教授研究组与中国科学院神经科学研究所仇子龙研究员研究组合作，结合视觉神经生物医学与创新基因编辑技术，首次通过同源重组修复方法（Homology directed repair, HDR）在小鼠视网膜非分裂感光细胞中实现精准基因修复，让视网膜色素变性小鼠重获部分视觉功能。该研究成果以“In vivo genome editing rescues photorece...
近日，中国科学技术大学生命科学与医学部教授薛天研究组、中国科学院神经科学研究所研究员仇子龙研究组合作，结合视觉神经生物医学与创新基因编辑技术，首次通过同源重组修复方法（Homology directed repair, HDR）在小鼠视网膜非分裂感光细胞中实现精准基因修复，使视网膜色素变性小鼠重获部分视觉功能。
我国学者发现维生素B4有望治疗遗传性血色病
维生素B4 遗传性血色病 细胞生理学
2018/4/11
浙江大学医学院王福俤教授、闵军霞教授研究团队发现，维生素B4能够有效缓解器官铁过载现象，有望成为治疗遗传性血色病、地中海贫血等铁过载疾病的新型药物成分。该研究日前发表于美国《细胞生理学期刊》。
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院姚红杰研究员课题组与同济大学生命科学与技术学院江赐忠教授课题组合作在国际学术期刊Cell Death & Disease发表了题为Genome-wide DNA methylation analysis reveals that mouse chemical iPSCs have closer epigenetic features to mESCs tha...
清华大学医学院李海涛研究组利用SPR成像蛋白微阵列等技术系统表征拟南芥表观遗传互作并探究动植物“组蛋白密码”识别模式保守性（图）
清华大学医学院 李海涛研究组 SPR成像 蛋白微阵列 南芥表观遗传 动植物 组蛋白密码 识别模式
2018/2/9
真核生物基因表达调控不仅依赖于特定的DNA 序列元件，而且还受到特定组蛋白翻译后修饰的精密调节。目前鉴定出的组蛋白修饰化学类型已超过30种，包括甲基化，酰基化，磷酸化等。这些化学修饰类型叠合修饰位点信息所构成的组蛋白标记（histone mark）超过了400多种，被认为构成一类广义上的“组蛋白密码”，调控着染色质层面的遗传信息解读。组蛋白修饰密码的解读离不开一类被称作“阅读器”（reader）的...
中国医学科学院北京协和医学院黄粤课题组在Nucleic Acids Research杂志发表利用矩阵式单倍体胚胎干细胞突变体文库进行表型驱动的遗传筛选的研究论文
中国医学科学院北京协和医学院 黄粤课题组 矩阵式 单倍体胚胎 干细胞突变体 表型驱动 遗传筛选
2017/12/15
基础医学研究所重点实验室黄粤课题组的研究论文“Arrayed mutant haploid embryonic stem cell libraries facilitate phenotype-driven genetic screens” 于2017年9月28日在线发表于《Nucleic Acids Research》。有趣的是，国际著名学术期刊《Nature》于10月5日也发表了一篇研究内容...
川北医学院基础医学与法医学院细胞生物学与遗传学教研室简介（图）
细胞生物学 遗传学 川北医学院
2023/7/20
细胞生物学与遗传学教研室创建于1978年7月，现有在职教职工16人，其中博士7人，教授3人，副教授4人，讲师7人，实验师2人；目前教研室拥有硕士研究生导师3人，省卫计委学术技术带头人后备人选1人，留学归国人员2人，川北医学院教学名师1人、中青年骨干教师5人，四川省细胞生物学会理事2人，四川省遗传学会理事2人，四川省医学会医学遗传专业委员会常委1人、委员2人、青年委员2人，四川省预防医学会遗传病预防...
中国科学技术大学瞿昆教授研究组首次揭示T细胞淋巴瘤的表观遗传调控机制
中国科学技术大学 瞿昆教授 T细胞淋巴瘤 表观遗传
2017/6/27
近日，中国科学技术大学生命科学学院、医学中心及中科院天然免疫和慢性疾病重点实验室瞿昆教授课题组联合美国斯坦福大学Howard Chang实验室，首次揭示了T细胞淋巴瘤（CTCL）的表观遗传调控机制。该研究成果以“Chromatin accessibility landscape of cutaneous T cell lymphoma and dynamic response to HDAC in...
北京大学何爱彬研究组揭示调控器官发育与再生的表观遗传差异机制（图）
北京大学 器官发育与再生 表观遗传 差异机制
2017/5/26
2017年5月17日，北京大学分子医学研究所、北京大学-清华大学生命科学联合中心研究员何爱彬研究组在Circulation Research杂志在线发表题为“Divergent requirements for EZH1 in heart development versus regeneration”的研究成果。该研究揭示了同一表观调控因子EZH1在心脏发育和再生过程中，产生不同的组蛋白修饰，导...
新型单细胞扩增技术有助避免遗传病
单细胞 遗传病
2017/4/17
中美研究人员在新一期美国《科学》杂志上报告说，他们研制出一种新型单细胞全基因组扩增技术，在此基础上不仅有望避免许多遗传性疾病遗传给后代，从基因组角度更深入地认识癌症也将成为可能。