搜索结果: 1-15 共查到“医学生物化学 抑制剂”相关记录17条 . 查询时间(0.236 秒)
川北医学院基础医学与法医学院召开2021-2022年度首场学术沙龙活动--Hsp70/Bag3蛋白复合物在头颈癌生长中的作用和机制及其抑制剂筛选和抗肿瘤活性研究（图）
学术沙龙 川北医学院 基础医学 学术交流
2023/7/20
为加强教师之间的学术交流与合作，活跃川北医学院基础医学与法医学院学术氛围，提升教师科研能力，2021年9月22日下午，基础医学创新平台胡清勇博士为部分老师及研究生作了专题学术讲座。讲座由基础医学院副院长杨健主持。
免疫检查点抑制剂相关心脏不良反应的诊治进展及管理策略
免疫检查点抑制剂 心脏相关不良反应 管理策略 类固醇激素
2021/2/5
免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitors，ICIs）给肿瘤治疗带来了翻天覆地的变化，标志着免疫治疗新时代的开启。与此同时，免疫治疗相关不良反应报道也日趋增多。免疫相关心脏不良反应虽发生率较低，但病死率极高，严重影响肿瘤患者临床转归。患者可表现为乏力、气促、胸痛、心悸等症状。实验室指标可见肌钙蛋白、氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）等升高。心电图显示可有新发的...
探讨人硫酸酯酶-1（human sulfatase 1，hSulf-1）基因过表达是否提高乳腺癌MCF-7细胞对PARP抑制剂AZD2281的敏感性。方法：采用不同浓度AZD2281处理细胞，并筛选AZD2281处理的最佳浓度。将携hSulf-1基因的重组腺病毒Ad5-hSulf1感染MCF-7细胞，以Ad-hSulf1和AZD2281单独或联合处理MCF-7细胞，以Ad5-EGFP处理为对照。采...
丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂高通量筛选模型的建立及应用
丝氨酸蛋白水解酶 高通量筛选模型 光共振能量转移
2012/5/8
应用荧光共振能量转移(FRET)法检测丙型肝炎病毒(HCV)丝氨酸蛋白水解酶(NS3~4A)活性，建立HCV蛋白酶抑制剂筛选模型。方法 将质粒pMAL~c2/NS3-4A转化到大肠杆菌K12TB1中，经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达，亲和层析柱纯化得到麦芽糖结合的NS3-4A融合蛋白，用FRET法测定蛋白水解酶活性，建立特异性蛋白酶抑制剂筛选模型，优化反应体系，评价模型的可靠性。...
目的：探讨环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布(celecoxib)促进酪氨酸激酶抑制剂STI571的抗白血病效应及其机制。方法：以不同浓度的celecoxib与STI571组合孵育K562细胞，光镜、荧光显微镜观察细胞形态，MTT比色法观察两者对细胞的生长抑制情况，流式细胞术作DNA倍体分析及细胞凋亡线粒体流式检测，半定量RT-PCR法分析相关基因的表达。结果：(1) Celecoxib可促...
凋亡蛋白抑制剂家族研究进展
凋亡蛋白抑制剂 家族研究
2009/8/4
凋亡蛋白抑制剂(inhibitor of apoptosis proteins，IAPs)编码一组结构相关的蛋白，该家族成员不仅可以抑制细胞凋亡，而且参与多种似无关联的生物学功能，如调节细胞周期和细胞分裂等.迄今为止，在人体新发现的IAPs家族有8个成员，分别是HIAP-1、HIAP-2 、XIAP 、ML-IAP、Survivin 和ILP-2/Ts-IAP、NAIP、BRUCE/apollon...
目的: 探讨喜树碱类衍生物与celecoxib联合用药的体外和体内的抗肿瘤作用及机制，同时观察celecoxib对CPT-11引起裸鼠腹泻的影响. 方法: 以MTT法检测结肠癌细胞系在联合应用celecoxib后对喜树碱及其衍生物的化学敏感性的改变;流式细胞术检测celecoxib与喜树碱联合用药后HT-29细胞的凋亡比率和细胞周期的变化;Western Blot法检测环氧合酶-2(COX-2)以...
p53抑制剂PFT-alpha研究进展
p53抑制剂 PFT-alpha
2009/7/29
p53是最重要的肿瘤抑制基因之一，各种应激反应损伤后p53短期内即可在细胞内累积，并作为转录因子调节许多下游的凋亡相关基因表达，诱导凋亡的发生. 研究表明在抗肿瘤治疗过程中，放化疗在杀伤肿瘤细胞的同时损伤增生活跃的淋巴、造血及肠上皮细胞，产生抗肿瘤的副效应，而p53介导的凋亡是产生这种副效应的关键因素. 一种新的p53特异性抑制剂PFT-alpha(p-fifty three inhibitor...
异种胰岛移植联合应用免疫抑制剂FK506和LEF的实验研究
异种胰岛移植 免疫抑制剂 FK506 LEF
2009/7/28
目的: 探讨亚治疗剂量免疫抑制剂他克莫司(FK506)和来氟米特(leflunomide，LEF)联和应用预防猪对鼠异种胰岛移植排斥反应的效果.方法: 实验分对照组、FK506组、LEF组、FK506+LEF组，每组7只糖尿病大鼠，将分离纯化获得的新鲜成年猪胰岛(adult pig islets，APIs)立即植入四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠肾被膜下(20 000 IEQ/kg)，通过血糖测定、病理组...
目的: 观察血管紧张素转换酶抑制剂培哚普利抗大鼠肝纤维化的疗效及作用机制. 方法: 将80只Wistar大鼠随机分为5组，每组16只大鼠. A组为正常对照组; B，C组为肝纤维化模型组; D，E组为培哚普利治疗组. B，C，D和E组大鼠均给四氯化碳8 wk诱导肝纤维化; D，E组大鼠分别于4，8 wk予以培哚普利灌胃治疗. A，B，D组大鼠于8 wk处死，C，E组大鼠于12 wk处死. RT-PC...
脂蛋白相关磷脂酶A2及其抑制剂的研究进展
磷脂酶A2 动脉粥样硬化 冠心病 低密度脂蛋白
2009/5/5
脂蛋白相关磷脂A2（Lp-PLA2）也称血浆血小板激活因子乙酰水解酶，是介导氧化低密度脂蛋白引起炎症和动脉粥样硬化的一个关键性酶。Lp-PLA2作为一个动脉粥样硬化药物发现的新靶点，已发现了许多化合物对其具有选择性抑制作用。本文综述了Lp-PLA2的生物学性质、与动脉粥样硬化的关系及其抑制剂用于治疗动脉粥样硬化的研究进展。
目的 研究蜱类抗血小板集聚的生物活性成分，了解其与其宿主相互作用的分子机制。 方法 用葡聚糖Sephadex G?鄄50凝胶过滤及高效液相从半饱吸血的中华硬蜱（Ixodes sinensis）唾液腺中分离纯化具有血小板集聚抑制活性的蛋白质，用飞行质谱测定该抑制剂的分子量，并用兔富血小板血浆研究其血小板集聚抑制活性。 结果 通过液相分离，从中华硬蜱唾液腺中得到了一种血小板集聚抑制剂，用飞行质谱测定该...
整合素αvβ3小分子抑制剂的设计及活性测定
整合素αvβ3 小分子抑制剂 对接 虚拟筛选
2008/5/13
目的 通过计算机虚拟筛选,寻找整合素αvβ3的小分子抑制剂,并对其活性进行测定。 方法 基于整合素αvβ3的胞外区及其配体复合物三维晶体结构,用DOCK（分子对接）对小分子三维数据库进行筛选。通过细胞黏附抑制实验对挑选出的化合物进行生物活性测定,然后挑选高活性的化合物进一步进行损伤迁移实验和人脐静脉内皮细胞管腔样结构形成抑制实验,验证化合物对整合素αvβ3的作用。分子图像学方法分析高活性化合物...
高喜树碱极具开发价值的拓扑异构酶I抑制剂高喜树碱——极具开发价值的拓扑异构酶I抑制剂。