搜索结果: 31-41 共查到“植物保护学 荧光”相关记录41条 . 查询时间(1.209 秒)
海藻糖对虫荧光素酶活性保护作用研究
海藻糖 虫荧光素酶 酶活
2009/5/7
研究在室温、低温冷藏以及反复冻融等条件下, 海藻糖对虫荧光素酶( luciferase) 活性的保护作用。结果表明, 海藻糖对虫荧光素
酶活性有明显的保护作用。反复冻融时, 海藻糖的保护作用尤为显著。反复冻融3 次时, 含海藻糖的酶制剂的保活率为51 .8% , 不含海
藻糖的酶制剂的保活率为19 .1 % , 含糖组保活率是无糖组平均保活率的2 .71 倍。海藻糖对虫荧光素酶的最适保活浓度约...
实时荧光定量PCR技术作为一项新兴技术，越来越受到人们的重视。它以快速、准确定量、便捷等优点广泛应用于科学研究各个领域，近年来， 实时荧光定量PCR技术在植物病害研究上不断深入，大大提高了植物病害的检测效率和监测防治水平。本文重点就对实时荧光定量PCR技术在由真菌、细菌、病毒、线虫引发的植物病害的检测与应用;并结合了最近几年来应用于检测和鉴定植物病原病害的实时荧光定量PCR过程中引物与探针的设计、...
实时荧光定量PCR鉴定小麦矮腥黑穗菌技术研究
TCK TCT 实时荧光定量PCR
2010/3/17
【目的】建立荧光定量PCR体系以准确灵敏的鉴定小麦黑穗菌(Tilletia controversa Kühn,TCK)【方法】根据筛选的TCK独有差异基因片段（1 322 bp）设计特异性引物对CQUTCK4/CQUTCK5和TaqMan 探针CQUP1,建立SYBR GreenⅠ荧光染料法和TaqMan水解探针法定量PCR检测体系,并对体系进行优化。【结果】建立的两套定量PCR检测体系的检测下限...
实时荧光定量PCR鉴定小麦矮腥黑穗菌技术研究
TCK TCT 实时荧光定量PCR
2010/2/5
【目的】建立荧光定量PCR体系以准确灵敏的鉴定小麦黑穗菌(Tilletia controversa Kühn,TCK)【方法】根据筛选的TCK独有差异基因片段（1 322 bp）设计特异性引物对CQUTCK4/CQUTCK5和TaqMan 探针CQUP1,建立SYBR GreenⅠ荧光染料法和TaqMan水解探针法定量PCR检测体系,并对体系进行优化。【结果】建立的两套定量PCR检测体系的检测下限...
小麦赤霉菌绿色荧光蛋白标记突变体的侵染研究
赤霉病 回复突变体 绿色荧光蛋白 侵染过程
2009/2/27
【目的】赤霉病是危害大麦、小麦生产的世界性病害，研究病原菌的致病过程对于病害的控制有重要意义。【方法】本研究利用绿色荧光蛋白（GFP）标记的禾谷镰刀菌回复突变体以单花滴注方法进行人工接种研究不同突变体的致病力差异及其在小麦穗部的侵染过程。【结果】269株回复突变体的致病力存在明显分化。接种6 d后，致病力明显降低的突变体，只有接种小穗发病，致病力明显增强的突变体，病症可扩展至5个小穗。GFP荧光信...
【目的】比较温度胁迫对两种生物型烟粉虱体内hsps诱导表达的差异。【方法】根据烟粉虱hsp70基因、hsp90基因和18S rRNA序列，设计并合成引物用于实时定量RT-PCR，扩增产物连接到质粒pMD18-T载体上，重组质粒经筛选、签定和10×梯度稀释后作为模板，用于标准曲线的制作和样品检测，检测温度胁迫对B型和ZHJ-1型烟粉虱hsp70和hsp90 mRNA转录水平的诱导情况。【结果】在受到...
ARDRA方法在荧光假单胞菌分离鉴定中的应用
荧光假单胞菌 分离鉴定 ARDRA分析 拮抗作用
2008/10/22
【目的】探索荧光假单胞菌的分类方法，分离筛选拮抗性较强的荧光假单胞菌。【方法】利用紫外下产生荧光的特性，采用梯度稀释及鞭毛染色的方法，对采自云南、海南、山东和新疆的488份植物根际土壤进行分离筛选，分离菌株进行ARDRA分析，采用室内平板对峙法筛选对植物病原真菌具有较强拮抗作用的菌株，并对其进行生理生化分析和分子鉴定。【结果】分离筛选到102株紫外下产生荧光的杆状单极生鞭毛菌株。ARDRA分析产生...
基于Fraunhofer线的小麦条锈病荧光遥感探测
叶绿素荧光 Fraunhofer线 条锈病 小麦 被动遥感
2008/9/23
【目的】遥感监测小麦条锈病比传统调查方法更省时、省力并能实现大范围实时监测。【方法】田间人工诱发产生不同发病等级的小麦条锈病群体，采用ASD光谱仪的Radiance方式对其冠层光谱进行了测定。通过比较目标和参考板太阳光谱中两个氧吸收波段的Fraunhofer线深，计算植株发射的叶绿素荧光。【结果】760 nm处叶绿素荧光与病情指数高度负相关，688 nm处叶绿素荧光与病情指数高度正相关。并且随着病...
小麦印度腥黑穗病菌定性PCR、实时荧光PCR及其单孢PCR检测方法的研究
小麦 印度腥黑穗病菌
2008/9/22
本课题对小麦印度腥黑穗病菌的三种检测方法进行研究，其中应用PCR方法对小麦印度腥黑穗病菌及其近似种或相关种包括：黑麦草腥黑粉菌、狼尾草腥黑粉菌、水稻腥黑粉菌等10种腥黑粉菌共14个菌株进行了检测研究。根据线粒体DNA的序列分别设计了扩增小麦印度腥黑穗病菌的特异性引物和扩增黑麦草腥黑粉菌的特异性引物，根据核糖体内黑心录区（ITS）DNA片段设计了扩增腥黑粉菌属真菌的引物，应用PCR方法能将小麦印度腥...