搜索结果: 1-8 共查到“作物遗传学 硬粒小麦”相关记录8条 . 查询时间(0.143 秒)
获得小麦低分子量谷蛋白基因家族新成员, 为深入研究该基因家族的组成及其在染色体上的分布与进化奠定基础。本研究根据已发表的小麦低分子量麦谷蛋白基因序列设计了1对简并引物, 以从硬粒小麦品种Langdon BAC文库中筛选的携带小麦低分子量谷蛋白基因的BAC为模板, 利用同源序列克隆技术克隆了1个MET类型的小麦低分子量谷蛋白基因LMWLDN-M, 该基因编码350个氨基酸。利用LMWLDN-M与本实...
Pina和Pinb融合基因表达载体的构建及其在硬粒小麦中的转化
Pina和Pinb基因融合表达载体 硬粒小麦 幼胚培养 基因转化
2008/10/22
【目的】构建Pina、Pinb融合基因表达载体，验证Pina和Pinb基因的功能，为利用转基因技术改良小麦籽粒质地提供理论依据和基础材料。【方法】以软质小麦京411作为Pina和Pinb基因的供体，将Pina、Pinb基因融合后，与基础质粒pG4AB上的Ω和poly(A)等增强基因表达的调控序列及pAHC25上的Ubiqutin启动子和bar基因表达盒相连接，构建Pina、Pinb融合基因植物高效...
硬粒小麦—簇毛麦双二倍体
硬粒小麦 簇毛麦 双二倍体
2008/2/21
从(T.durum×H.villosa)F_1的自交和自由授粉后代中,获得了兼具硬粒小麦穗形和簇毛麦护颖颖脊刚毛、叶片和叶鞘边缘茸毛和对白粉病免疫等双亲性状的结实性正常的植株。经细胞学鉴定,其2n=42,在花粉母细胞减数分裂中期 I(MI)有20.5个二价体,1个左右单价体,在80%左右的花粉母细胞中有21个二价体,对其自交后代连续3年、5个世代的鉴定结果表明,上述性状已基本稳定。用染色体 N——...
簇毛麦和硬粒小麦-簇毛麦双二倍体的染色体N-分带
硬粒小麦 簇毛麦 染色体
2008/2/3
摘要利用染色体N-分带技术可鉴别簇毛麦(Haynaldia villosa)V染色体组的所有7条染色体，并且可与硬粒小麦(Triticum durum) A、B染色体组的14条染色体相区别。利用染色体N-分带技术，一个硬粒小麦-簇毛麦双二倍体得到了进一步证实。
摘要对节节麦×孕性是由于杂种F1产生了大量的(近于)未减数配子的结果。在一些PMC中，单价体中期1集结到赤道板上，后期I染色单位均等分离产生二分体，二分体发育成有功能的花粉粒。由于染色(单)体的丢失或不分离可产生大量的不完整的重复、缺失未减数配子，完整未减数配的频率很低。杂种F1和普通小麦杂交一代及F2代的细胞学分析结果和F1配子形成途径分析结果一致。推测从大量的F2代中可能筛选到自发八倍体(DD...
硬粒小麦-粗山羊双二倍体白粉病抗性的遗传分析与基因推导
小麦 粗山羊草 抗白粉病 基因
2008/1/26
摘要对99份硬粒小麦-粗山羊双二倍体用北京地区流行的5号白粉菌生理小种进行了白粉病抗性鉴定，筛选出11个苗期抗病的双二倍体材料和2个全生育期抗病的材料M53和M81。对M53和M81及其硬粒小麦和粗山羊草亲本进行的抗白粉病鉴定结果表明，其抗性来源于粗山羊草。与M53和M81具有相同硬粒小麦亲本、不同粗山羊草亲本双二倍体的抗性结果也表明抗性基因来源于粗山羊草。对M53和M81的抗性遗传分析表明，它们...
硬粒小麦×蓝偃麦草属间杂种无性系的建立
硬粒小麦 天蓝偃麦草 体细胞胚胎发生 无性系
2008/1/16
本实验以“人民麦”ד天蓝偃麦草”成熟胚幼穗及“珂珂瑞特”ד天蓝偃麦草”F1幼穗为外植体，在MS+2mg/L2,4-D的培养基上诱导愈伤组织，在无激素的MS培养基上诱导再生植株。产生胚性愈伤组织的频率最高为78.9%。植株再生方式为体细胞胚胎发生方式，再生频率最高为100%。胚性愈伤组织经13个月的继代培养仍具再生能力。发现一种特殊分化现象，既小花结构的分化，并对产生这种现象的原因进行了分析。