搜索结果: 16-30 共查到“作物学 愈伤组织”相关记录112条 . 查询时间(0.145 秒)
长叶点地梅愈伤组织诱导和植株再生
长叶点地梅 愈伤组织诱导 植株再生
2013/7/28
以长叶点地梅（Androsace longifolia）的无菌实生苗的下胚轴和叶片为外植体，研究不同种类、不同浓度的激素组合培养对愈伤组织诱导、芽诱导和生根的影响。结果表明，诱导下胚轴基部愈伤组织的最佳培养基为MS+0.3 mg·L-1 6BA+0.1 mg·L-1 NAA，诱导率达85%；诱导叶片愈伤的最佳培养基为MS+0.02 mg·L-1 NAA+0.3 mg·L-1 TDZ，诱导率为8...
外源激素对紫穗狼尾草愈伤组织诱导及分化的影响
狼尾草 组织培养 愈伤组织 外源激素
2013/7/30
以紫穗狼尾草(Pennisetum alopecuroides)幼芽基部为外植体，研究了外源激素对其愈伤组织诱导及分化的影响，筛选适宜的激素种类及浓度配比，为狼尾草无性系抗性育种奠定基础。结果表明，2,4D对愈伤组织诱导的作用最显著，生长素NAA和KT的作用相近，均以0.5~1.0 mg·L-1为宜；NAA对愈伤组织分化的作用较明显，以0.5~1.0 mg·L-1与3.0 mg·L-16BA配...
以观赏凤梨'名宝剑'的短缩茎为外植体,研究了不同激素及浓度组合对愈伤组织诱导和植株分化的影响,并通过形态学和组织细胞学观察了不同类型愈伤组织的超微结构和胚性愈伤组织的分化过程。结果表明:NAA对愈伤组织诱导的影响达到极显著水平(P=0.0019),其中0.5mg/L NAA最有利于提高愈伤组织的诱导率和胚性愈伤组织的比例,最佳诱导培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA +2...
研究了8个基因型的大豆愈伤组织GUS瞬时表达的效果及其最佳染色条件，以考察不同基因型大豆愈伤组织对农杆菌菌株EHA105的敏感性。GUS染色结果表明：不同品种对农杆菌EHA105敏感程度差别较大，吉林47和东农42愈伤GUS染色效果较好；不同品种要求的最佳染色时间存在差异，对农杆菌EHA105较敏感的2个基因型吉林47和东农42，较适宜的GUS染色时间为9~10 h。
小麦成熟胚诱导胚性愈伤组织的影响因素
小麦 成熟胚 胚性愈伤组织
2011/12/8
为加快小麦成熟胚在转基因研究中的利用，以陕麦159成熟胚为外植体，通过胚性愈伤组织诱导，建立了一套有效的小麦愈伤组织诱导体系。研究表明，不同消毒处理、2，4D浓度和接种方法对胚性愈伤出愈率的影响有极显著差异，不同浸种时间和培养基类型对胚性愈伤组织出愈率的影响无显著差异。采用次氯酸钠初次消毒20 min,升汞二次消毒5 min，消毒彻底，对种子损害较小；浸种时间18~20 h易于成熟胚的剥取，且诱...
甘草不同时期愈伤组织细胞形态与线粒体变化的研究
甘草 时期愈伤组织细胞形态 线粒体变化 研究
2011/8/26
此实验为甘草愈伤组织继代培养和进一步研究提供方法依据。以乌拉尔甘草不同来源愈伤组织为材料，采用石蜡切片法观察了不同时期甘草愈伤组织细胞大小变化；采用悬滴法观察了不同时期甘草愈伤组织线粒体形态、大小变化。试验结果表明：愈伤组织细胞大小受外植体来源影响显著（P<0.05），芽来源愈伤组织细胞大小（均值31.40 μm）大于叶来源愈伤组织细胞大小（均值29.41 μm）且大于根来源愈伤组织细胞大小（均值...
将来自同一粒种子的多年生黑麦草(Lolium perenne L.)品种德比(Derby)的胚性愈伤组织利用神舟7号飞船搭载进行空间诱变处理,采用相同的诱导培养方式获得了搭载和未搭载愈伤组织2个再生株系群体。通过测定再生株系的叶片相对叶绿素含量(SPAD值)、叶片相对含水量、叶宽、单位叶面积鲜重及单位叶面积干重等生长指标,比较了2个再生株系群体的生长差异及其变异频率。结果表明,搭载再生株系(SP)...
高效再生体系是建立遗传转化体系的基础和前提，本研究以柳枝稷（Panicum virgatum）成熟种子为外植体，对柳枝稷再生体系的建立进行探索。使用70%乙醇及0.1% HgCl2采用两步法灭菌，以MS培养基为基本培养基，研究不同质量浓度2,4D与6BA组合对愈伤组织诱导的影响，不同质量浓度GA3对愈伤组织分化的影响。结果表明，70%乙醇处理20 s，然后用0.1% HgCl2处理5 min，...
木糖被认为是生物安全的选择试剂。为探讨木糖异构酶基因能否作为筛选标记在多年生黑麦草（Lolium perenne）遗传转化中运用，以成熟种子诱导的愈伤组织为外植体，研究木糖作为碳源对愈伤组织生长的影响，5周后观察结果。结果表明，在愈伤组织继代培养基（SM）中分别添加蔗糖、木糖以及不同配比蔗糖+木糖，愈伤组织生长状况不同。单糖质量浓度在0~30 g/L的条件下，愈伤组织生长量随着糖浓度的增加而增加，...
人参SQS基因的干扰载体构建及转化人参愈伤组织
人参 干扰载体 SQS基因 人参愈伤组织
2012/11/12
以5年生人参为材料, 根据人参SQS基因设计正义及反义片段引物, 构建了SQS基因干扰表达载体； 利用农杆菌转化法转化人参愈伤组织, 对获得的抗性愈伤组织进行PCR检测及实时定量PCR检测, 并对抗性愈伤组织的皂苷进行HPLC分析. 实验结果表明, 与非转化人参愈伤组织相比, 转化后的愈伤组织SQS基因表达量降低, 皂苷含量有所变化. SQS是人参皂苷生物合成途径的关键酶, 抑制SQS基因的表达,...
大蒜抗百草枯愈伤组织变异系的选择
大蒜 愈伤组织 变异系 抗百草枯选择
2011/4/2
选取‘改良蒜’、‘金堂早蒜’、‘苍山蒜’和‘欧引01’等4 个不同生态型的大蒜品种，在含百草
枯浓度分别为0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%、1.5%的培养基上采用直接接种和逐级培养法，选择抗
百草枯愈伤组织细胞系。结果表明：4 个品种在低浓度（﹤0.4%）胁迫下都有一定的抗性，经逐级抗
百草枯选择后的愈伤组织，其抗性能力有明显提高。在含有百草枯浓度0.6%培养基上，4 个品种...
二穗短柄草幼胚愈伤组织诱导及高频再生体系的建立
二穗短柄草 幼胚 愈伤组织 植株再生
2011/10/20
为了建立二穗短柄草高效再生体系，以二倍体二穗短柄草ABR4、ABR6和六倍体二穗短柄草ABR100、ABR101、ABR102的幼胚为外植体，研究了糖类、染色体组倍性和激素对愈伤组织诱导、分化及生根的影响。结果表明，二穗短柄草的高效再生体系的建立，其愈伤组织诱导培养基：LS+2,4D 2.5 mg·L-1+麦芽糖30 g·L-1+琼脂6.5 g·L-1；愈伤组织继代培养基：LS+2,4D 1....
二穗短柄草幼胚愈伤组织诱导及高频再生体系的建立
二穗短柄草 幼胚 愈伤组织 植株再生
2011/10/20
为了建立二穗短柄草高效再生体系，以二倍体二穗短柄草ABR4、ABR6和六倍体二穗短柄草ABR100、ABR101、ABR102的幼胚为外植体，研究了糖类、染色体组倍性和激素对愈伤组织诱导、分化及生根的影响。结果表明，二穗短柄草的高效再生体系的建立，其愈伤组织诱导培养基：LS+2,4D 2.5 mg·L-1+麦芽糖30 g·L-1+琼脂6.5 g·L-1；愈伤组织继代培养基：LS+2,4D 1....
采用农杆菌介导法对紫穗槐茎段诱导的愈伤组织进行遗传转化研究。确定了卡那霉素临界耐受浓度为40 mg／L。菌液浓度与侵染时间的正交试验结果表明:侵染菌液OD600为0.8、侵染时间为30 min 时转化效率最高,达17.95 ％。GUS染色检测分析表明:含pBI121-GUS质粒DNA农杆菌侵染转化的愈伤组织其抗性不定芽和再生植株根和叶均呈蓝色。转化植株叶PCR 检测结果表明外源GUS基因已整合到紫...
4个苜蓿品种愈伤组织诱导对光照的响应及再生体系建立
光照 苜蓿品种 愈伤组织 体细胞胚
2013/6/25
为实现苜蓿(Medicago sativa)的遗传改良，建立稳定、高效的离体培养再生体系，以甘农1号、巨人、WL324和三得利4个苜蓿品种为试验材料，以下胚轴为外植体，MS、UM、改良HS、改良UM为基本培养基，分别添加2,4D、KT和水解酪蛋白诱导愈伤组织，通过体细胞胚发生途径建立再生体系，研究光照对苜蓿愈伤组织诱导及愈伤组织形态对体细胞胚发生的影响。结果表明，光照对愈伤组织诱导率差异不显著，...