搜索结果: 1-15 共查到“正丁基”相关记录32条 . 查询时间(0.141 秒)
观察消旋-3-正丁基苯酞(丁苯酞)对帕金森病(PD)模型鼠黑质Bax、Caspase-8、TH表达的影响，进一步明确丁苯酞对PD模型鼠脑保护作用及其机制。方法 90只SD大鼠随机分为三组，模型PD对照组30只：采用立体定向注入6-羟多巴法造模;消旋-3-正丁基苯酞组30只：立体定向注入6-羟多巴，对模型鼠进行丁苯酞灌胃4周;正常对照组30只：立体定向注入抗坏血酸生理盐水。各组动物处死后行脑组织快速...
3-正丁基苯酞大鼠在体肠吸收动力学
3-正丁基苯酞 在体单向肠灌流模型 吸收
2013/9/6
研究3-正丁基苯酞(NBP)在大鼠各肠段的吸收动力学特征。 方法: 采用大鼠在体肠段灌流实验,利用紫外分光光度法和HPLC法分别测定酚红和3-正丁基苯酞的量,分别研究药物质量浓度和羟丙基-β-环糊精(HPCD)用量对3-正丁基苯酞吸收的影响。 结果: 在1,10,100 mg·L-1药物质量浓度对各肠段的表观吸收系数(Papp)无明显影响;灌流液中随HPCD用量的增加对NBP在大鼠肠黏膜的吸收抑制...
设计了1-溴正丁烷与金属镁反应制备格氏试剂，并将其与环己酮反应合成1-正丁基环己醇的实验室合成方案,探讨了金属镁预处理、格氏试剂与环已酮反应时间等实验条件对产率的影响.实验结果表明:金属镁预处理与否对产率的影响不大，格氏试剂与环已酮反应时间需50 min，产率约为50.0%，完成整个实验约需5 h.
建立原料药二-(2,6-二氟苯甲酰异羟肟酸)二正丁基合锡中的有机溶剂残留量的测定方法。方法 采用毛细管气相色谱法，FID检测器，DB-1毛细管柱，柱温50 ℃，进样口温度200 ℃，检测器温度220 ℃，流速为2.0 mL·min-1，分流比为50∶1，以1,2-二氯乙烷为内标测定溶剂残留量。结果 甲醇、正己烷、甲苯在考察的浓度范围内线性关系良好，线性范围分别为9~375 μg·mL-1(r=0....
利用TGA-FTIR技术,研究了空气及氮气气氛下1-正丁基-3-甲基咪唑溴化物的热性能.结果表明,在不同的气氛下,在离子液体的沸点附近,存在一定的蒸汽压,随着温度的升高,1-正丁基-3-甲基咪唑溴化物主要以蒸气的形式汽化.在离子液体汽化过程中,未观察到离子液体发生明显的分解现象.在受热过程中,离子液体可能发生碳化作用,在空气气氛中,离子液体可能发生氧化作用,并且,离子液体的碳化速率与氧化速率基本接...
本研究用放射配基结合法测定正丁基东莨菪碱和东莨菪碱对大鼠脑、豚鼠回肠纵长肌M胆碱受体以及大鼠脑GABA受体的亲和力。结果表明,正丁基东莨菪碱与中枢和外周M胆碱受体的亲和力均比东莨菪碱弱,而两药对GABA受体无特异性结合。正丁基东莨菪碱抗Ach收缩回肠效应也比东莨菪碱弱,表明生物效应的大小与其对受体亲和力的高低相关。用小鼠一次性训练的被动回避性反应法,观察两药对记忆获得的影响,所得资料表明,正丁基东...
葡萄糖苷和半乳糖苷的鉴定——正丁基硼酸衍生物的快原子轰击质谱
葡萄糖苷 半乳糖苷 正丁基硼酸 快原子轰击质谱
2009/12/8
本文为葡萄糖苷和半乳糖苷的鉴定提供了一种快速、简便的新方法。即采用能够与糖中不同位置的羟基发生立体选择性反应的正丁基硼酸做为衍生试剂,对12个葡萄糖苷和半乳糖苷进行化学衍生反应,对其产物进行快原子轰击质谱分析,根据谱图的特征,可以区分葡萄糖苷和半乳糖苷。
新型双大环二正丁基锡羧酸酯的合成、晶体结构及生物活性
有机锡(Ⅳ) 双大环二正丁基锡羧酸酯 晶体结构 杀菌活性 抗癌活性
2009/11/16
在乙醇钠催化下, 将3-(1,2亚丙二硫基)亚甲基-2,4-二羰基戊烷与2-羰基苯氧乙酸进行缩合反应, 获得了柔性二元酸配体1[4-(1,2-亚丙二硫基)亚甲基-3,5-二羰基-1,6-庚二烯-1,7-二(2-羰基苯)氧乙酸(LH2)]. 再将配体1与二正丁基氧化锡进行脱水反应, 获得新型二正丁基锡羧酸酯配合物2. 采用元素分析、1H NMR、 IR及晶体结构测定等手段对配体1和配合物2进行了结构...
正丁基苝四羧酸二酰亚胺的晶型和性能研究
N,N`-二正丁基苝四羧酸二酰亚胺 晶型 光谱
2009/10/27
文章合成了N,N’-二正丁基苝四羧酸二酰亚胺，并纯化、调晶，进行了IR、元素分析、X射线等测定。分析该化合物在DMF中的紫外光谱(最大吸收波长524.80 nm)、荧光光谱(最大发射波长539.0 nm)、Stokes位移(数值15 nm)等光谱性质。在400～700 nm范围内，α晶型薄膜紫外-可见吸收出现很强的吸收峰, 且由β型变为α型，最大吸收波长有明显的红移(545 nm变为580 nm)...
该项目2003年自行研制开发2-正丁基-4(5)-甲酰基-5(4)-氯咪唑（又名咪唑醛）产品，该产品呈类白色结晶，易溶于醇、氯仿等有机溶剂，难融于水。主要用于合成新型抗高血压药洛沙坦，随着沙坦类药物的开发，该产品的市场前景看好。经过一年多的研制开发和国内外客户反馈的信息，证明该项目组生产的2-正丁基-4(5)甲酰基-5(4)-氯咪唑，生产工艺先进，各项技术指标均达到了国际先进水平。该产品开发成功，...
正丁基氯清洁生产工艺研究
正丁基氯 清洁生产
2008/12/2
正丁基氯又名氯丁烷和1-氯正丁烷，是一种重要的精细化工产品，用作油脂橡胶和天然树脂聚乙酸乙烯酯和溶剂，是合成阴离子聚合催化剂正丁基锂的原料。用于制造月桂酸二丁基锡、二丁基氧化锡、三丁基氧化锡和氟化锡是药物保泰松的中间体。其中用于合成正丁基锂的氯丁烷纯度要求高，为此急需开发纯度大于99.5%的正丁基氯来满足市场需求。我院采用反应精馏的清洁生产工艺，使氯化氢与正丁醇进行合成反应，克服了盐酸氯化法转化...
碘化N-正丁基氟哌啶醇
碘化N-正丁基氟哌啶醇 抗精神病药物
2008/11/20
氟哌啶醇是临床较常用的抗精神病药物，动物实验表明，它具有明显的心血管活性，但严重的锥体外系不良反应限制了临床的观察与应用。本技术通过对氟哌啶醇进行化学结构的改造，合成出一系列氟哌啶醇季铵盐衍生物，其中有一种化合物：碘化N-正了基氟哌啶醇。动物实验表明，它不但没有氟哌啶醇的锥体外系不良反应，而且具有良好的扩张冠状动脉效应。它具有钙通道阻断作用，又有钾通道开启作用。
杯芳烃钕/二正丁基镁/六甲基磷酰胺催化4-乙烯基吡啶的均聚及其与苯乙烯的共聚
杯芳烃钕配合物 聚合 乙烯基吡啶 苯乙烯
2008/2/16
Homopolymerization of 4-vinyl pyridine(4-VP) and copolymerization of 4-VP with styrene(St) weir, performed by catalyst systems composed of calix [4] arene-neodymium complex 2,di-n-butylmagnesium and h...
摘要 合成了一种新的手性固定相: 七(2, 6-二-O-正丁基-3-O-三氟乙酰基)-β-环糊精(DB-TFA-β-CD), 使用该固定相涂渍的石英毛细管柱, 对卤代烃、环氧化合物、酮、胺、醇、二醇、羧酸和氨基酸等化合物的对映体进行了色谱分离。结果表明:该固定相具有较好的对映体分离选择性。