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一种基于全氟烷基磺酸根阴离子的磺酸功能化离子液体及其制备方法，该类离子液体的结构式用下式表示：其中，m代表3或4，n代表1-9的整数，R为-CH3，-CH2CH3或-(CH2)3CH3。其制备方法为：采用含氮杂环化合物与氯乙醇反应生成的物质或者氯化胆碱作前体；然后将前体与全氟烷基磺酸盐发生置换反应，将Cl-置换为CF3(CF2)nSO3-获得中间体；采用磺内酯与前述中间体阳离子上-OH进行开环反应...
本发明公开了七种新型的2,2’-联吡啶桥联双三嗪化合物，即侧链烷基为异丁基、3-甲基丁基、4-甲基戊基、3-甲基己基、5-甲基己基、2-环戊基乙基或2-环己基乙基的6,6’-二(5,6-二烷基-1,2,4-三嗪-3-基)-2,2’-联吡啶化合物及其制备方法。以2,2’-联吡啶-6,6’-二亚胺酰肼和烷基取代的α-二酮为起始原料、四氢呋喃/三乙胺为反应溶剂，加热反应5-24小时，发生脱水环化反应，合...
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种长链脂肪酸酯的制备方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 长链脂肪酸酯
2024/1/18
本发明公开了一种长链脂肪酸酯的制备方法，属于生物工程下游技术领域。在有水存在的环境下，以产油微生物的菌体和短链醇为原料，经过菌体自催化转化，生成长链脂肪酸酯。本发明可直接以产油微生物发酵醪液和含有短链醇的发酵醪液为原料，转化过程对水分耐受能力强，不需要添加额外的催化剂，操作条件温和，不需要对菌株进行复杂的基因工程改造，过程简单，易放大，对设备要求低，能耗低，成本低，不污染环境。本发明为长链脂肪酸酯...
本发明涉及一种多羟基黄酮类化合物的制备方法，该方法以多取代甲氧甲氧基苯乙酮和苯甲醛为原料，在碱的催化作用下先生成多取代甲氧甲氧基查尔酮，再在酸的催化作用下，脱去保护基或进一步发生关环反应制备得到多羟基黄酮类化合物。该方法反应条件温和，实验步骤简捷。
中国科学院新疆理化技术研究所专利：乳清营养粉及其制备方法
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 乳清营养粉
2024/1/17
本发明涉及一种乳清营养粉及其制备方法，该营养粉是由发酵乳酪制作中产生的乳清液和鹰嘴豆为原料，结合科学的营养需求，经过独特的工艺精制而成调节人体血脂的营养粉。该营养粉富含人体易消化和吸收的纯天然蛋白质，18种氨基酸中，9种人体必需的氨基酸（含婴幼儿必需的组氨酸），占总氨基酸的比例40％；不饱和脂肪酸含量为61％；乳糖含量为5.58％；并含有丰富的VB2、VC等维生素和高含量钾、钙、镁、锌、铁等矿物质...
本发明涉及一枝蒿酮酸异噁唑酰胺类衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物是由一枝蒿酮酸和3-取代苯基-5-氨甲基-异噁唑衍生物为原料，在缩合剂N, N-二环己基碳二酰亚胺的作用下合成而得，并对所合成的衍生物进行了初步的体外抗甲（H3N2, H1N1）和乙型流感病毒活性测试。实验结果表明，化合物2c（N-[(3-对氟苯基-异噁唑-5-基)-甲基]-一枝蒿酮酸酰胺）对甲型H3N2流感病毒表现出一定的抑制活...
一种山莴苣素和山莴苣苦素的制备方法，其特征在于采用高速逆流色谱法从毛菊苣根的粗提物或山莴苣素或山莴苣苦素粗品中得到山莴苣素和山莴苣苦素。
本发明涉及一种熊果酸作为免疫佐剂疫苗的制备方法和用途，该方法是将熊果酸和H22细胞共培养，采用常规方法制备肝癌细胞疫苗，免疫小鼠后建立肝癌模型，结果表明熊果酸为佐剂的疫苗免疫小鼠后，荷瘤小鼠肿瘤的生长明显抑制，小鼠的生命延长率明显高于模型组，胸腺等免疫器官得到保护，脾淋巴细胞增殖能力显著升高，血清中细胞因子IL-2、IL-4含量明显升高，CD4+/CD8+T细胞含量比例明显升高，免疫荧光显示免疫小...
本发明提供一种一种辣椒红素和番茄红素双红色素软胶囊的制备方法，由囊材和芯材制成，囊材为水溶性高分子材料，芯材为辣椒红素油树脂和番茄红素油树脂的组合物，将芯材溶解在油溶性溶剂中，然后乳化均质得到双红色素组合物，该双红色素均一、稳定，能够调配出多种色调，是一种可在水中稳定分散的固体粉状物，再将油状的天然红色素组合物经过包囊化，按常规方法滴制或压制成软胶囊即可。通过该方法获得的辣椒红素和番茄红素双红色素...
本发明涉及一种用于降低血糖的鹰嘴豆豆芽提取物本发明涉及一种用于降低血糖的鹰嘴豆豆芽提取物分散片的制备方法和用途。该方法将鹰嘴豆经3-4天发芽，采摘豆芽，晾干后采用乙醇提取、大孔吸附树脂柱吸附、减压浓缩并干燥，得到鹰嘴豆豆芽提取物；再将鹰嘴豆豆芽提取物加入药学上可接受的填充剂、崩解剂、溶胀性辅料混合均匀，用乙醇液为润湿剂制软材，制粒，干燥，整粒，加入润滑剂混合均匀，压片，即可得到鹰嘴豆豆芽提取物分散...
本发明涉及一种查尔酮酰胺类衍生物的制备方法和用途，该方法以不同的取代氨基查尔酮为原料，在三乙胺的存在下，与苯甲酰氯、乙酰氯和对甲苯磺酰氯反应所得。并对所合成的化合物进行了酪氨酸酶活性测试，实验结果表明：化合物1d和1h具有一定的激活酪氨酸酶活性。该方法反应条件温和，实验步骤简捷。通过本发明所述方法获得的查尔酮酰胺类衍生物在制备治疗白癜风药物中的用途。
中国科学院新疆理化技术研究所专利：一种1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯的制备方法
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯
2024/1/16
本发明涉及一种1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯的制备方法，该方法利用胺基有机磺酸内鎓盐与硫酸配制的催化剂，在卤代烃溶液中催化均三甲苯与2,6-二叔丁基-4-甲氧甲基苯酚反应，通过共沸蒸发技术蒸出反应物甲醇，促进1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯（抗氧剂330）高产率的合成，合成完毕后加入石油醚，通过相分离回收催化剂并能直接用...
本发明涉及一种查尔酮苯并噻唑酰胺类衍生物的制备方法和用途，该类化合物以不同的取代氨基查尔酮为原料，先在酸的催化作用下，与液溴和硫氰酸钾发生关环反应生成相应的查尔酮苯并噻唑胺。再与苯甲酸在缩合剂N,N-二环己基碳二酰亚胺、对二甲氨基吡啶和1-羟基苯并三氮唑的作用下合成得到。并对所合成的新化合物进行了酪氨酸酶活性测试。实验结果表明：化合物2d、3b具有一定的激活酪氨酸酶活性，化合物3d具有较好的激活酪...
中国科学院新疆理化技术研究所专利：一种中亚沙棘有效部位的制备方法
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 中亚沙棘
2024/1/16
本发明涉及一种中亚沙棘有效部位的制备方法，该方法是将阴干后的沙棘果或榨油后的沙棘果渣经粉碎，过筛，加热乙醇回流提取，收集提取液，减压回收乙醇，浓缩，再将浓缩液用大孔树脂进行富集，真空干燥，即可得到中亚沙棘总有效部位，其含量达到75-85%，其中在中亚沙棘总有效部位总三萜含量35-50%，总酚含量32-45%，通过本发明所述方法制备的沙棘有效部位经体外抗氧化和抗菌实验，生物活性实验结果表明：中亚沙棘...
本发明涉及一种异翅独尾草降糖有效部位的制备方法及其用途，该方法从异翅独尾草中采用有机溶剂提取，大孔树脂分离纯化获得降糖有效部位，并阐明其医学用途，经初步的活性筛选试验证明：通过本发明所述的方法获得的有效部位具有α-葡萄糖苷酶抑制剂作用证实其降糖活性，可用于治疗糖尿病的药物或保健品的应用，以及该有效部位作为药物组合物的应用。