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搜索结果: 1-15 共查到化学 制备方法相关记录474条 . 查询时间(0.231 秒)
本发明公开了一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)类似物的制备方法及其应用,其结构通式如的NAD+类似物,是由烟酰胺单核苷酸与相应的嘧啶核苷酸类似物反应生成,其中R为或R为该类NAD+类似物可以作为脱氢酶的辅酶,也可以促进微生物的生长。本发明得到的NAD+类似物可应用于生物催化、生物分析化学、代谢工程和合成生物学研究中。
本发明公开了一种可德兰寡糖的制备方法,将可德兰多糖在溶剂中充分溶解制成均相溶液,在80-140℃条件下,添加酸,酸于溶液中的终浓度为0.1-10M,反应30-500min,加入3-5倍体积反应液的有机溶剂沉淀,同时搅拌,过滤,得到乳白色固体,固体用有机溶剂洗涤1-4次,干燥后使用高效液相检测得到平均分子量在340-4000Da的可德兰寡糖。降解效率达到85%以上,其结构为葡萄糖分子通过β-(1→3...
本发明涉及一种固定化亲和色谱整体柱的制备方法,首先在毛细管中以N-丙烯酰氧基琥珀酰亚胺为功能单体,乙叉二甲基丙烯酸乙酯为交联剂,环己醇、十二醇和N,N-二甲基甲酰胺的混合物为致孔剂,偶氮二异丁腈为引发剂聚合而得的多孔整体柱基质;整体柱基质继而通过表面修饰反应,使其表面键合上含羧基的功能团,以用于后续的铁离子固定;最后通入含铁离子的溶液,实现铁离子的固定化,完成铁离子固定化亲和色谱整体柱的制备。本发...
本发明涉及固定化金属离子亲和色谱材料的制备,具体地说是一种固定化金属离子亲和色谱整体柱的制备方法,以表面带有醛基的有机-无机杂化硅胶整体材料为载体制成整体柱材料;于整体柱材料上连续通过含有胺甲基磷酸和氰基硼氢化钠NaCNBH3的磷酸盐缓冲溶液,制备得到表面带有磷酸螯合基团的整体材料载体;将过渡金属离子的水溶液通过材料载体,制备得到固定化金属离子亲和色谱整体柱。利用该固定化金属离子亲和色谱整体柱可以...
本发明涉及一种两性离子色谱固定相及其制备,其结构为:其中m=2-12,n=0-10。本发明提供了上述固定相的制备方法,首先在硅胶表面引入叠氮基团,然后以甲醇/水、乙醇/水或者乙腈/水的混合体系作为反应溶剂,通过click?chemistry的方式,将修饰有末端炔基的一元或多元羧酸键合到硅胶表面,即得两性离子键合固定相。此固定相具有独特的两性离子结构,键合条件温和,高效。该固定相在以乙腈/水作为流动...
本发明涉及液相色谱固定相,键合相末端为脲基,其结构式如下:其中Silica?Gel为硅胶,n=1-6。本发明还提供了上述液相色谱固定相的制备方法,通过氨气与异氰酸酯基硅烷偶联剂反应获得脲基硅烷偶联剂,然后直接键合到硅胶表面即可制备得到脲基固定相。本发明提供的固定相结构新颖,具有很好的极性和亲水性,十分适合作为一类全新的亲水作用色谱固定相,可广泛用于各类样品分离。
本发明涉及液相色谱固定相,键合相末端为酰胺基团,键合相结构中间包含亚砜基团,其结构式如下:其中Silica?Gel为硅胶,m=0-5,n=1-6。本发明还提供了上述液相色谱固定相的制备方法,首先在硅胶表面引入巯基,然后通过巯基的取代反应或加成反应,将酰胺基团键合到硅胶表面获得酰胺硅胶,最后使用质量浓度为6%~30%的双氧水将酰胺硅胶中的硫醚键氧化成亚砜基团即可获得含亚砜基团和末端酰胺基团的新型酰胺...
本发明提供一种寡聚乙二醇固定相的制备方法。该方法是在无重金属催化的条件下使用点击化学反应制备寡聚乙二醇键合硅胶固定相,包括如下步骤:在有机溶剂或有机溶剂/水混合溶剂中加入含有末端炔基的寡聚乙二醇和3-叠氮基丙基硅胶,在40~140℃下反应24~96小时,过滤,依次用甲醇、水、甲醇洗涤,所得固体于真空干燥箱中40~80℃条件下干燥6~12小时,即得寡聚乙二醇固定相。该方法为无重金属催化反应,因此最终...
本发明公开了一种制备多组份氯代烷烃的方法。以碳链长度为C10-17的直链或支链烷烃为原料与氯化试剂磺酰氯进行自由基取代反应,制备了不同氯化度的多组份氯代烷烃。此方法可以有效地应用于短中链氯化石蜡的制备。与已报道的短中链氯化石蜡制备方法相比较,本发明具有操作简便、条件温和可控、适用范围广等特点。
本发明涉及一种在透明导电玻璃基底上硫化镉纳米花阵列的制备方法。主要步骤如下:(一)将清洗干净的透明导电玻璃基底置于含镉前躯体、含硫前躯体和还原谷胱甘肽组成的水溶液中加热,反应完全后将透明导电玻璃基底从溶液中取出,用去离子水冲洗干净,制得硫化镉纳米棒阵列;(二)将长有硫化镉纳米棒阵列的透明导电玻璃基底进行氧等离子体清洗处理或者用稀酸处理其表面;(三)将透明导电玻璃基底再次置于含镉前躯体、含硫前躯体和...
本发明涉及一种二苯甲烷类化合物的制备方法。所制备的二苯甲烷类化合物的结构式如下式所示:R1和R2为邻位、间位或对位的取代基,可以为-H、-CH3、-OCH3、-CH2CH3、-CH(CH3)2、-C(=O)CH3、-F、-Cl、-CF3等基团。其制备路线如下:在反应容器中加入苯或苯的衍生物、苯甲醇或氯苄醇或他们的衍生物,以及催化剂,反应后分离出催化剂,经蒸馏分离得到二苯甲烷类化合物。所述的催化剂为...
本发明公开了七种新型的2,2’-联吡啶桥联双三嗪化合物,即侧链烷基为异丁基、3-甲基丁基、4-甲基戊基、3-甲基己基、5-甲基己基、2-环戊基乙基或2-环己基乙基的6,6’-二(5,6-二烷基-1,2,4-三嗪-3-基)-2,2’-联吡啶化合物及其制备方法。以2,2’-联吡啶-6,6’-二亚胺酰肼和烷基取代的α-二酮为起始原料、四氢呋喃/三乙胺为反应溶剂,加热反应5-24小时,发生脱水环化反应,合...
本发明公开了一种长链脂肪酸酯的制备方法,属于生物工程下游技术领域。在有水存在的环境下,以产油微生物的菌体和短链醇为原料,经过菌体自催化转化,生成长链脂肪酸酯。本发明可直接以产油微生物发酵醪液和含有短链醇的发酵醪液为原料,转化过程对水分耐受能力强,不需要添加额外的催化剂,操作条件温和,不需要对菌株进行复杂的基因工程改造,过程简单,易放大,对设备要求低,能耗低,成本低,不污染环境。本发明为长链脂肪酸酯...
本发明涉及一种多羟基黄酮类化合物的制备方法,该方法以多取代甲氧甲氧基苯乙酮和苯甲醛为原料,在碱的催化作用下先生成多取代甲氧甲氧基查尔酮,再在酸的催化作用下,脱去保护基或进一步发生关环反应制备得到多羟基黄酮类化合物。该方法反应条件温和,实验步骤简捷。
本发明涉及一枝蒿酮酸异噁唑酰胺类衍生物及其制备方法和用途,该类衍生物是由一枝蒿酮酸和3-取代苯基-5-氨甲基-异噁唑衍生物为原料,在缩合剂N, N-二环己基碳二酰亚胺的作用下合成而得,并对所合成的衍生物进行了初步的体外抗甲(H3N2, H1N1)和乙型流感病毒活性测试。实验结果表明,化合物2c(N-[(3-对氟苯基-异噁唑-5-基)-甲基]-一枝蒿酮酸酰胺)对甲型H3N2流感病毒表现出一定的抑制活...

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