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搜索结果: 31-45 共查到肿瘤相关记录9848条 . 查询时间(0.21 秒)
纳米酶是一类新型催化剂,能够在生理或低温/高温条件下催化酶的底物,作为天然酶的替代品服务于人类健康。鉴于纳米酶的独特性,及其比天然酶稳定、可控、多功能且更容易大规模生产的特点,如今纳米酶已发展成为新兴交叉学科,其应用研究也从体外诊断发展到体内催化治疗。
2024年02月26日,由中国科学院上海药物研究所李亚平研究员领衔研发的抗肿瘤1类新药HLN601脂质体,获得国家药品监督管理局的临床试验批准通知书,同意开展临床试验。胰腺癌是消化道常见恶性肿瘤之一,被称为“癌症之王”。我国胰腺癌发病率排第10位,但却是死亡率最高的恶性肿瘤之一,胰腺癌确诊时,大多已有广泛转移,手术切除率低,胰腺癌预后极差,1年生存率8%,5年生存率小于3%,中位生存期仅6~10月...
长沙市中心医院肿瘤科门诊位于门诊大楼三楼,设有肿瘤专科和结节消融门诊。临床病房位于综合住院大楼1楼(一、二病室),放疗室、 热疗室 设在急诊楼负一楼,是集临床、教学和科研于一体大型综合性科室。
近日,《自然》子刊 NPJ Precision Oncology发表了中国科学院大学张正军教授团队等关于一类新型人工智能AI模型和算法并应用到结直肠癌关键基因识别的研究成果。研究发现,由组织样本识别出的4个基因及其交互关系就可以完全识别结直肠癌。这四个基因使用了来自与世界不同地区不同人种不同研究目标共10个队列超过2000病例进行了更为严苛的队列交叉验证。此前,相关文献中对这4个基因的作用有零星报...
日前,广东省卫生健康委公示2023年广东省省级临床重点专科建设项目名单,暨南大学附属第一医院肿瘤科在列。
恶性肿瘤是当今威胁人类健康的“头号杀手”,发病率和死亡率居高不下且呈逐年递增趋势。化疗等传统的癌症治疗手段,是通过无差别杀死所有细胞来进行治疗的。这种“杀敌一千,自损八百”的方式导致癌症患者在接受治疗后,其体内的正常细胞和组织遭到破坏,患者因此而承受了很多治疗痛苦。
近日,上海交通大学医学院附属仁济医院干细胞中心、肿瘤系统医学全国重点实验室桂俊团队同合作者揭示了肿瘤免疫治疗新靶点,为开发新的肿瘤免疫治疗手段提供了新思路。相关研究分别发表于《细胞—代谢》和《先进科学》。
光动力疗法(Photodynamic Therapy,PDT)是一种对肿瘤细胞选择性杀伤,并获得临床批准的非侵入性肿瘤治疗方法。与化疗等全身性治疗手段相比,PDT是一种局部治疗手段,主要攻击目标是光照区的病变组织,但这一特性使PDT无法阻止肿瘤细胞从原发肿瘤部位转移到其他部位继续生长,从而导致肿瘤复发。另外,PDT对氧气的消耗会导致肿瘤区域乏氧情况进一步加剧,进而促进肿瘤发生转移。而肿瘤转移往往是...
脊柱肿瘤外科治疗一直是医学界面临挑战的临床难题,尤其位于枕颈段、颈胸段等特殊节段、超长节段、累及椎旁重要血管等结构的反复复发的脊柱巨大肿瘤,通常被认为不可切除或难以切除,只能姑息手术或放化疗。科技日报记者了解到,海军军医大学第二附属医院(上海长征医院)骨科肖建如教授团队突破了复杂脊柱肿瘤切除的手术禁区,破解了超长节段和特殊节段重建的难题。近日,该项科研成果“复杂脊柱肿瘤精准治疗体系的建立和应用”荣...
2024年2月2日,中国抗癌协会CACA大肠肿瘤整合康复培训基地在成都肛肠专科医院正式成立。四川省卫健委、四川省中医药管理局、成都市卫健委、成都市锦江区政府、成都市锦江区卫健局、深圳市福田区卫健局等部门的多位领导,中国抗癌协会理事长樊代明院士,中国医师协会肛肠分会副会长刘宝华教授,肛肠界泰斗曹吉勋教授,国学大师姜仁耀、四川省十大名中医杨向东教授等出席会议。
人类CC趋化因子受体8(CCR8)是癌症免疫治疗和自身免疫疾病领域的新兴靶点。深入了解CCR8的分子识别,尤其是与非肽类小分子配体的相互作用,对于药物研发具有重要意义。2月2日,上海科技大学iHuman研究所徐菲团队在国际学术期刊《科学进展》(Science Advances) 上发表题为“Unveiling the structural mechanisms of nonpeptide liga...
同济大学最新一项科学发现,为肿瘤、器官损伤等疾病治疗带来新思路。北京时间昨天零点,相关成果发表在国际顶级学术期刊《自然》上。
本发明涉及医药技术领域,是一种蟾蜍内酯类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。所说蟾蜍内酯类化合物是指华蟾毒精醇及其衍生物,包括其药学上可接受的盐。化学结构通式如下:,其中:基团R1、R2、R3、R4分别选自氢、卤素、C1-C6直链或支链的饱和或不饱和烃基、C3-C7环烃基、苄基、芳香基或5-7元杂环基。体外细胞学实验表明,本发明化合物可显著抑制肝癌、肺癌细胞增殖,因此可以用于制备抑制肿瘤生长的药物。
本发明涉及抗肿瘤药物,具体地说是一类蟾蜍内酯类化合物在抑制肿瘤生长药物中的应用,所述蟾蜍内酯类化合物为嚏根草配基及其衍生物、和它们药学上可接受的盐中的一种或多种。体外细胞生物学实验表明,本发明化合物可引起肝癌、肺癌、前列腺癌及白血病等多种肿瘤细胞周期阻滞,显著抑制细胞增殖,因此可以用于制备针对包括肝癌在内的多种肿瘤生长的抑制药物。
本发明涉及生物医药,具体地说是壳五糖在制备预防肿瘤血管生成药物中的应用;所述壳五糖能够通过抑制血管内皮细胞的增殖和迁移而抑制肿瘤血管生成,即壳五糖可进一步用于制备抑制肿瘤转移的药物中。本发明通过用肿瘤细胞培养液作为诱导因子,以人脐静脉内皮细胞为研究对象发现,壳五糖能够显著抑制肿瘤细胞培养液诱导的人脐静脉内皮细胞的增殖和迁移。

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