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“离经叛道”的古老猫头鹰——在青藏高原边缘发现600万年前昼行性猫头鹰化石（图）
古老猫头鹰 青藏高原边缘 昼行性 化石
2023/1/17
在世界各地的古代文明里，猫头鹰在神话传说中扮演了重要的角色，比如曾经就出现过猫头鹰形状的青铜尊，时代可以追溯至商朝晚期。在古罗马神话中，智慧女神密涅瓦的肩上，也伏着一只猫头鹰。直至今日，猫头鹰仍与神秘、死亡、运气，甚至与哈利波特世界的魔法联系在一起，作为现实与魔法世界的信使。
夜长昼短，冬寒正是观星时
大行星；水星；火星距离；不易观测；木星
2022/4/6
“寒来暑往，秋收冬藏”，万物蓄藏的冬季，尽管岁华摇落、水瘦山寒，却也是观星的大好时节。冬季的夜晚，地表大气温度比上层大气低，不易形成对流，大气较为稳定。而且冬夜星空亮星更多，更为壮观，再加上夜长昼短，我们可以有更充足的时间感受星空。
嫦娥四号着陆器和“玉兔二号”月球车分别于11月10日3时12分和11月9日10时17分结束月夜休眠，受光照自主唤醒，迎来第24月昼。截至目前，嫦娥四号已顺利工作677个地球日。基于探测点全景相机拼接影像、DOM影像等数据情况，“玉兔二号”月球车将在第24月昼期间继续向西北方向行驶，目标为玄武岩方向或反射率较高的撞击坑区域。
在遥远的月球背面，嫦娥四号着陆器和“玉兔二号”月球车分别于11月10日3时12分和11月9日10时17分结束月夜休眠，受光照自主唤醒，迎来第24月昼。截至目前，嫦娥四号已顺利工作677个地球日。
嫦娥四号着陆器和“玉兔二号”月球车分别于9月24日7时30分、23日23时18分结束第22月昼工作，按地面指令完成月夜模式设置，进入月夜休眠。截至目前，嫦娥四号已在月球背面度过630个地球日，累积行驶547.17米。
【目的】西花蓟马Frankliniella occidentalis是一种毁灭性的世界性入侵害虫，对我国蔬菜和花卉等作物具有重大威胁。为了更好地应用蓟马聚集信息素进行西花蓟马监测和防治，本试验在室内对西花蓟马昼间交配习性、雌雄互作和雄成虫聚集信息素释放节律进行研究。【方法】通过单独配对和群体配对两种方法研究西花蓟马成虫在光照阶段的第1, 4 , 8和12小时4个不同时间的交配行为；采用显微摄像系统...
2012年7月，对黄石市城区夏季昼间大气颗粒物PM10与PM2.5样品进行采集，并用热/光反射法（TOR）分析其中的有机碳（OC）、元素碳（EC）.结果显示，新老城区PM10中OC平均含量分别为14.60 μg·m-3和18.70 μg·m-3，EC平均含量分别为4.70 μg·m-3和11.02 μg·m-3；PM2.5中OC平均含量分别为11.89 μg·m-3和13.66 μg·m-3，EC...
圈养獐春夏季昼间行为时间分配及活动节律
獐 昼间行为 时间分配 活动节律
2016/7/19
2008 年3 ～7 月,在上海市浦东新区华夏公园进行獐重引入试点,采用瞬时扫描取样法和全事件记录法,对圈养条件下24 只獐(12 雌,12 雄)春夏季昼间行为时间分配及活动节律进行了观察。结果表明:休息是春夏季最主要的行为方式,其次是摄食和运动。獐的昼间行为具有明显的节律性,以晨昏活动为主,主要活动时间集中在06:00 ～08:00 和16:00 ～18:00。单因素方差分析(One-way A...
在人工气候室内以黄瓜穴盘苗为材料,测定不同昼温处理下(昼温分别为30 ℃、27 ℃、24 ℃、21 ℃、18 ℃、15 ℃,夜温均为15 ℃)黄瓜幼苗下胚轴长、下胚轴粗、第一叶片和第二叶片的长和宽、地上部和地下部干物质积累量、叶片含水率及叶片的叶绿素荧光特性,并用主成分分析法和聚类分析法对不同昼温处理下的黄瓜穴盘苗质量进行分析.结果表明：不同昼温处理下黄瓜穴盘苗各生长指标存在显著性差异,幼苗质量的...
不同季节鹅喉羚昼间行为时间分配特征
鹅喉羚 季节 昼间 行为时间分配
2016/7/20
2007 年11 月至2008 年10 月在新疆卡拉麦里山有蹄类野生动物保护区研究了鹅喉羚的昼间行为时间分配,共观察鹅喉羚有效个体1 917 只,采集行为数据时间319.5 h,将鹅喉羚的昼间行为分为采食、移动、警戒、休息和“其它”5 类。结果表明:春季雌性5 种行为分配时间所占比例分别为67.5%、2.5%、2.7%、25.9%、1.4%,雄性分别为63.5%、3.4%、4.3%、27.5%、1...
2007年11月、12月和2008年3月，在内蒙古达赉湖地区，采用扫描取样法对雌雄蒙原羚繁殖期及其前后昼间行为时间分配进行了研究。 研究表明：（1）繁殖期前、繁殖期和繁殖期后，雌性蒙原羚采食时间，占昼间活动时间的比例分别为（44.9±3.8）%、（43.5±4.0）% 和 (46.2±3.1)%；卧息时间，占昼间活动时间的比例分别 为（32.3±4.8）%、（29.2±2.9）% 和 (28.0±...