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搜索结果: 1-9 共查到植物病毒学 株系相关记录9条 . 查询时间(0.186 秒)
为明确甘薯病毒G(sweet potato virus G,SPVG)CH株系中国分离物SPVG-CH-Ch1和CH2株系中国分离物SPVG-CH2-Ch1的基因组结构特征及遗传变异情况,利用RT-PCR和RACE方法克隆获得分离物SPVG-CH-Ch1和SPVG-CH2-Ch1的基因组全序列,应用DNAMAN软件对基因组全序列及不同编码区序列进行分子变异分析,并基于多聚蛋白基因序列利用MEGA ...
2010年从贵州省黔南州烟草产区共采集201个表现明显马铃薯Y病毒病症状的烟草样本。采用Tas-ELISA检测PVY的3个株系PVYN、PVYO和PVYC。结果显示, 201个样本中共检测出171个样本受到PVY侵染, 其中PVYN 37个, 占21.6%;PVYO 133个, 占77.8%;PVYC 0个, PVYN和PVYO复合侵染1个, 占0.6%。PVY株系分布具有一定规律, 侵染黔南州烟...
利用5′RACE 、3′RACE和RT-PCR完成了大麦黄矮病毒GPV株系5′和3′末端序列的克隆和分析。分析结果显示,GPV株系5′末端长302 nt,包含起始密码子ATG和长100 nt的5′UTR。与马铃薯卷叶病毒属其他病毒比较,5′UTR的长度差异大且不保守。3′末端长328 nt,包含终止密码子TGA和长93 nt的3′UTR。比RPV 3′UTR短74 nt,同源性为40%,但末端较为...
在定向克隆和序列分析试验中,白肋烟( Nicotiana tabacum cv .white Burley )为繁殖寄主,根据美国NCBI 核酸数据库中CMV 基 因组RNA1,RNA2和RNA3基因序列,共设计3对特异性引物。对3 对特异性引物进行PCR 扩增,分别得到3.3 kb的RNA1、3.0 kb 的RNA2和2.2 kb的RNA3 PCR 扩增产物。M-CMV基因组cDNA经过序列测...
研究了烟草抗病品种VAM 和感病品种K326 感染马铃薯Y 病毒脉坏死株系( PVYN) 后体内乙烯和吲哚乙酸( IAA) 的变化及其与发 病的关系。结果表明, 乙烯生成速率增加和IAA 含量的升高与PVYN 引起的烟草叶脉坏死密切相关。抗病品种VAM 随接种时间的延 长, 乙烯生成速率和IAA 含量的变化比较平缓, 而感病品种K326 随症状表现的加重, 乙烯生成速率和IAA...
大麦黄花叶病由土壤中禾谷多粘菌传播,是冬大麦上一种研究和防治难度较大的土壤传播病毒病,在中国、日本、韩国和西北欧造成严重的危害。禾谷多粘菌具有厚壁休眠孢子,在土壤中可存活许多年,且寄主范围广,分布非常普遍,虽然其本身对作物并不造成明显的危害,但其传播的病毒,认为全部携带于其休眠孢子体内,所以,土壤中的禾谷多粘菌一旦经病毒感染,就无期限地带毒,并随着病土扩散,发病面积迅速扩大,所造成的危害也不断加重...
研究确定了一套适宜的鉴别寄主,从全区8省市广泛采集SMV标样,首次将黄淮区SMV划分为7个株系,绘出黄淮区SMV株系及主流株系分布图,明确了株系变动趋势和病害防治对策。系统研究了SMV对大豆危害机理,提出采用强、弱毒株联合鉴定大豆品种抗SMV的方法。建立了快速、灵敏的RT-PCR检测SMV技术。为国家种质库鉴定大豆种质资源1131份,黄淮区推广和待推广品种74份。根据各地流行株系,提出了抗性品种的...
2001-2002年采集了黄淮地区四省28个县市的大豆病样591份,经初步繁殖鉴定、生物纯化及组织印迹检测,得到了50个SMV毒株, 采用王修强等筛选的10个鉴别寄主进行接种鉴定,检测到SC-3~SC-9等7个株系群,发现1个新的株系群SC-10。综合本单位1998-2002年的结果,黄淮地区(河南、山东、安徽北、江苏北) 在SC-1~SC-10中,除SC-2未发现外,9个株系群中,以SC-3和S...
该成果对中国三种主要花生病毒株系、病害发生规律和防治开展全面和系统研究,取得重大进展和显著经济、社会效益。主要内容包括:在国内外首次发现中国花生矮化病毒(PSV)株系独自构成一个新亚组,具有重要理论价值;首次完成中国花生条纹病毒(PStV)株系生物学特性研究和壳蛋白基因序列分析;首次划分对花生致病力不同的PSV、PStV和黄瓜花叶病毒(CMV)株系,为花生抗病毒病育种提供指导。通过对3种病毒病发生...

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