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本发明公开了一种亚洲棉原生质体分离与外源基因转化的方法。该方法包括亚洲棉种子萌发、酶解分离原生质体、离心收集原生质体、培养、外源基因转化及显微观察鉴定等步骤。本发明黑暗环境中生长的叶片所分离的原生质体浓度符合实验需求且完整度高,可得到完整的转化成功的原生质体。因此本发明得出的利用黑暗环境培养的叶片分离原生质体方法,更好地解决了亚洲棉原生质体分离及外源基因转化的难题。亚洲棉原生质体分离及外源基因成功...
本发明公开了棉花基因GhDTX27在提高植物耐盐、干旱和冷胁迫能力上的应用,所述棉花基因GhDTX27的基因ID是Gh_D06G0281。本发明通过转基因技术获得的转GhDTX27基因的拟南芥纯合系对盐、干旱和冷胁迫的耐受性显著提高,通过盐、干旱和冷处理后表型变化、叶绿素含量测定、叶片相对含水量测定、离子电导率测定、离体叶片失水测定、发芽率统计、根长伸长量的比较、幼苗鲜重变化、逆境胁迫响应基因的表...
本发明涉及生物技术领域,具体公开了陆地棉GhLEA3基因及其在抗低温胁迫方面的应用。所述陆地棉GhLEA3基因编码一种与植物抗低温胁迫相关的蛋白质,是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)在(a)中的氨基酸序列经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸且与植物抗低温胁迫相关的由(a)衍生的蛋白质。所述蛋白可以在植物中(如拟南芥)表达,并使...
本发明公开了与亚洲棉DPL972纯合光籽性状紧密连锁的分子标记,分子标记有三个,位于8号染色体A08上,分别为命名为分子标记971SV6、分子标记SV6F12R和分子标记SV25LUC,其中分子标记971SV6的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,分子标记SV6F12R的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示,分子标记SV25LUC的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。本发明找到了鉴定亚洲...
本发明属于生物技术领域,公开了中棉所70群体中与棉花纤维强度相关的一个QTL,位于陆地棉24号染色体,定位到6个SNP分子标记,定位到116个基因并对其中一些基因的表达模式进行了分析。本发明还公开了一种与棉花相关的QTL的应用,该QTL和SNP分子标记可用于分子标记辅助选择育种,显著提高强度纤维品系的选择效率,为进一步提高纤维品质提供了一种最经济有效的分子育种新途径。
本发明公开了一种用于目的基因干扰的RNA片段及其应用。本发明提供了一种用于干扰目的基因的RNA,为将miR160前体序列中的miR160序列替换为干扰目的基因RNA片段甲,且将所述miR160前体序列中的miR160序列的反向互补序列替换为干扰目的基因RNA片段甲的反向互补序列,得到RNA。本发明的实验证明,本发明将沉默GUS基因表达的干扰片段替换miR160前体序列中的miR160序列得到ami...
本发明公开了一种植物种子脂肪酸相关蛋白GhbZIP67及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质,是如下(a1)或(a2):(a1)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(a2)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物种子油分相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明提供了GhbZIP67蛋白及其编码基因,可以调控植物种子脂肪酸含量。本发明对于培育棉花...
本发明公开了一种检测中麦895旗叶夹角QTL的CAPS标记及应用。本发明2016~2017年度对杨麦16/中麦895DH群体174份家系旗叶夹角进行了田间鉴定,用660K SNP芯片对该群体进行了基因型分析,构建了高密度连锁图谱,QTL定位发现位于1Ds上控制旗叶夹角的主效位点,LOD值为3.4~10.8,解释表型变异(PVE)6.1%~9.1%,该位点记为QFla.caas-1Ds。基于其连锁标...
本发明公开了一种棉花GhKNAT7-A03蛋白及其编码基因和应用。本发明保护GhKNAT7-A03蛋白或其相关生物材料在调控植物纤维强度中的应用。过表达GhKNAT7-A03基因的拟南芥茎秆束间纤维次生细胞壁变薄,木质素合成受阻。在棉花纤维发育中,GhKNAT7-A03同样能够抑制木质素的合成,还可以促进纤维素的合成来调控纤维次生细胞壁的合成,从而影响棉纤维强度的形成。本发明对于棉花育种有重要意义...
本发明公开了棉花GhACO基因及其在促进植物开花中的应用,属于植物基因工程技术领域。所述棉花GhACO基因具有SEQ ID No.3所示的核苷酸序列并可编码SEQ ID No.4所示氨基酸序列。本发明通过转基因技术获得的转GhACO基因的拟南芥植株,使得拟南芥抽薹时的莲座叶数目显著减少,开花时间明显提前,表明GhACO基因在促进棉花开花方面具有关键作用。本发明为短季棉培育提供了有利的基因资源。
本发明公开了GhPRXR1蛋白及其编码基因在调控棉籽含油量中的应用。本发明从陆地棉材料Msco12中克隆出棉花GhPRXR1基因,成功构建酵母过表达载体并转化酿酒酵母。3个阳性转基因酵母与转空载体酵母对照相比,油份含量分别提高了20.01%、34.79%和37.25%。本发明还成功构建了病毒诱导GhPRXR1基因沉默载体,并转化陆地棉Msco12。6个GhPRXR1基因沉默棉花阳性单株成熟棉籽...
本发明提供了一种通过基因定点编辑技术快速创建主茎和果枝表现有限生长的棉花材料的方法。本发明的方法针对株型调控候选基因GhLSGZ,利用一种基因定点编辑技术将GhLSGZ敲除,获得有限生长习性的Ghlsgz突变体,该突变体可以用于改良棉花株型,获得株型优良的棉花新品系。本发明获得的Ghlsgz突变体可通过后代分离,将转基因元件排除。本发明还提供了GhLSGZ基因的定点敲除突变基因、用于敲除GhLSG...
本发明公开了耐盐相关基因剪切体的克隆、鉴定及其应用。本发明首先从耐盐基因中克隆得到两种GhIRE1基因剪切体序列,分别命名为GhIRE1s1和GhIRE1s2,接下来通过构建原核表达载体进行原核表达,获得了GhIRE1s1和GhIRE1s2。为了进一步验证GhIRE1s1和GhIRE1s2的功能,分别构建了转GhIRE1s1拟南芥植株和转GhIRE1s2拟南芥植株,并对其耐逆性进行...
本发明公开了一种植物种子油分相关蛋白GhPDAT1d及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质,是如下(a1)或(a2):(a1)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(a2)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物种子油分相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明提供了GhPDAT1d蛋白及其编码基因,将GhPDAT1d基因基因导入植物,可以显著提高...
本发明属于生物技术领域,提出了一种miR164a在应答亚洲棉耐盐中的应用,miR164a及前体基因它来自于亚洲棉品种Shixiya1,将前体基因插入经改造的棉花叶皱缩病毒(CLCrV)沉默载体系统中,获得亚洲棉CLCrV:miR164a重组表达载体,将重组表达载体转化到农杆菌菌株GV3101中,转染亚洲棉。实验结果表明miR164a负调节棉花对盐的胁迫应答,通过调控植株中miR164a的表达量,可...

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