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华榛保护基因组学及遗传拯救研究方面取得新进展(图)
华榛 保护基因组学 遗传拯救
2024/5/11
{科普进林区}专家答疑:榛园土壤管理及除草松土怎么进行?
榛园 土壤管理 除草松土 逄宏扬
2023/6/2
榛子是我国北方具有代表性的坚果,也是国际上四大坚果之一,由于它独特的风味和丰富的营养而深受广大消费者喜爱。目前,龙江林区榛子种植业进入了规模化发展时期。榛子标准化栽培是影响榛子种植业及规模化发展主要因素之一,应大力加强科技引领,积极宣传,助推榛果产业提质增效。
铁岭市农业科学院科研成果:榛子品种铁榛一号(图)
铁岭市农科院 榛子品种 铁榛一号
2023/10/16
本品系果实形状为圆形,顶部略尖。比普通品种亩产增产22%以上。出仁率比普通品种增加5%。百粒重相比普通品种重约10克。铁岭及铁岭以南省内平榛自然分布区内推广。
铁岭市农业科学院科研成果:榛子品种铁榛二号(图)
铁岭市农科院 榛子品种 铁榛二号
2023/10/16
果实形状为橡形、果皮薄。比普通品种亩产增产23%以上。出仁率相比普通品种增加5%。果皮厚度比普通平榛果皮薄了0.5~1mm。铁岭及铁岭以南省内平榛自然分布区内推广。
铁岭市农业科学院科研成果:中固平榛母树林种子(图)
铁岭市农科院 榛子品种 中固平榛 母树林种子
2023/10/16
本品系果实果型为圆形,顶部和底部呈蔓圆形。亩产比铁榛一号增产15.46%以上。出仁率略高于铁榛一号。百粒重相比铁榛一号重约12.35克。铁岭适宜地区推广。
铁岭市农业科学院科研成果:榛子品种松山平榛母树林种子(图)
铁岭市农科院 榛子品种 松山平榛 母树林种子
2023/10/16
本品系果实果型为扁圆、扁长、扁三角形(单果苞扁圆形、双果苞扁长形、三果苞扁三角形)。顶部略凹陷、果脐圈大、部分有花纹。亩产比铁榛一号增产15.50%以上。百粒重相比铁榛一号重约35克。铁岭适宜地区推广。
以平欧杂种榛(Corylus heterophylla × C. avellana)品种‘达维’为材料,基于转录组测序数据,利用RACE技术克隆钙调蛋白基因,通过生物信息学进行序列预测分析,并利用实时荧光定量PCR技术分析其在不同组织和自交不亲和授粉后不同时间雌蕊中的表达模式。克隆获得一个钙调蛋白基因序列,命名为ChaCaM(GenBank登录号:KY211037),其开放阅读框为450 bp,编...
对平欧杂交榛的转录组数据进行了深入挖掘,以期开发其SSRs标记。在25 649条含SSR序列的Unigene中,共找到35 604条SSR序列;其中,单、二、三核苷酸重复为高频类型,其数量及所占百分比分别为:10 102(28.37%)、16 543(46.46%)、7 035(19.76%);在单核苷酸重复中,A/T重复最多(28.13%);二核苷酸重复中,AG/CT(35.79%)、AT/AT...
构建中国榛属植物主要栽培种平欧杂种榛实时荧光定量PCR内参基因的筛选体系,并筛选稳定的内参基因,为榛属植物的基因表达分析提供内参基因,进而为其植物资源利用和创新育种研究提供理论基础。【方法】利用课题组前期对平欧杂种榛不同亲和性授粉、授粉后不同时间的雌蕊转录组测序数据,结合相关文献搜索,共选取12个候选内参基因;以平欧杂种榛主栽品种‘达维’的盛花期雌蕊、未伸长期雄花序、幼嫩叶片、花粉、一年生枝形成层...
平榛脱水素基因的克隆与表达分析
平榛 ChDHN qRT-PCR 原核表达
2013/9/9
以平榛(Corylus heterophylla Fisch.)花芽为试材,采用RT-PCR和RACE方法克隆了一个平榛与脱水素基因同源的cDNA基因,命名为ChDHN(GenBank登录号HM228389),其全长639 bp,具有一个504 bp的潜在编码区,编码167个氨基酸组成的多肽,具有LEA类家族成员具有的特征多肽序列,属于Y4SK2类型DHN基因,预测ChDHN蛋白质分子量18.03...
ABA 及其合成抑制剂钨酸钠处理对平榛胚珠发育的影响
榛子 胚珠 脱酸酸 钨酸钠
2013/9/9
研究了平榛(Corylus heterophylla Fisch)正常胚珠与败育胚珠在果实发育期间4 种植物内源激素的变化动态,并使用ABA 与其合成抑制剂钨酸钠对果序进行喷施处理,研究其对胚珠发育的影响。结果表明:(1)在正常充实胚珠中,IAA、GA3 与ZR 含量均大致呈单峰曲线,峰值分别出现在花后80、90 和100 d,同期相比,败育胚珠中IAA、GA3 多数低于前者,而ZR 含量多数高于...
山榛中异戊烯焦磷酸异构酶基因的克隆及分析
紫杉醇 山榛 RACE 异戊烯焦磷酸异构酶
2009/10/23
采用RACE技术首次报道从产紫杉醇物种山榛中克隆出异戊烯焦磷酸异构酶基因(命名为CgIPI, GenBank登录号为EF553533),该基因全长为1 196 bp,其中编码区为891 bp,编码一个由296个氨基酸组成的蛋白质.推导出的CgIPI氨基酸序列与其他植物IPI有很高的同源性.Southern blot分析表明,CgIPI基因属于一个小的多基因家族.RT-PCR分析表明,CgIPI基因...