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中国科学院大连化学物理研究所专利：一种乙醛肟的制备方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 乙醛肟
2023/9/14
本发明公开了一种乙醛肟的制备方法，该方法以反应控制相转移磷钨杂多酸盐为催化剂、过氧化氢为氧化剂，将乙醛、氨和溶剂在液相进行高选择性的乙醛肟化反应，反应液与催化剂分离后，经蒸馏提纯后得产物为乙醛肟，其中n(CH3CHO):n(H2O2):n(NH3)=1:1-2:1-4，本发明与现有技术相比具有工艺简单，环境友好，易于工业化。
流感病毒严重影响人类的生命健康，对世界公共卫生体系构成巨大威胁。在流感季节，每年有高达数百万的重症病例，有约25万到50万名患者死亡。流感病毒有着完整的吸附释放的复制周期。在整个病毒复制过程中，人们针对病毒本身和宿主，发现了不同作用靶点的抗病毒药物。然而，随着流感病毒的变异，已有的抗流感药物面临严峻的耐药形势，迫切需要发展新的骨架分子，推进抗流感病毒药物研发。
中国科学院大连化学物理研究所实现电催化一氧化氮直接合成环己酮肟（图）
电催化 一氧化氮 环己酮肟
2022/10/11
2022年10月10日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室能源与环境小分子催化研究组（509组）邓德会研究员团队和理论催化创新特区研究组（05T8组）肖建平研究员团队合作，在常温常压下碳基催化剂表面，实现了直接电催化一氧化氮和环己酮加氢偶联构建C=N键合成环己酮肟的新过程。
中国科学院沈阳分院大连化物所实现电催化一氧化氮直接合成环己酮肟（图）
大连化物所 电催化 一氧化氮 合成环己酮肟
2022/10/24
2022年10月10日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室能源与环境小分子催化研究组研究员邓德会团队和理论催化创新特区研究组研究员肖建平团队合作，在常温常压下碳基催化剂表面，实现了直接电催化一氧化氮和环己酮加氢偶联构建C=N键合成环己酮肟的新过程。
偕胺肟基对铀酰离子具有很强的络合能力及较高的选择性,目前已成为海水提铀吸附材料研究的热点.本文运用阿姆斯特丹密度泛函(Amsterdam density functional,简称ADF)方法研究了UO22+、Fe3+、Ni2+、Co2+与不同取代基(—OH,—NH2,—H,—F,—CF3)偕胺肟的络合反应.密度泛函理论(density functional theory,简称DFT)对这些配位化...
(Z)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮肟(5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基)甲基醚的合成和抑菌活性
1,3,4-噁二唑 二乙酸碘苯 单晶结构 抑菌活性
2019/1/24
以3，3-二甲基-1-（1H-1，2，4-三唑基）-2-丁酮肟为原料，经醚化、肼解及腙化3步反应得到（E）-N'-（取代苯亚甲基）-2-[（Z）-3，3-二甲基-1-（1H-1，2，4-三唑-1-基）丁基-2-亚甲氨氧基]乙酰肼（3a~3u），化合物3与二乙酸碘苯（IBD）反应，合成了21个（Z）-3，3-二甲基-1-（1H-1，2，4-三唑-1-基）-2-丁酮肟-（5-芳基-1，3，4-噁二唑-...
将对氧磷（Paraoxon）与肟类重活化剂双复磷（Obidoxime）反应制得膦酰化肟（DEP-obidoxime）；利用基于效应标志物的质谱定量技术研究了膦酰化肟对乙酰胆碱酯酶（AChE）的抑制作用及中毒酶的重活化特性.结果表明，膦酰化肟具有极强的AChE抑制毒性，但因膦酰化肟中毒酶与原有机磷毒物中毒酶结构相同，故其膦酰化AChE仍可被经典重活化剂[如氯解磷定（Pralidoxime）、双复磷（...
含杂环1,4-戊二烯-3-酮肟酯类化合物的合成及生物活性
戊二烯-酮 肟酯 抑菌 抗病毒
2017/11/28
为创制具有较高生物活性的绿色农药,以姜黄素为先导,将具有良好生物活性的肟酯基团引入1,4-戊二烯-3-酮的骨架中,设计合成了一系列含杂环1,4-戊二烯-3-酮肟酯类化合物,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱及碳谱和高分辨质谱确认。 初步的生物活性测试结果表明,在药剂浓度为50 mg/L时,化合物5d对小麦赤霉病菌,水稻纹枯病菌和苹果腐烂病菌的抑制活性相对较好,分别为64.75%、52.05%和69.6...
肟和环戊二烯杂Diels-Alder反应的理论计算
肟 环戊二烯 杂Diels-Alder反应 B3LYP MP2
2012/11/26
应用量子化学中的密度泛函（B3LYP/6-311G(d,p)）和二级微扰（MP2/6-311G(d,p)）方法对肟和环戊二烯的杂Diels-Alder反应机理进行了计算.结果表明，碳氮键先于碳碳键生成，碳氮键和碳碳键的生成与断裂属非同步的协同过程，C=O键在反应中钝化，不参与反应；反应符合前线轨道理论，利于反应进行；从热力学和动力学角度分析，此反应可以进行，优化计算的结果意义较大；反应计算数据与已...
硝酸体系中Tc(Ⅶ)与乙异羟肟酸的反应动力学研究
Tc(Ⅶ) 乙异羟肟酸 还原 溶剂萃取
2013/4/17
采用溶剂萃取法研究了I(C=溶液中乙异羟肟酸",I,#与:0"+#的相互作用$结果表明!有,I, 存在时!:0 在=*Y:>d)煤油AI(C=体系中的分配比随反应时间下降!在实验条件下反应@*; 后:0 在两相中的分配基本达到平衡!分配比K:0 降至*[*=!这表明:0"+#能被,I, 还原为亲水性的低价:0 配合物+:0'"(C#",I,#) I)C,g%溶液吸收光谱显示!反应产物在!)_2."...
以乙酰丙酮为起始原料，经过肟化反应得到3-肟基戊二酮(1)，再将其与水合肼缩合环化、还原、重氮化及碘代反应合成了标题化合物。 通过元素分析、红外光谱、核磁共振光谱测试技术表征了它的结构。 用MP2方法，在6-311++G(d,p)基组水平上对化合物1及其可能异构体4-羟基-3-亚硝基-3-烯-1-戊酮(1b)的分子结构进行了全参数优化计算，得到了它们的平衡几何构型。 探讨了肟化反应机理。 利用X射...
甲异羟肟酸(FHA)是有望用于乏燃料后处理的新型无盐络合剂。用5分子筛填充柱与热导池检测器(TCD)联用的气相色谱法研究了HNO3 0.2 mol/L FHA辐解产生的H2和CO。H2的分析是以Ar作载气，柱温为85 ℃，TCD温度为120 ℃； CO的分析是以H2作载气，柱温为50 ℃， TCD温度为80 ℃。研究结果表明，H2的体积分数随剂量的增加而增大，随HNO3浓度的增大而减小；CO只...
α-氨基肟配合物[M(I)(PnAO)-H]的循环伏安研究
循环伏安法 氧化反应 脂族配合物 类芳香金属配合物
2009/12/10
α-氨基肟配合物[M(I)(PnAO)-H]的循环伏安研究。
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)对染色质分布和基因调节起着重要的作用,也是治疗癌症和其它疾病的新靶点.羟肟酸类抑制剂是目前研究最多的组蛋白去乙酰化酶抑制剂.应用比较分子力场(CoMFA)法对一系列磺胺基羟肟酸类HDAC抑制剂进行了结构活性关系研究,得到的模型具有较高的交叉验证系数(q2=0.704).并在此基础上,建立了非交叉验证的偏最小二乘分析(PLS)模型.用该模型对随机选择的6个化合物组成的测试...