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搜索结果: 1-15 共查到理学 脲相关记录288条 . 查询时间(0.106 秒)
本发明涉及液相色谱固定相,键合相末端为脲基,其结构式如下:其中Silica?Gel为硅胶,n=1-6。本发明还提供了上述液相色谱固定相的制备方法,通过氨气与异氰酸酯基硅烷偶联剂反应获得脲基硅烷偶联剂,然后直接键合到硅胶表面即可制备得到脲基固定相。本发明提供的固定相结构新颖,具有很好的极性和亲水性,十分适合作为一类全新的亲水作用色谱固定相,可广泛用于各类样品分离。
本发明所述的一种含脲基官能团的苯乙烯类功能单体分子的合成方法,该方法通过苯乙烯一端带有苯乙烯的异氰酸酯和脂肪胺生成脲的方法, 采用3?异丙基?二甲基苄基异氰酸酯和1, 4?丁二胺反应,得到含脲基官能团的苯乙烯类功能单体分子。所合成非对称的含脲基官能团的苯乙烯类功能单体分子的优点为:分子结构中含有苯乙烯的可聚合双键,易于聚合,可与二乙烯基苯类的交联剂聚合制备新型分子印迹聚合物,能够与许多酸性模板分子...
本发明所述的脂肪链单脲基或双脲基功能单体分子的合成方法,该方法通过脂肪链一端带有双键的异氰酸酯和脂肪胺生成脲的方法,采用甲基丙烯酰氧乙基异氰酸酯和1, 4?丁二胺反应,通过控制反应原料的摩尔比,反应时间,反应温度,反应溶剂可以得到末端含有可聚合双键的单脲基功能单体分子或双脲基功能单体分子。所合成末端含有可聚合双键的单脲基功能单体分子,其分子结构中既含有甲基取代的末端双键,使得功能单体分子活性高,易...
本发明涉及以氮为中心的多脲基三脚架型功能单体分子的合成方法,该方法通过苯乙烯一端带有的异氰酸酯和三胺生成脲的方法,采用?3?异丙烯基?α, α?二甲基苄基异氰酸酯和三(2?氨乙基)胺反应,通过控制反应原料的摩尔比,反应时间,反应溶剂,得到既含有末端可聚合双键,又同时含有具有自聚集效应的多脲基官能团的苯乙烯类功能单体分子。所获得的以氮为中心的多脲基三脚架型功能单体分子,脚架功能单体是通过一个顶端氮原...
抑制剂是稳定性肥料的核心材料,是新型肥料创制的“芯片”。目前,国内外肥料市场上商用的脲酶抑制剂和硝化抑制剂产品更新迭代慢,仍存在降解快、价格高、环境风险等问题。因此,国内外相关学者在新型抑制剂合成、筛选方面一直孜孜探索,国际肥料企业巨头德国BASF和俄罗斯Euro Chem公司分别推出LIMUS和DMPSA,但是究其内核,仍为早期的脲酶抑制剂NBPT和硝化抑制剂DMPP的衍生物,虽有突破但其创新性...
中国科学院上海应用物理研究所专利:硫脲壳聚糖-Ag+络合物及其制备方法和用途
中国科学院化学研究所专利:烷基异脲类化合物的新用途
2022年1月17日,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所奶产品质量与风险评估科技创新团队在瘤胃细菌脲酶天然抑制剂开发方面取得新进展,发现了一种能抑制脲酶活性的天然化合物——黄连碱,并揭示了黄连碱抑制脲酶活性的机制,为提高尿素氮利用率和减少氮排放提供了指导。相关研究成果发表在《大环境科学(Science of The Total Environment)》(IF=7.96)上。
糖尿病视网膜病变(DR)仍然是劳动年龄人群致盲的主要原因。目前,视网膜病变的临床特征是明显的血管异常,而且微血管并发症可引发不可逆的视网膜损伤。DNA甲基化被认为在糖尿病视网膜病变的发生发展中起重要作用。在此,本研究的目标是研究甲基-CpG结合域蛋白2(Mbd2)在糖尿病早期视网膜神经节细胞(RGCs)凋亡中的确切作用。
以聚丙烯腈为原料, 利用静电纺丝技术和化学接枝制备得到硫脲基纳米螯合纤维, 并用于水溶液中 Cd(Ⅱ)的去除. 结合样品的表征和密度泛函(DFT)理论计算结果, 揭示了所制备纳米纤维材料对Cd(Ⅱ)的吸附机理. 借助静态吸附和动态吸附实验, 考察了硫脲基纳米螯合纤维对Cd(Ⅱ)的吸附性能. 结果表明, 纳米纤维吸附材料对Cd(Ⅱ)的最大吸附容量可达349.46 mg/g, 吸附过程在90 min以...
采用分子动力学方法,在正侧(NVT)系综下研究了N-脒基脲二硝酰胺盐(FOX-12)在溶剂中的晶体形貌.通过构建溶剂分子层-晶面的界面吸附模型模拟其动力学平衡构型,计算溶剂与晶体表面间的结合能,进而对真空附着能进行修正并获得溶剂条件下的晶貌.使用自然冷却法在水和水/甲醇中培养FOX-12晶体并利用扫描电子显微镜进行了表征.结果表明,在真空条件下决定FOX-12晶貌的6个重要晶面为(110),(20...
镰状细胞贫血(SCA)是一种常见的、危及生命的遗传性疾病。因血红蛋白β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替,构成镰状血红蛋白(HbS),取代了正常Hb(HbA)。其中大多数人有许多急性和慢性并发症,导致生活质量低下和早死。在全球范围内,镰状血红蛋白病的发病率在撒哈拉以南非洲最高,每年有超过30万名婴儿患病,约占该地区新生儿的1%。但是在该地区几乎没有建立镰状细胞贫血的筛查项目,只有少数几个大型城...
以苯甲醛和1,3,4-噻二唑为起始原料,设计合成了一系列新颖的含1,3,4-噻二唑结构的查尔酮缩氨基脲类化合物.利用核磁共振波谱(NMR)和高分辨质谱(HRMS)对其结构进行了确证.初步抑菌活性测试结果表明,该类化合物对水稻白叶枯病菌(X.oryzae)、烟草青枯病菌(R.solanacearum)和柑橘溃疡病菌(X.citri)均表现出一定的抑制活性,
以双功能手性叔胺硫脲作为催化剂,用于催化2,5-二羟基-1,4-二噻烷与氮叔丁氧羰基(N-Boc)醛亚胺的不对称[3+2]环化反应.实验结果表明,在10%(摩尔分数)手性催化剂的作用下,反应底物均能高产率地转化成目标产物,并且得到高达95%的对映选择性和7:1的非对映选择性,实现了一系列含有四氢噻唑骨架的双手性中心化合物的合成.
采用分子动力学模拟方法研究了纤维素分子在碱/脲水溶液体系中形成的包合物结构,研究了纤维素包合物的空间构型、氢键网格结构、纤维素分子与溶剂分子的相互作用以及碱金属阳离子对包合物稳定性的影响.在纤维素包合物结构中,碱金属阳离子和OH-主要吸附在纤维素分子链羟基的附近,

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