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表界面结构是决定纳米催化材料性能的关键因素,不仅影响表界面处电荷的传递、反应物的吸附与活化,而且还决定反应中间体的吸附强度和构型,进而显著提高催化剂的活性和选择性。因此,深入研究和优化表界面结构,对于提升纳米催化材料的催化性能至关重要。
中国科学院大连化学物理研究所专利:一种对甲砜基苯甲醛的合成方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 对甲砜基 苯甲醛
2023/12/21
中国科学院上海硅酸盐所设计出砜类电解液体系的室温氟离子电池(图)
电解液体系 氟离子电池
2023/12/17
多电子转移反应是设计高能量密度电池的重要途径,而转换型氟离子电池依托正极多价金属氟化物的多电子反应及其高的反应电位,理论上可实现超高的体积能量密度。对于液态电解质的氟离子电池,根据技术经济分析,其基于特定电极配置的电池堆模型能实现588 Wh/kg(1393 Wh/L)的能量密度,同时由于氟的天然储量丰富,该电池堆单位能量密度的成本可低至20$/kWh。然而,氟离子电池的理论能量密度优势在实验上迄...
上海硅酸盐所提出砜类电解液体系的室温氟离子电池(图)
砜类电解液 氟离子电池
2023/11/29
多电子转移反应是设计高能量密度电池的重要途径,而转换型氟离子电池依托正极多价金属氟化物的多电子反应及其高的反应电位,理论上可实现超高的体积能量密度。对于液态电解质的氟离子电池,根据技术经济分析,其基于特定电极配置的电池堆模型能实现588 Wh/kg(1393 Wh/L)的能量密度,同时由于氟的天然储量丰富,该电池堆单位能量密度的成本可低至20$/kWh。然而,氟离子电池的理论能量密度优势在实验上迄...
中国科学院兰州化物所手性亚砜亚胺催化不对称合成研究取得新进展(图)
兰州化物所 手性亚砜亚胺 催化 不对称合成
2023/1/8
手性亚砜亚胺具碱性氮原子且在极性溶剂中具良好的溶解性,是一类有潜在应用价值的生物电子等排体(图1)。合成此类化合物的主要策略是基于手性底物的立体专一性转化,如手性亚砜的亚胺化、手性亚砜亚胺的氧化和手性亚磺酰胺的S官能团化。近年来,利用过渡金属催化的不对称C-H键活化方式,为合成手性亚砜亚胺提供了新思路,然而该方式绝大部分过程生成环状亚砜亚胺。鉴于非环状亚砜亚胺的重要性,利用不对称C-H键活化发展非...
中国科学院兰州化学物理研究手性亚砜亚胺催化不对称合成研究获新进展(图)
手性亚砜亚胺 催化不对称合成
2023/1/12
手性亚砜亚胺具有碱性的氮原子和在极性溶剂中良好的溶解性,是一类具有潜在应用价值的生物电子等排体(图1)。目前,合成这类化合物的主要策略是基于手性底物的立体专一性转化,如手性亚砜的亚胺化、手性亚砜亚胺的氧化和手性亚磺酰胺的S官能团化。近年来,利用过渡金属催化的不对称C-H键活化方式,为合成手性亚砜亚胺提供了新思路。然而,绝大部分过程生成了环状亚砜亚胺。鉴于非环状亚砜亚胺的重要性,利用不对称C-H键活...
兰州化物所手性亚砜亚胺催化不对称合成研究获新进展(图)
手性亚砜亚胺 催化不对称合成 氮原子
2023/5/18
手性亚砜亚胺具有碱性的氮原子和在极性溶剂中良好的溶解性,是一类具有潜在应用价值的生物电子等排体(图1)。目前,合成这类化合物的主要策略是基于手性底物的立体专一性转化,如手性亚砜的亚胺化、手性亚砜亚胺的氧化和手性亚磺酰胺的S官能团化。近年来,利用过渡金属催化的不对称C-H键活化方式,为合成手性亚砜亚胺提供了新思路。然而,绝大部分过程生成了环状亚砜亚胺。鉴于非环状亚砜亚胺的重要性,利用不对称C-H键活...
近日,南方科技大学化学系助理教授贾铁争课题组和宾夕法尼亚大学教授Kozlowski课题组合作研究成果以“Autocatalytic photoredox Chan-Lam coupling of free diaryl sulfoximines with arylboronic acids”为题发表在《自然-通讯》(Nature Communications)上。
为开发燃料电池用高性能全氟磺酸(Nafion)质子交换膜,采用静电纺丝技术制备不同磺化度的磺化聚醚砜(SPES)纳米纤维,将其作为添加剂引入Nafion基体中,制备SPES纳米纤维/Nafion复合质子交换膜。探讨纺丝液浓度、纺丝电压、接收距离对SPES纳米纤维纺丝过程及纤维形貌的影响。在最优纺丝工艺下,着重研究不同磺化度SPES纳米纤维对复合膜微观结构、吸水率、溶胀率、质子传导率及甲醇渗透率等性...