搜索结果: 1-15 共查到“理学 钐”相关记录49条 . 查询时间(0.041 秒)
中国科学院福建物质结构研究所专利：一种钐金属有机配合物发光材料及其合成与应用
作为基础的化学原料，芳烃的转化反应在有机合成中具有重要地位。其中，芳烃的去芳构化反应可直接构建具有多样化取代模式和丰富立体化学的饱和碳环分子（图1），在合成化学中有广阔的应用前景。然而，去芳构化反应需要破除底物的芳香性，在热力学和动力学上颇具挑战性。尤其是简单苯衍生物芳香性强、缺乏活化位点，实现其高效高选择性的去芳构化反应较为困难。目前，已知的苯衍生物的去芳构化反应主要有经典的Birch还原（包括...
作为基础的化学原料，芳烃的转化反应在有机合成中占有重要地位。其中芳烃的去芳构化反应可以直接构建具有多样化取代模式和丰富立体化学的饱和碳环分子（图1），在合成化学中有广阔的应用前景。然而去芳构化反应需要破除底物的芳香性，在热力学和动力学上都非常具有挑战性。尤其是简单苯衍生物芳香性强、缺乏活化位点，实现其高效高选择性的去芳构化反应十分困难。目前已知的苯衍生物的去芳构化反应主要有经典的Birch还原（包...
作为基础的化学原料，芳烃的转化反应在有机合成中占有重要地位。其中芳烃的去芳构化反应可以直接构建具有多样化取代模式和丰富立体化学的饱和碳环分子（图1），在合成化学中有广阔的应用前景。然而去芳构化反应需要破除底物的芳香性，在热力学和动力学上都非常具有挑战性。尤其是简单苯衍生物芳香性强、缺乏活化位点，实现其高效高选择性的去芳构化反应十分困难。目前已知的苯衍生物的去芳构化反应主要有经典的Birch还原（包...
青岛大学生命科学学院李钐副教授（图）
李钐 青岛大学生命科学学院 副教授 天然产物 提取分离
2022/2/16
李钐，副教授，1964年出生，中国海洋大学食品科学与工程专业毕业。研究方向：天然产物的提取分离、超临界萃取、天然调味料的研究等。主要从事食品科学与工程教学与研究工作。出版《专家谈饮食的宜与忌》、《选购食品我在行》等著作, 在《食品科学》等核心刊物上发表学术论文30余篇。主持完成《鱼类下脚料综合利用》等项目的研究，获得青岛市科技进步三等奖。
分别以对羟基苯甲酸、对苯二甲酸和2,4,6-三吡啶基三嗪为配体,铽、钐为中心合成了两个系列共10种配合物。对所合成的配合物进行了元素分析、电导率测定、紫外光谱和红外光谱的测试,推测其组成分别为:RE(TPTZ)(NO3)3(C2H5OH)·H2O,RE(TPTZ)2(NO3)3(C2H5OH)·H2O,RE2(TPTZ)(NO3)6(C2H5OH)·2H2O,RE(TPTZ)(C7H5O3)3(C...
分别以对羟基苯甲酸、对苯二甲酸和2,4,6-三吡啶基三嗪为配体,铽、钐为中心合成了两个系列共10种配合物。对所合成的配合物进行了元素分析、电导率测定、紫外光谱和红外光谱的测试,推测其组成分别为:RE(TPTZ)(NO3)3(C2H5OH)·H2O,RE(TPTZ)2(NO3)3(C2H5OH)·H2O,RE2(TPTZ)(NO3)6(C2H5OH)·2H2O,RE(TPTZ)(C7H5O3)3(C...
准确测定238U、232Th、147Sm同位素含量是磷灰石(U-Th)/He同位素定年方法的关键。本文建立了非稀释剂法电感耦合等离子体质谱测定磷灰石中238U、232Th和147Sm同位素含量的测定流程。该方法假定样品中的238U、232Th和147Sm同位素丰度与其自然丰度是一致的,根据238U、232Th和147Sm同位素的自然丰度和测得的样品中总的U、Th和Sm的含量得到样品中238U、23...
四（对甲氧基苯基）卟啉钐配合物的合成及光谱
对甲氧基苯基卟啉(Ⅲ) 钐 合成 荧光光谱
2010/8/30
利用自制的四（对甲氧基苯基）卟啉，与氯化钐在四氢呋喃溶剂中反应，得到一个未见文献报道的四（对甲氧基苯基）卟啉钐(Ⅲ)化合物。 利用UV-Vis、IR、1H NMR 及元素分析测试技术对化合物结构进行了表征，并对其配位反应条件、配体及配合物的荧光性能进行了研究。 反应条件简单，易于操作，产率为62.4％。
超微量钐同位素的热表面电离质谱分析
钐 热表面电离质谱法 超微量
2014/6/12
采用双带测量方式,法拉第杯和离子计数器同时接收与跳峰接收相结合,建立了超微量钐同位素的热表面电离质谱的测量方法。优化了制样程序和质谱测量程序,研究了蒸发带电流对离子流强度的影响,考察了从纳克至微克不同样品用量的测量效果及其中Nd、Eu干扰核素的情况。对4 ng~2 μg的天然丰度钐样品进行了同位素比值分析,相对标准偏差均小于0.7%。
非水凝胶原位聚合法制备含钐PMMA材料的研究
非水凝胶原位聚合法 PMMA 三异丙氧基钐
2009/12/7
将无水三异丙氧基钐直接加入甲基丙烯酸甲酯（MMA）中会迅速形成凝胶,通过原位聚合可获得含钐的PMMA固体材料.研究表明,随钐含量的提高,含钐PMMA的结构逐渐由线型向交联网状体型转变,并使材料耐热性、耐溶剂性及贮能模量提高;ESEM表明,含钐PMMA呈交联网络蜂窝结构,未见聚集体,钐元素在体系中均匀分布;同时该材料呈现钐离子的特征荧光,在所测定的浓度范围内,荧光强度随钐含量增加而提高.
利用钐掺杂氧化铈提高燃料电池阳极活性
固体氧化物燃料电池 阳极 镍 钐掺杂的氧化铈(SDC) 交流阻抗
2009/11/27
用浸渍法制备并采用交流阻抗、极化等技术考察了不同组成的Ni-Sm3＋掺杂的CeO2(SDC) 复合镍阳极的电化学性能及相应电池的功率输出性能.结果表明，SDC掺入镍阳极后,阳极极化过电位及电池的欧姆电阻显著减小.其中阳极过电位的减小与SDC掺入镍电极引起的三相界扩展有关，但SDC的掺入同时引起了电极反应活化能的增加,造成低温下Ni-SDC的极化过电位大于纯Ni电极.高温下,Ni-SDC阳极的阻抗谱...
利用钐掺杂的氧化铈夹层提高燃料电池阳极的活性
镍阳极 双层阳极 极化 交流阻抗 固体氧化物燃料电池(SOFC)
2009/11/26
考察了Ni-钐掺杂的氧化铈(Ni-SDC)复合阳极与La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3(LSGM)电解质中间加入的SDC 中间层对阳极及整个电池性能的影响.结果表明，SDC中间层的加入显著减小了阳极极化过电位，但同时引入了欧姆降，降低了电池的功率输出密度.氢在Ni-SDC电极的氧化主要由两个过程控制，分别对应于交流阻抗谱的两个阻抗半圆，高频环随着SDC中间层的加入显著减小，可能对应于H2...
载体γ-Al2O3和钐对非晶态NiB合金热稳定性的影响
非晶态NiB合金 热稳定性 晶化激活能
2009/11/26
用化学还原法制备了NiB、NiB/Al2O3和NiBSm/Al2O3三种催化剂，它们都呈非晶结构.用等离子耦合发射光谱仪(ICP)对催化剂组分进行了分析，采用差示扫描量热法（DSC）对三种催化剂进行了热稳定性分析.结果表明，载体的引入使非晶态NiB合金的体相组成中B的含量降低.将非晶态NiB合金负载到γ-Al2O3上,可以明显改善非晶态合金的热稳定性，少量Sm可以进一步提高晶化温度.晶化激活能数据...