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搜索结果: 31-45 共查到相关记录4920条 . 查询时间(0.239 秒)
本发明涉及一种苯乙烯和丙烯酸酯改性快干型水性醇酸树脂的合成方法,该方法是由基础醇酸树脂的合成和基础醇酸树脂改性两步骤完成,采用脂肪酸法和接枝共聚的方法合成。通过由一元酸,多元酸和多元醇,醇酸缩聚而成基础醇酸树脂,再将改性单体和引发剂混合后滴加入基础醇酸树脂进行接枝共聚,得到改性的醇酸树脂。通过本发明所述方法获得的快干型水性醇酸树脂具有常温快干,高硬度,耐水解,耐水性好,耐候性强,光泽度高的优点。
一种无溶剂酯化反应-蒸馏一体化工艺,是由高位投料槽、酯化反应釜、储存罐、薄膜蒸发器串联组成,将脂肪族醇酸原料由高位槽经过前处理进入到带有催化剂固定床的可循环酯化反应釜内,采用循环酯化的方法来完成酯化反应,并采取不断抽真空的方法将反应生成的水蒸除,促进酯化反应正向进行,酯化反应完成后,粗产物经过氮气保护的储存罐,被循环泵送到薄膜蒸发器内,蒸除未参加反应的过量的小分子量有机原料后,再经过精制得到纯净产...
本发明提供一种液体酚酯型抗氧化剂的合成方法,该方法将β-3,5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酸与三季戊四醇中的一个或多个羟基酯化,得到具有抗氧基团的多羟基化合物,将该化合物再与单元脂肪酸充分酯化,最后得到六种酚酯型抗氧化剂。本发明合成的抗氧化剂为酚类抗氧化剂,结构中嵌入大量的烷基链,除具备良好的抗氧化作用外,还增加了抗氧化剂与润滑油基础油的相容性,保证了在基础油的良好分散性。同时,本发明合成的产品作为...
SABIC已永久关停其位于西班牙卡塔赫纳的两条聚碳酸酯(PC)生产线中的一条,这是在最近结束与工厂工作委员会的谈判后宣布的。根据之前的报道,该生产线计划于2023年12月31日关闭。
2024年1月12日,中国科学院院士、中国科学院大连化学物理研究所研究员张涛与研究员王爱琴团队在单原子催化乙烯羧甲酯化反应研究方面取得进展。乙烯羧甲酯化反应(乙烯、CO和甲醇反应生成丙酸甲酯)是工业上制备甲基丙烯酸甲酯的重要途径。与传统丙酮氰醇法、异丁烯氧化法等相比,该法具有原料来源广、原子经济性高、选择性高等优势。目前,该反应仍广泛使用钯-膦配合物为催化剂,并以硫酸、甲磺酸等强酸为助剂,存在催化...
本发明涉及一枝蒿酮酸含杂环酯类衍生物及其制备方法和用途,该类衍生物中三氮唑杂环酯类衍生物的合成是首先由一枝蒿酮酸和3-溴丙炔反应得到含有端基炔的一枝蒿酮酸衍生物,然后在硫酸铜和维生素C钠的催化下得到的,该方法反应条件温和,实验步骤简捷。本发明所述的衍生物中具有抗流感病毒的活性,部分化合物具有抗甲型流感病毒活性,大部分化合物具有抗乙型流感病毒活性,该类化合物可作为抗流感病毒药物用于治疗流感。
本发明涉及一种合成丁二酸二烷基酯的双金属催化剂及其制备方法,该催化剂活性组分为钌和铁、镍或铜,载体为氧化铝、二氧化硅,二氧化钛,该方法是在CN102600836A基础上,通过引入第二金属组分,采用吸附-沉淀法制备出高活性催化剂,可在低温低压下催化马来酸二烷基酯加氢合成丁二酸二烷基酯,选择性和转化率均达99.0%以上;在相同贵金属含量条件下,双金属催化剂活性提高两倍,即保持同等催化活性时,可以减少贵...
本发明涉及一种2, 5-二氨基-3, 4-噻吩二羧酸乙酯衍生物的制备方法和用途,该类化合物以硫黄和氰基乙酸乙酯为原料,在三乙胺的催化下,与取代苯甲醛或芳杂环醛缩合得到。采用MTT法对所合成的化合物进行了人乳腺癌细胞(T47D、MCF-7)、人宫颈癌细胞(Hela)、人子宫内膜癌细胞(Ishikawa)的抗肿瘤活性筛选,实验结果表明:化合物1,2b,2c,2e,2h-2l对T47D细胞株的抑制活性明...
本发明涉及一枝蒿酮酸含杂环及糖的酯类衍生物及其制备方法和用途,该类衍生物中三氮唑杂环及糖的酯类衍生物的合成是首先由一枝蒿酮酸和3-溴丙炔反应得到含有端基炔的一枝蒿酮酸衍生物,然后在硫酸铜和维生素C钠的催化下得到的,进一步在甲醇/甲醇钠中脱去乙酰基得到目标化合物。该方法反应条件温和,实验步骤简捷。本发明所述的衍生物中具有抗流感病毒的活性,该类化合物可作为抗流感病毒药物用于治疗流感。
本发明涉及一种骆驼刺花瓣乙酸乙酯部位的用途,该骆驼刺花瓣乙酸乙酯部位是从维吾尔医常用药材??骆驼刺花瓣中采用常规方法提取、萃取后得到的,通过体外实验证实的它所具有的蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)抑制剂的效果以及它形成的抗糖尿病药物及保健品的用途。
2024年1月9日,中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究室(十五室)张涛院士、王爱琴研究员团队在单原子催化乙烯羧甲酯化反应研究方面取得新进展。乙烯羧甲酯化反应(乙烯、CO和甲醇反应生成丙酸甲酯)是工业上制备甲基丙烯酸甲酯的重要途径。与传统丙酮氰醇法、异丁烯氧化法等相比,该法具有原料来源广、原子经济性高、选择性高等优势。目前,该反应仍广泛使用钯-膦配合物为催化剂,并以硫酸、甲磺酸等强酸为助剂...
本发明涉及一种蓖麻油马来酸酯‑苯乙烯共聚物的合成方法,该方法以蓖麻油、马来酸酐为原料,在无溶剂和无催化剂条件下合成蓖麻油马来酸单酯,其中酯化率为98%。然后使用蓖麻油马来酸单酯和苯乙烯作为单体聚合,得到一种新型的可降解材料蓖麻油马来酸酯‑苯乙烯共聚物,测试结果表明蓖麻油马来酸酯‑苯乙烯共聚物的数均分子量为25000‑60000,分子量分布为1.3&#...
本发明涉及2‑取代的一枝蒿酮酸甲酯衍生物及其制备方法和用途,该类衍生物是由一枝蒿酮酸和硫酸二甲酯合成一枝蒿酮酸甲酯后,和不同取代的卤代烃反应,在强碱二异丙基氨基锂的作用下合成而得,并对所合成的衍生物3a‑3q进行了初步的体外抗A型(H3N2,H1N1)和B型流感病毒活性测试。实验结果表明,大部分化合物表现出了抗甲型流感病毒(H1N1)的活性,尤其是化合物3b (IC50=0...
本发明涉及一种天山雪莲种子中的倍半萜内酯类化合物及其制备方法,该化合物以天山雪莲种子药材为原料,用有机溶剂提取和萃取后,通过硅胶柱层析法、葡聚糖凝胶LH‑20柱层析法、反相ODS柱层析、制备型高效液相色谱的三种或四种方式进行分离,采取薄层层析法检测分析,得到天山雪莲种子中的倍半萜内酯类化合物,化学名称为(3S,3aR,4S,6aR,8R,9aS,9bR)‑4, 8̴...
本发明涉及一种抗氧化剂八[β‑(3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基)丙酸]三季戊四醇酯的合成方法,该方法将β‑(3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基)丙烯酸甲酯与三季戊四醇发生酯交换反应,得到具有八个抗氧基团的固体抗氧化剂。本发明合成的抗氧化剂八[β‑(3,5‑二叔丁基‑4&#...

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