搜索结果: 1-15 共查到“工学 醌”相关记录52条 . 查询时间(0.038 秒)
一种用于戊基蒽醌法生产双氧水过程的整体催化剂及制备方法，该催化剂包括催化剂活性组分、催化剂助剂以及催化剂载体；其中：催化剂活性组分选自铂族贵金属中的一种或几种的组合；催化剂活性组分的含量以贵金属单质计；占催化剂总质量的0.01-5%；在贵金属或其组合中，Pd的含量以单质计，占贵金属总质量的50-100%；此外，本发明提供的整体催化剂制备方法主要采用简单的浸渍法形成，制备方法简单，过程容易控制，制备...
设计合成了一种基于邻位醌的新型共价有机框架化合物（BT-PTO COF）作为水系锌离子电池正极材料；该材料具有有序孔道结构利于离子传输，其Zn2+、H+的共嵌行为贡献出225 mAh g-1（电流密度1 A g-1）的比容量和超稳定的循环性能（10000圈容量保持率98%）；同时，氧化还原赝电容行为使其表现出出色的倍率性能。
将三氟甲烷磺酸钪〔Sc（OTf）3〕用于催化δ-腈基-δ-芳基取代的对亚甲基苯醌与烯丙基硅烷的1，6-共轭加成反应，快速制备了一系列含有四级碳中心的烯丙基取代二芳基乙腈类化合物。该反应操作简单、条件温和，具有了良好的底物范围和官能团兼容性，同时腈基和烯丙基可进行后期衍生化，展示出良好的适用性。
Na2CO3催化的叠氮三甲基硅烷对δ-三氟甲基-δ-芳基取代对亚甲基苯醌的1,6-共轭加成:高效构建含三氟甲基和叠氮取代的二芳基甲烷化合物
二芳基甲烷 叠氮化合物 δ-三氟甲基-δ-芳基-取代 1 6-共轭加成
2022/3/23
报道了一种高效的δ-三氟甲基-δ-芳基-取代对亚甲基苯醌的叠氮化芳基化反应。以Na2CO3为催化剂，叠氮三甲基硅烷与δ-三氟甲基-δ-芳基取代对亚甲基苯醌发生1，6-共轭加成反应，以优异的分离产率（90%~96%）获得了结构多样的含有三氟甲基和叠氮取代的二芳基甲烷化合物。该反应具有良好的底物适用范围和官能团兼容性。
为解决苎麻在乙二醇有机溶剂脱胶中纤维易被氧化而导致性能下降的问题,在乙二醇溶剂中添加助剂蒽醌对苎麻进行脱胶,并对蒽醌不同添加量下制得的纤维进行结构和性能表征。结果表明:纤维中半纤维素含量随蒽醌添加量的增加而升高,纤维的聚合度、结晶度、物理力学性能先升高后降低,纤维的残胶率和线密度先降低后升高;当蒽醌质量分数为0.3% 时,这些性能均达到最佳值,此时纤维的聚合度、结晶度、制成率、断裂强度、断裂伸长率...
固定化醌耦合生物驱动的芬顿反应对芳香胺的降解
蒽醌-2-磺酸改性聚氨酯泡沫 芬顿反应 芳香胺降解
2020/11/23
构建了蒽醌-2-磺酸改性聚氨酯泡沫(AQS-PUF)耦合生物驱动的芬顿反应过程，并研究了其对芳香胺的降解性能。结果表明：芬顿反应所需的H2O2来自于AQS-PUF厌氧生物还原-好氧自氧化循环过程，而Fe2+来自于AQS-PUF介导的柠檬酸铁厌氧生物还原过程；芬顿反应的最适条件为0.20 mmol·L−1固定化AQS，0.16 g·L−1生物量，40 mmol·L−...
以3-氯吲哚啉酮与邻亚甲基醌中间体为原料，在碱性条件下通过Michael加成/环化串联反应，高收率、高非对映选择性地构建双杂环螺环化合物。其中，邻亚甲基醌中间体通过磺酰基取代苯酚在无机碱作用下原位生成获得，在温和、简易操作条件下与3-氯吲哚啉酮作用一步制备含有苯并呋喃和吲哚啉酮这2种重要杂环骨架结构的螺环化合物。通过条件筛选，在最优条件下获得目标产物。为了验证此方法的实用性，进行克级规模试验。研究...
近日，化学化工学院曾泽兵教授课题组在醌式并苯类光电分子材料领域取得重要进展：首次报道了氧原子嵌入型的线性并五苯和并九苯衍生物的简易制备方法（图1a）；以Zigzag边缘的精准氧掺杂与对甲苯二醌单元调控多烯特征分子的稳定性及光电性质, 克服传统并苯类分子前线轨道能级过高或掺杂引起的π电子共轭程度降低的缺点；系统地研究了该类型化合物的物理性质、电子结构以及器件应用。这一重要研究成果发表在化学和材料领域...
1,2-萘醌-4-磺酸钠共振散射法测定痕量银
银 共振散射 1, 2-萘醌-4-磺酸钠 废胶片
2019/4/22
以1,2-萘醌-4-磺酸钠为光谱探针,利用其与Ag(I)络合作用建立了一种共振散射法测定银含量的分析方法。在pH=5.0的Walpole(HCl-NaAc)缓冲溶液中,1,2-萘醌-4-磺酸钠溶液无明显的散射峰。当加入Ag+后,由于Ag+与1,2-萘醌-4-磺酸钠之间发生络合作用形成银络合物,使得体系在294nm处产生一个较强的共振射射峰。在最优的实验条件下,Ag+质量浓度在0.0050~4.0μ...
随着太阳能、风能等可再生能源在能源结构调整与能源分配中所占的比例不断提高，开发低成本、高性能的可充电储能电池对于解决间歇性可再生能源的能量输出至关重要。近日，南开大学化学学院陈军院士团队在“可持续醌电极的高容量水系锌二次电池”研究方面获得突破，该工作首次系统研究了醌类电极材料在水系锌电池中的应用，该材料具有廉价、容易制备、循环稳定性高、能量密度高、安全可靠等优点，为电动汽车、规模储能等重大应用提供...
嗜吡啶红球菌GF3降解1-氨基蒽醌-2-磺酸的特性
1-氨基蒽醌-2-磺酸 嗜吡啶红球菌GF3 降解
2016/11/2
从受溴氨酸污染的泥土中分离出1株蒽醌染料中间体1-氨基蒽醌-2-磺酸（简称ASA-2）降解菌株GF3。经形态学观察和16S rDNA序列分析，鉴定该菌株为嗜吡啶红球菌。研究了该菌对ASA-2脱色的特性，并利用液相-质谱联用仪初步分析了ASA-2降解终产物。研究结果表明，外加蛋白胨、酵母膏和水解酪蛋白均能促进ASA-2的生物脱色，其中蛋白胨促进作用最为明显。进一步的研究发现多种氨基酸可加速ASA-2...
采用0~0.5 mmol·L-1 蒽醌-2-磺酸钠（AQS）研究其对Klebsiella oxytocaGS-4-08厌氧降解甲基橙（MO）的影响，对比细菌产氢、降解碳源及生成产物等情况，得出最佳浓度为0.1 mmol·L-1 . 在该浓度下，Klebsiella oxytocaGS-4-08可在 10 h内完全脱色MO，25 h内降解蔗糖达到92%，同时产生0.117 mol·mol-1 乙醇和...
通过添加非水溶性醌可以大大缩短菌GWF(KM062029)还原高氯酸盐的停滞期.通过批次实验研究非水溶性醌影响生物还原高氯酸盐过程中的多种因素. 结果表明,蒽醌、1-氯蒽醌、1,5-二氯蒽醌、1,8-二氯蒽醌和1,4,5,8-四氯蒽醌这5种非水溶醌的加速顺序为1,5-二氯蒽醌 >1,4,5,8-四氯蒽醌 >1,8-二氯蒽醌 >蒽醌 >1-氯蒽醌, 1,5-二氯蒽醌的最佳加速浓度为0.036 mmo...