搜索结果: 1-10 共查到“生物化学 DNA甲基化”相关记录10条 . 查询时间(0.12 秒)
广州健康院揭示肠癌DNA甲基化调控的新机制（图）
甲基化酶 基因突变 肿瘤
2023/11/8
2023年9月4日，中国科学院广州生物医药与健康研究院郑辉团队在Cell Death and Disease期刊发表了题为“Nuclear localization of TET2 requires β-catenin activation and correlates with favourable prognosis in colorectal cancer”的研究成果，揭示了β-cateni...
昆明植物所在DNA甲基化调控竹笋快速生长研究方面取得新进展（图）
DNA甲基化调控 竹笋 表观遗传 蛋白质
2023/5/15
竹类植物作为一种特殊的禾草，其笋期的快速生长这一特殊性状备受关注，但以往的研究主要集中在细胞微观结构、转录组、代谢组、蛋白质组、小RNA以及新基因等方面。DNA甲基化作为一种重要的表观遗传修饰，主要参与转座子沉默和基因的表达调控，在植物生长发育中发挥着重要的调控作用。然而，目前尚不清楚DNA甲基化是否影响竹笋的快速生长。
科学家揭示DNA甲基转移酶3A介导的DNA甲基化在雄性不育中的新机制
DNA甲基化 DNA甲基转移酶 生殖细胞
2022/6/15
DNA甲基化在精子发生中发挥着关键作用，DNA甲基转移酶3A（DNA methyltransferase 3A，DNMT3A）的突变可导致小鼠雄性不育的发生。近日，法国巴黎文理研究大学的研究团队在《Nature Genetics》发表了题为“DNMT3A-dependent DNA methylation is required for spermatogonial stem cells to c...
2009年12月29日，《美国科学院院刊》（PNAS）发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究人员的研究工作 The N-terminus of histone H3 is required for de novo DNA methylation in chromatin。该工作由周金秋和徐国良课题组合作完成，博士研究生胡佳磊承担了主要研究工作。
S-腺苷酰L-甲硫氨酸 (SAM)对 HL-60细胞 DNA甲基化酶活力和甲基化水平的影响(英文)
S-腺苷酰-L-甲硫氨酸(SAM) HL-60细胞 细胞分化 DNA甲基化酶 DNA甲基化水平
2007/12/20
摘要 以 S-腺苷酰 - L-甲硫氨酸 (SAM)为诱导物 ,在 1 0 μmol/L最佳浓度下造成 1 6%的 HL- 60细胞分化 .HPLC检测结果表明 ,细胞基因组 DNA甲基化水平升高 .通过3H甲基同位素参入法研究细胞 DNA甲基化酶活力 ,则发现在细胞分化过程中酶活力未见升高 .说明细胞基因组甲基化水平升高并不是胞内 DNA甲基化酶催化能力改变的结果 ,而是由于 SAM进入细胞提供过...
Bam HI DNA甲基化酶酶学性质的研究
米氏常数 抑制剂常数 限制一修饰系统 DNA甲基化水平
2007/12/19
摘要 以Lineweave-Burk plot双倒数作图法测得该酶对底物S-腺苷酰甲硫氨酸(SAM)的K_m=7.69×10~(-6)mol/L,在1mmol/LS-腺苷酰高半胱氨酸(SAH)存在下,Ki=7.33×10~(-4)mol/L,两条直线相交于纵轴,证明SAH是该酶的竞争性抑制剂。该酶最适pH为7.8,对热不稳定。同时还测定了该酶对不同DNA底物的专一性及盐浓度、代谢相关物’两价阳离子...
摘要 通过硫酸铵盐析,DEAE-纤维素柱层析,磷酸纤维素亲和层析及SephadexG-100凝胶过滤法,从噬淀粉芽孢杆菌HI(Bacillus amyloliguefaciens HI)提纯了DNA甲基化酶。用聚丙烯酰胺凝胶电泳检查,已达电泳均一,比活力提高了326倍。并用聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳和Sephadex G-100凝胶过滤法测得其天然酶的分子量为273000,又用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳...
摘要 以Ｗｉｓｔａｒ大鼠肝为材料，确立了一个简便的纯化鼠肝ＤＮＡ甲基化酶的程序，包括：细胞的超声破碎、去内源核酸、硫酸铵盐析、磷酸纤维素亲和层析、ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－５０柱层析及ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１５０凝胶过滤。用不同浓度聚丙烯酰胺凝胶电泳和孔梯度凝胶电泳检测，纯化后的酶已达电泳均一，且酶的比活力提高１１２倍。以聚丙烯酰胺孔梯度凝胶电泳测得其天然酶的分子量为３６５ｋＤ，以ＳＤＳ－聚丙烯...
摘要 构建了重组质粒ｐＳＶ２ｇｐｔ－ＳＶ４０ｏｒｉ－ａｎｔｉｓｅｎｓｅ－ｒａｓ（简称Ｐ１），利用这一重组体进一步证实了识别序列外ＤＮＡ甲基化对限制性核酸内切酶ＰｖｕⅡ切割活性的抑制作用，并对这一抑制作用进行了定量研究。结果表明：邻近ＰｖｕⅡ识别位，点的ＤＮＡ甲基化可降低ＰｖｕⅡ对该位点酶切活性的７０％左右。
摘要 以５－氮－２＇－脱氧胞苷（５－ａｚａ－ＣｄＲ）为诱导物，在０．５μｍｏｌ／Ｌ的最佳浓度下，可诱导ＨＬ－６０细胞分化达１５％左右。同时，用［￣３Ｈ］－ｍｅｔｈｙｌ－ｓ－ａｄｅｎｏｓｙｌｍｅｔｈｉｏｎｉｎｅ（￣３Ｈ－ＳＡＭ）为底物，通过同位素参入法，测定了不同浓度诱导物对ＨＬ－６０细胞ＤＮＡ甲基化酶活力的影响，发现在最佳诱导物浓度下，可使ＨＬ－６０细胞ＤＮＡ甲基化酶活力明显下降，此外，也比较了不...