搜索结果: 1-15 共查到“医学寄生虫学 DNA”相关记录45条 . 查询时间(0.187 秒)
基于DNA条形码技术的粉螨种类鉴定研究
DNA条形码 粉螨 分子鉴定
2020/5/27
建立常见粉螨DNA条形码鉴定方法。方法 对2017年3-12月采自安徽省部分地区的面粉、中药材、饲料等储藏物中的粉螨进行形态学鉴定，获得相应种类线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ（COⅠ）基因序列作为标准片段。同时，通过美国国立生物技术信息中心检索已知粉螨COⅠ基因序列，应用DNAStar和MEGA 6.0软件进行序列分析，使用Neighbor-Joining （NJ）法构建系统发育树。
基于核糖体DNA ITS区和COX1基因，PCR鉴别鱼体内华支睾吸虫囊蚴。 方法 于2013年5月底采集广西横县某水库的麦穗鱼，用消化法从鱼肉组织中分离单个华支睾吸虫囊蚴及其他吸虫囊蚴；PCR检测华支睾吸虫核糖体DNA ITS区和COX1基因，并分析检测的灵敏性和特异性。 结果 分离到不同发育阶段的华支睾吸虫囊蚴并经PCR检测证实。用针对核糖体DNA ITS区和COX1基因的PCR均能检测...
运用实时荧光PCR技术检测胆囊结石患者胆囊壁中的华支睾吸虫DNA，并评估其检测效价。方法 随机选取60例胆囊结石患者的胆囊壁、胆汁及胆石标本，运用实时荧光PCR技术对3种标本分别进行华支睾吸虫DNA检测，另取部分胆囊壁标本进行常规病理检查。结果 60例胆囊结石患者的胆囊壁、胆汁及胆石标本中，实时荧光PCR检测华支睾吸虫DNA阳性率分别为51.67%（31/60）、56.67%（34/60）和60....
应用微卫星DNA标记探讨我国长江中下游地区湖北钉螺群体遗传结构
湖北钉螺 微卫星DNA 群体遗传差异
2012/10/15
应用微卫星DNA分子标志分析中国长江中下游地区湖北钉螺群体的遗传结构。 方法 利用6对微卫星DNA引物，对采集自湖沼型血吸虫病流行区的湖南汉寿县、湖北阳新县、江西星子县、安徽当涂县和江苏扬州邗江区的湖北钉螺的P84、T5-13、T5-11、T4-22、T6-27和P82等6个位点进行荧光标记通用引物PCR扩增。每个采集点采集20～50个钉螺标本，共165个。统计分析各群体的等位基因数（Na）、...
研究日本血吸虫中国大陆株23 kD 膜蛋白-热休克蛋白(SjC23-Hsp70)DNA 疫苗联合佐剂白细胞介素12(IL-12) 质粒DNA 对水牛的免疫保护作用。方法:将血吸虫病非流行区8~10 月龄健康水牛45 头随机分为A组(SjC23-Hsp70+IL-12)、B 组(SjC23+IL-12) 和C 组(pVAX+IL-12),每组15 头。每头牛经肩部肌注免疫3 次,每次间隔28 d。末...
一种非致死提取单头家蝇基因组DNA的简便方法
家蝇 DNA提取 方法
2014/6/18
家蝇是一种广泛分布的重要公共卫生害虫,开展其遗传学、分子生物学的研究为认识和利用家蝇、有效地控制蝇传疾病提供科学依据。遗传学、分子生物学的研究常需要用到DNA样品和聚合酶链反应(PCR),建立一种简单快速的DNA提取方法,为研究工作提供极大的便利。方法 剪取家蝇的双翅或后足置于提取液中,温育1 h后获得家蝇基因组DNA的样品;以此基因组DNA为模板,扩增CYP6D1v1 基因;测定去翅或去后足的家...
人体蠕形螨基因组DNA提取方法的比较研究
人体蠕形螨 基因组DNA 提取方法 比较研究
2012/1/13
比较两种人体蠕形螨基因组DNA提取方法，用随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA，RAPD)方法进行初步分析。 方法 分别用经典方法和小型昆虫试剂盒提取人体蠕形螨基因组DNA，并设计5条随机引物，应用RAPD技术对人体毛囊蠕形螨基因组DNA进行随机扩增，扩增产物经1.5%琼脂糖凝胶电泳后分析。 结果 小型昆虫试剂盒提取人体蠕形螨基因组DNA的纯度高于...
PCR技术不仅可检测极微量的隐孢子虫，而且具有高度特异性，在隐孢子虫检测中发挥重要作用。PCR检测中，隐孢子虫卵囊模板DNA的制备尤为重要，需对卵囊进行分离纯化和裂解后才能提取纯化DNA。本文综述目前常用的卵囊分离纯化、裂解和DNA提取纯化的方法。
PCR-ELISA检测疟原虫DNA的研究
PCR－ELISA 疟原虫 DNA检测
2009/4/7
目的：介绍一种诊断疟疾的新方法ＰＣＲ－ＥＬＩＳＡ。方法：根据业已报道的疟原虫ＳＳＵｒ－ＲＮＡ基因保守序列，设计并合成一对通用于恶性疟原虫和间日疟原虫的引物，其中一引物的５’端加以生物素标记。经ＰＣＲ扩增后，携带有生物素的扩增产物与先期包被于ＥＬＩＳＡ板上的亲和素结合，再经与恶性疟原虫、间日疟原虫特异、荧光素标记的寡核苷酸探针分别杂交，底物显色等步骤，使ＰＣＲ产物得以半定量地检出。结果：对于恶性疟原...
福建棘隙吸虫与相关虫种随机引物扩增多态DNA分析及感染实验观察
棘隙吸虫 随机扩增多态DNA 感染实验 虫种
2009/4/7
目的：探讨福建棘隙吸虫与相关虫种分类问题。方法：应用 ２８ 个随机引物扩增多态性 Ｄ Ｎ Ａ，根据福建棘隙吸虫、藐小棘隙吸虫（安徽）与日本棘隙吸虫（福建和江西）作相似性分析；现场采检叶形棘隙吸虫（湖北）、藐小棘隙吸虫（安徽）和福建棘隙吸虫囊蚴进行人工感染实验及形态观察。结果：分析福建、安徽与江西省 ３ 种棘隙吸虫的 ４６９ 个多态 Ｄ Ｎ Ａ 片段，福建棘隙吸虫与日本棘隙吸虫福建株、日本棘隙吸虫江...
微小隐孢子虫DNA探针的制备
微小隐孢子虫 DNA探针 杂交
2009/4/7
目的：制备一种高度特异敏感的隐孢子虫检测探针。方法：应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增微小隐孢子虫的一段核苷酸片段，扩增产物４５２ｂｐＤＮＡ用半抗原地高辛标记制备成探针。结果：经敏感性试验，该探针可检测２ｐｇ水平的隐孢子虫ＤＮＡ。用该探针与隐孢子虫ＤＮＡ和溶组织内阿米巴、贾第虫、大肠杆菌及痢疾杆菌等相关生物的ＤＮＡ和隐孢子虫宿主的ＤＮＡ进行斑点杂交试验，该探针只与隐孢子虫ＤＮＡ杂交。结论：该探针具有高...
CpG DNA重组质粒对猪囊尾蚴抗原的免疫佐剂效应研究
CpG DNA 佐剂效应 Th1型 协同作用
2009/2/26
用CpG基序寡核苷酸的重组质粒（CpG DNA）与猪囊尾蚴抗原制备疫苗免疫小鼠，检测小鼠抗囊尾蚴总抗体和IgG2a抗体亚类以及体外诱导免疫脾细胞分泌白介素-4（IL-4）和干扰素-γ（IFN-γ）的含量，观察其免疫佐剂效应。发现CpG DNA重组质粒中无论插入CpG基序多或少都能增强小鼠抗囊尾蚴总抗体和IgG2a抗体亚类含量，都具有免疫佐剂效应，但其免疫强度有差别，其中CpG2的佐剂效应最强；此外...
Sjcb2 DNA疫苗的构建及其在HeLa细胞中的表达
日本血吸虫 组织蛋白酶B DNA疫苗 真核表达
2009/2/26
构建日本血吸虫组织蛋白酶B肽链内切酶基因核酸疫苗，PCR、双酶切和DNA序列鉴定后，运用电穿孔技术将重组体pcDNA3.1（+）／Sjcb2转染Hela细胞，免疫细胞化学检测其能在HeLa细胞浆内表达，为抗日本血吸虫核酸疫苗的研制打基础。
用DNA序列分析我国5种并殖吸虫的分类地位
并殖属 DNA序列 分类学
2009/2/26
目的 采用分子生物学技术分析河口并殖吸虫、白水河并殖吸虫、勐腊并殖吸虫、曼谷并殖吸虫及象山并殖吸虫的分类地位。 方法 用明胶、乙基苯基聚乙二醇(NP40)、聚山梨酸200法抽提基因组DNA,用特异引物,PCR扩增ITS2和部分CO基因的目的基因。PCR扩增产物纯化后直接测序分析其同源性,构建种系发生树。 结果与结论 DNA序列分析结果表明,白水河并殖吸虫、勐腊并殖吸虫、曼谷并殖吸虫及象山并殖吸虫之...
PCR-ELISA检测大鼠卡氏肺孢子虫DNA的研究
卡氏肺孢子虫 大鼠 聚合酶链反应酶联免疫吸附测定 脱氧核糖核酸
2009/2/26
目的 建立卡氏肺孢子虫 (P.c )DNA的聚合酶链反应-酶联免疫吸附测定(PCR-ELISA)方法 ,并探讨其应用价值。 方法 实验组患卡氏肺孢子虫肺炎的SD大鼠和Wistar大鼠各 2 8只 ,采用PCR法扩增大鼠肺组织DNA和支气管肺泡灌洗液 (BALF)DNA ,用PCR ELISA检测其扩增产物。 2 8只患病大鼠分别制作肺组织印片及BALF涂片 ,姬姆萨 (Giemsa)染色镜检 10...