搜索结果: 1-11 共查到“农学 dsRNA”相关记录11条 . 查询时间(0.062 秒)
2023年9月22日，西南大学植物保护学院丁伟教授团队在期刊International Journal of Biological Macromolecules（中科院1区TOP，IF=8.2）在线发表研究论文《Chitosan/dsRNA polyplex nanoparticles advance environmental RNA interference efficiency throug...
旨在研究双链RNA（Double-stranded RNA，dsRNA）对海兰褐蛋鸡卵泡可卡因-苯丙胺调节转录肽（Cocaine-and amphetamine-regulated transcript，CART）基因表达及雌激素（Estrodiol，E2）和孕酮（Progestin，P）分泌的影响。选择60只20周龄海兰褐蛋鸡，全价日粮预饲30 d后，随机平均分为3个处理组：对照组（A组）、ds...
利用番木瓜环斑病毒（PRSV）HC-Pro 基因3′端824 bp 区段，通过OZ-LIC 法构建了含有PDK 内含子的发夹RNA 编码结构，并选用pSP73 和M-Jm109LacY 分别作为宿主载体和宿主菌，构建了高效的同源dsRNA 原核表达工程菌M-Jm109LacY/pSP73-RNAi-H824，经IPTG 诱导表达的dsRNA 不被DNase I 和RNase A 降解，稳定性较好。...
RNAi机制可以通过dsRNA诱导同源mRNA的降解，从而导致该基因转录后沉默。RNA干扰作用从发现以来就具有了利用转录后基因沉默（PTGS）来进行抗虫的一种潜在可能性。针对dsRNA的这种作用，研究中提取蚜虫RNA，克隆出蚜虫Cathepsin B基因的干扰片段并构建出RNAi载体，转入本氏烟草中，在转基因烟草体内表达dsRNA。成功构建RNAi载体后，通过农杆菌转化和叶盘法将RNAi载体导入烟...
中国东部栗疫病菌dsRNA群体的多样性
电泳图谱 dsRNA 培养性状 毒力
2009/9/9
采用生物学测定和凝胶电泳的方法，对中国东部栗疫病菌(Cryphonectria parasitica)的dsRNA病毒进行了研究。根据电泳图谱，中国东部栗疫病菌的dsRNA病毒可以分为5种类型，其中类型I只具有一个12.7 kb的条带，占大多数； 类型II有两条带，一条12.7 kb，另一条5.2 kb左右，只有一个菌株354； 类型III则除了12.7 kb的条带外，还有3条小于2 kb的小片...
PttGA20-氧化酶基因dsRNA抑止载体的构建
赤霉素 PttGA20-氧化酶基因 RNAi 载体构建
2009/6/24
［目的］通过基因工程手段抑止赤霉素调控基因PttGA20-氧化酶基因的表达，从而抑制植物高生长和节间伸长，达到培育矮化植株的目的。［方法］依据RNAi原理，设计引物扩增正义及反义PttGA20ox片段插入pBI121载体CaMV35S启动子下游区域，并在正义和反义片段间隔区插入茎环结构GUS基因片段，将nptⅡ标记基因替换为抗除草剂基因bar，构建dsRNA抑止载体。［结果］所构建...
[ 目的] 明确Osdg 中T- DNA 插入位点的基因是否为引起突变表型的基因。[ 方法] 采用OsWRKY10 基因5’端、不含WRKY 保守域
的长300 bp 的cDNA 片段, 构建抑制OsWRKY10 基因表达的特异性dsRNA 干涉重组表达载体pCam-35SWInW。采用冻溶法将pCam-
35SWInW载体导入根癌农杆菌超毒力菌株EHA105 , 对其进行PCR 检测。[ 结...
萝卜中一种新dsRNA的全长cDNA克隆及序列分析
萝卜 双链RNA 双分病毒科
2009/2/10
从一点红萝卜品种（Raphanus sativus-root cv. Yidianhong）叶片中提取dsRNA，应用SPAT方法对各dsRNA条带进行cDNA克隆并测序，除获得先前报道的5条序列（RasR1-RasR5）以外，还得到一条新的全长序列，将其定名为RasR 6（EU285027）。序列分析结果表明：RasR 6全长为1 778 bp，其正义链编码1个由502个氨基酸组成、分子量约为5...
为了研究植物WRKY基因编码的转录因子在水稻上的功能，构建了包含WRKY保守结构域的dsRNA发夹结构干涉载体，用农杆菌介导法转野生型水稻中花11，得到9个有干涉表型的株系。PCR和Southern结果表明dsRNA已整合入中花11的基因组中，且多数为单拷贝。结合T-DNA插入的WRKY突变体植株T456，研究了其中的3个干涉苗和T456对稻瘟病和白叶枯病的抗性，发现3个干涉苗对这两种水稻主要病害...
【目的】研究gp64基因相对应的多个dsRNA对家蚕核型多角体病毒增殖的抑制效果。【方法】体外合成dsRNA，通过病毒滴度试验、实时定量RT-PCR法研究gp64基因的不同区域、不同长度与RNAi干扰效果的关系。【结果】供试的6个dsRNA的最大抑制效果相当（滴度TCID50的最大抑制差值为4.00左右）；经RNAi的不同时间点的gp64 mRNA 表达水平均明显下调(P<0.01)，其中48 h...