搜索结果: 151-165 共查到“知识库 催化化学”相关记录2253条 . 查询时间(1.247 秒)
热态半焦和冷态半焦催化裂解煤焦油研究
热态半焦 冷态半焦 焦油 催化裂解
2014/4/2
对比研究了热态半焦(原位热解半焦)和冷态半焦(热解后温度降至常温的半焦)对煤焦油的催化裂解特性。结果表明,相同条件下,热态煤半焦比冷态煤半焦具有更高的催化裂解焦油能力。当裂解温度为1 100 ℃,热解气体在热态半焦层中的停留时间为1.2 s时,催化裂解后燃气中焦油含量可降至100 mg/m3。BET分析结果表明,热态半焦比冷态半焦具有更大的比表面积和更发达的微孔结构。同时,在不可避免经历相对明显的...
在水相体系中, 利用铜催化一系列氨基醇类底物(1.2 mmol)与碘代芳烃(1.0 mmol)进行N-芳基化反应. 由于氨基醇具有双齿配位及相转移催化能力, 该反应利用氨基醇类底物自身的促进作用, 在不使用外加配体与相转移催化剂的温和条件下以高收率获得了氨基醇N-芳基化产物(64%-93%).
微流控技术制备微胶囊负载钯催化剂（图）
微胶囊 钯 负载型催化剂 微流控技术 粒径调控 Suzuki偶联反应 催化活性
2013/9/25
采用微流控技术结合悬浮聚合方法实现了百微米级含膦配体聚苯乙烯微胶囊的可控制备, 微胶囊尺寸在320~420 μm范围内可调, 且单分散性好. 扫描电子显微镜、能量散射光谱和电感耦合等离子发射光谱结果证实了其形貌和组成的均匀性及钯负载的可控性和有效性. 以溴代芳烃与苯硼酸的Suzuki偶联反应为模型反应评价了负载Pd(PPh3)4的百微米级微胶囊的催化性能, 发现其性能与文献报道的7~8 μm的同类...
采用键合法将吡啶甲磺酸盐离子液体负载在HZSM-5分子筛上，得到分子筛负载型离子液体催化剂，并将其用于聚甲醛二甲醚（PODEn）的合成。X射线衍射、红外光谱和N2吸附-脱附表征结果显示，吡啶甲磺酸盐离子液体较好地固载于分子筛上。用于催化合成PODEn时较适宜的反应条件为：离子液体负载量0.25 g、甲醇与三聚甲醛的物质的量比（即醇醛比）1.5、110 ℃、反应时间3 h，催化剂用量为总反应物质量的...
新型磷酸硅铝分子筛SAPO-53的合成与表征
SAPO-53分子筛 合成 晶化条件 相对结晶度 Zeta电位
2014/5/26
以氢氧化已烷双铵（R（OH）2）为模板剂，采用水热条件合成了高结晶度的SAPO-53分子筛。并采用XRD、SEM-EDX、FT-IR、MAS NMR、电泳仪、N2吸附-脱附、TG-DTG等手段对合成的分子筛进行表征。考察了硅铝比、磷铝比、模板剂的用量以及晶化时间等条件对合成SAPO-53分子筛的作用。29Si MAS NMR表明，Si主要以四配位形式进入了AlPO4-53的骨架中，SAPO-53相...
Au/γ-MnO2催化剂催化无溶剂条件下甲苯氧化反应（图）
二氧化锰 纳米金催化剂 甲苯氧化 无溶剂
2013/9/25
采用氧化还原法制备了α, δ, γ-MnO2载体, 采用原位还原法制备了Au负载量为0.5%-3.0%的Au/γ-MnO2催化剂, 并采用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜和N2物理吸附等手段对其进行了表征. 透射电镜照片表明Au/γ-MnO2催化剂中Au颗粒的大小约为10 nm. 采用无溶剂存在下的甲苯氧化反应测试所制备样品的催化活性. 结果表明, 甲苯转化率随着Au负载量的增加而增大. 这是由于A...
稻壳炭基固体酸催化剂的制备及其催化酯化反应性能（图）
稻壳炭 固体酸催化剂 生物柴油 酯化
2013/9/25
以热解稻壳炭为原料, 浓硫酸为磺化剂制备了固体酸催化剂. 采用X射线衍射、X射线光电子能谱、元素分析、孔结构分析和热重-质谱联用等手段对其进行了表征. 以油酸和甲醇的酯化为探针反应, 考察了磺化温度和时间对催化剂活性的影响, 探讨了反应条件对油酸转化率的影响, 并对所制催化剂的稳定性进行了研究. 结果表明, 制备该催化剂的适宜磺化温度和时间分别为90℃和0.25 h, 在该条件下制得的催化剂为无定...
室温有氧条件下高稳定性Pd(P-Phos)Cl2配合物催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应（图）
钯配合物 联吡啶双膦配体P-Phos Suzuki-Miyaura交叉偶联反应 室温 空气
2013/9/25
制备了新型Pd(P-Phos)Cl2配合物, 并通过1H, 13C和31P核磁共振及X射线单晶衍射对其结构进行了确认及表征. 结果表明, 该配合物是室温有氧条件下Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的高稳定高效催化剂, 并具有广泛的底物适用性. 催化剂用量较低, 且转化数(TON)最高可达49000.
基于铜催化的C-H键活化构建了一类高效的二苄胺氧化酰基化生成N-苄基苯甲酰胺的反应. 该反应使用CuBr作为催化剂, 二乙酸碘苯作为氧化剂, 在温和条件下生成两种酰胺, 总产率最高可达92.0%. CuBr催化剂价廉易得, 催化活性高. 同时这也是首次使用二乙酸碘苯作为氧化剂, 通过二苄胺的直接氧化酰基化反应合成N-苄基苯甲酰胺.
以氯化铜、钼酸铵、苯酐、氯化铵、尿素和NaY分子筛为原料,采用苯酐-尿素法制备了酞菁铜/分子筛复合物CuPc/Y.采用等体积浸渍法将金属钯担载在CuPc/Y上制备了Pd-CuPc/Y催化剂,并在醋酸水溶液中考察了其催化甲烷选择氧化合成甲醇反应的性能,结果表明,催化性能与反应温度、溶剂中CH3COOH与H2O的混合比例、对苯醌用量、反应时间等因素有关,在0.5%Pd-0.5%CuPc/Y添加量0.5...
研究了二苯并噻吩(DBT)、4-甲基二苯并噻吩(4-MDBT)和4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)在非负载型NiMoW催化剂上的加氢脱硫反应产物分布及反应机理,给出了它们在非负载型催化剂上加氢脱硫反应网络.研究发现,由于甲基的空间位阻效应,二苯并噻吩类化合物加氢脱硫转化率顺序为4,6-DMDBT≈4-MDBT＜DBT,而非负载型NiMoW催化剂具有很高的芳环加氢活性,有利于烷基取代的芳...
聚乳酸乙醇酸的固相聚合研究
聚乳酸乙醇酸(PLGA) 无催化剂 固相聚合
2013/11/28
为了制备安全、经济且能满足生物医学工程材料要求的聚乳酸乙醇酸(PLGA),以乙醇酸(GA)和外消旋乳酸(LA)为原料,在无催化剂条件下熔融聚合制备低聚物,而后引入固相聚合合成PLGA.采用红外光谱、黏度法、X射线衍射、差示扫描量热对产物进行表征,探讨了固相聚合条件对PLGA结构的影响.结果表明,固相聚合明显提高了聚合物的分子质量,分段控温聚合更有利于聚合物分子质量的提高,可使PLGA的分子质量提高...
酸功能化离子液体催化合成聚缩醛二甲醚
离子液体 三聚甲醛 甲醇 聚缩醛二甲醚
2014/5/7
对以酸功能化离子液体[Hnmp]HSO4、[Hnmp]H2PO4、[Hnmp]PTSA和[PyN（CH2）3SO3H]HSO4催化三聚甲醛和甲醇缩合制备聚缩醛二甲醚（PODEn，n>1）的反应进行了研究，考察了催化剂用量、物料配比、温度和时间等对反应活性的影响。结果表明，离子液体的催化活性与其酸性相关。[PyN（CH2）3SO3H]HSO4具有较高的催化活性；当[Hnmp]HSO4 的用量为2.0...
CaO对Pt/C催化硬脂酸脱羧反应性能的影响
氧化钙 硬脂酸 脱羧 亚临界水
2014/4/23
以硬脂酸(C17H35COOH)脱羧为探针反应,研究了亚临界水中CaO对Pt/C催化脱羧反应性能的影响.实验表明,CaO可以促进脱羧反应,对十七烷选择性没有影响.CaO/硬脂酸物质的量比为0.5时,在330 ℃反应1 h,硬脂酸转化率由未添加CaO时的46.06%提高到66.99%.硬脂酸催化脱羧的最佳反应温度为350 ℃,高于这一温度时,烷基链上碳碳键断裂的副反应增加,导致十七烷选择性降低.亚临...