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搜索结果: 121-135 共查到知识库 临床药理学相关记录371条 . 查询时间(0.475 秒)
目的 探讨L-芝麻素对代谢综合征大鼠心肌损伤是否有抑制作用。方法 大鼠分正常组、模型组、L-芝麻素(30,60和120 mg·kg-1)和辛伐他汀(5 mg·kg-1)治疗组,除正常组给予正常饲料外,其余各组给予高脂高糖饲料诱导大鼠代谢综合征。至第9周时,各给药组给予含不同浓度L-芝麻素或辛伐他汀的高脂高糖饲料,每天1次。连续16周后,称体重(BW)、全心湿重(HWW)和左心室湿重(LVWW);取...
目的 探讨钙增敏剂MCI-154〔6-[4-(4-吡啶氨基)苯基]-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮〕对心肌肥厚心脏与对正常心脏的作用是否不同及有关的机制。方法 利用离体心脏灌流技术观察MCI-154对心肌肥厚大鼠心功能的影响;应用离子影像学分析系统同步测定心肌细胞钙浓度瞬变和细胞长度。结果 ① MCI-154 100~400 μmol•L-1范围内浓度依赖性地提高了心肌肥厚大鼠心...
目的 研究N-甲基小檗胺对大鼠肠系膜阻力血管平滑肌细胞钙激活钾电流(IK•Ca)的作用,以阐明其降血压的离子机制。方法 膜片钳技术全细胞记录模式记录IK•Ca。结果 指令电位为+60 mV时,N-甲基小檗胺0.1,1,10 μmol•L-1使IK•Ca幅值分别由给药前的(33.6±2.0)pA•pF-1增至给药后的(35.7±1.9...
目的 研究T型钙通道在心肌细胞钙离子内流中的作用及其对心脏兴奋收缩耦联的可能影响。方法 测定选择性T型钙通道阻滞剂米贝拉地尔对培养的SD乳大鼠心室肌细胞和二肾一夹心肌肥厚大鼠心室肌细胞[Ca2+]i的影响。结果 血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激使乳大鼠心室肌舒张期细胞[Ca2+]i增高,收缩期细胞[Ca2+]i降低,[Ca2+]i上升和下降的时间延长。米贝拉地尔1.25~5 μmol·L-1浓度依赖性...
目的 研究urocortin对心脏的作用。方法采用大鼠及兔离体右心房肌,左(大鼠),右(兔)心室乳头肌和大鼠离体右心室肌条标本,观察urocortin对心肌收缩力及心率的影响;采用细胞内微电极技术观察urocortin对大鼠离体乳头肌和左心房肌细胞动作电位的影响。结果 Urocortin 1~30 nmol·L-1浓度依赖性地增强大鼠右心房心肌收缩力,urocortin 10和30 nmol·L...
目的 研究β-七叶皂苷对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用是否与其抑制炎症反应有关。方法 大鼠缺血前分别给予β-七叶皂苷15,30,60 mg·kg-1,ig, 7 d,末次给药1 h后线栓法制备大脑中动脉阻断短暂局灶性脑缺血模型,缺血2 h,再灌注22 h,评价神经功能状态和脑梗死范围;用伊文思兰法测定脑缺血2 h再灌3 h后对血脑屏障的损伤程度。用放射免疫、酶联免疫分析及免疫印迹的方法测定大脑缺血...
目的 研究黄芩苷对大鼠短暂性脑缺血再灌损伤的保护作用是否与其调节炎症因子和粘附分子的表达有关。方法 线栓法制备大脑中动脉阻断短暂局灶性脑缺血模型,缺血2 h, 再灌注24 h。评价神经功能状态和脑梗死体积;用免疫组化、分光光度法测定组织细胞间粘附分子(ICAM)1表达和髓过氧化物酶活性;HE染色观察组织炎性细胞浸润;RT-PCR、免疫印迹和放免法分别测定大脑缺血皮质诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、...
目的 研究早期糖尿病大鼠血管平滑肌ATP敏感性钾通道(KATP)的变化,进一步探讨糖尿病血管功能的改变机制。方法 大鼠单次注射链佐霉素60 mg•kg-1制作糖尿病模型;1周或2周后,两步酶消化法进行肠系膜动脉平滑肌细胞(MASMC)的消化分离;全细胞膜片钳制技术记录MASMC的ATP敏感性钾电流(IKATP)。结果 在保持电位-40 mV,指令电位+50 mV时,对照组,糖尿病...
目的 观察雷公藤内酯醇(TL)是否通过降低脑组织内肿瘤坏死因子(TNF-α)含量而减少白细胞浸润,从而改善局灶性脑缺血再灌注所致的神经功能缺失。方法 大鼠ip TL 0.2或0.4 mg•kg-1•d-1, 连续4 d。d 4给药前行右侧大脑中动脉缺血1 h再灌注24 h。行为观察行大鼠神经功能缺损评分;放射免疫法检测缺血再灌注侧大脑皮层TNF-α含量。病理切片观察缺血...
目的 探讨18 α-甘草酸二铵(DG)是否影响格列本脲(Gli)的代谢及降糖效应,联用的效应及其机制。方法 观察DG (25 mg·kg-1·d-1,ip,×5 d)及与Gli(1 mg·kg-1·d-1,ig,×5 d)联用对实验性糖尿病大鼠空腹血糖、血浆胰岛素、胰岛素敏感性指数、肝糖原及CYP3A活性的影响。免疫组化方法观察胰岛及B细胞形态结构变化,定量分析胰岛素表达水平。结果 与模型组相比,...
目的 初步探讨2,5-己二酮的神经毒性是否与微管含量有关。方法 Wistar雄性大鼠,2,5-己二酮200和 400 mg•kg-1,ip, 连续8周(每周5 d),取大脑、脊髓、坐骨神经组织匀浆,制备各组织上清和沉淀,采用SDSPAGE和Western印迹方法检测α-管蛋白、β-管蛋白的相对含量。结果 2,5-己二酮 200和400 mg•kg-1,ip,后大脑沉...
目的 阐明AMP579与腺苷不同药理作用与临床效果的机制。方法 采用全细胞膜片钳记录Na+/Ca2+交换电流。结果 AMP579对Na+/Ca2+交换的外向和内向电流均呈浓度依赖性增强。灌流腺苷A1受体阻断剂PD 116948 30 μmol·L-1,A2受体阻断剂DMPX 10 μmol·L-1,蛋白激酶A特异阻断剂KT 5720 0.2 μmol·L-1或蛋白激酶C特异阻断剂GF 109203...
目的 腺苷三磷酸(ATP)对大鼠离体远端结肠纵行肌运动的影响已明确,对近端结肠纵行肌的影响可能不同,但未有报告,为此对此进行观察并探讨其受体机制。方法 观察静息张力时或预收缩时0.1 μmol·L-1~1 mmol·L-1 ATP和1~100 μmol·L-1腺苷对大鼠近端结肠纵行肌的抑制和兴奋作用。结果 在静息张力下,1 μmol·L-1~1 mmol·L-1 ATP对大鼠近端结肠纵行肌产生3种...
目的 观察心力衰竭大鼠急性给予β3肾上腺素受体(β3-AR)激动剂BRL 37344是否与慢性给药一样,使β3-AR表达进一步增加,心脏功能进一步恶化。方法 大鼠sc异丙肾上腺素 (Iso, 340 mg·kg-1,2次,间隔24 h )制备心衰模型 。8周后静脉给予BRL 37344 0.4 nmol·kg-1·min-1, 10 min,测定给药后0,10,30 min, 1, 2, 3 h,...
目的 探讨β3肾上腺素受体(β3-AR)及其激动剂BRL-37344(BRL)在心力衰竭中的作用。方法 大鼠分为对照组、异丙肾上腺素(Iso)组和Iso+BRL组。Iso组和Iso+BRL组大鼠间隔24 h,sc Iso 340 mg•kg-1 2次制作心力衰竭模型。8周后,Iso+BRL组大鼠从尾静脉给予BRL 0.4 nmol•kg-1•min-1,10...

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