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搜索结果: 31-41 共查到医学 HMGB1相关记录41条 . 查询时间(0.072 秒)
观察不同浓度利多卡因对脂多糖(LPS)诱导大鼠腹腔巨噬细胞高迁移率蛋白1(HMGB1)释放及转位的影响。方法 取Wistar大鼠腹腔巨噬细胞置12孔板培养2~3d,分为对照组(C组)、LPS组、利多卡因2mg/L+LPS组(Ll+LPS组)、利多卡因20mg/L +LPS组(L2+LPS组)、利多卡因200mg/L +LPS组(L3+LPS组),分别于6、12、24、48h酶联免疫吸附试验(...
观察HMGB1对人肝癌细胞株HepG2增殖的影响并初步探讨其可能机制。方法:采用不同剂量(0,10,50,100 ng/mL)重组HMGB1(rHMGB1)刺激HepG2细胞24 h,用MTT法检测HepG2细胞增殖,Western印迹和RTPCR法检测cyclin D1,PCNA的表达。结果:不同剂量(10,50,100 ng/mL)rHMGB1组HepG2细胞增殖能力均明显高于对照组(P<0...
在人肺鳞癌细胞株YTMLC-9、人肺腺癌细胞株A549、人大细胞肺癌细胞株L9981及人小细胞癌细胞株NCI-H446中筛选高表达HMGB1的细胞株,作为人肺癌细胞HMGB1基因研究的理想材料。方法 采用实时荧光定量PCR和Western blot方法对人肺癌细胞HMGB1基因在4株细胞中的mRNA和蛋白水平的表达进行检测,筛选出高表达HMGB1基因的人肺癌细胞株。结果 人肺鳞癌细胞株YTML...
目的: 探讨雷帕霉素抑制JAK/STAT通路对急性肝损伤大鼠肝组织HMGB1表达的影响. 方法: 采用D-Galn/LPS复制急性肝损伤(ALI)模型. 大鼠随机分为正常对照组(n = 30)、ALI组(n = 30)、STAT抑制剂雷帕霉素(RPM)处理组(n = 30). 用Western blot方法测定肝组织HMGB1蛋白, 全自动生化分析仪测定肝功能指标. 结果: 与正常对照组HMGB1...
目的: 克隆人HMGB1中的A box (1-85 aa)和B box (88-162 aa)的cDNA,构建重组原核表达载体并对其诱导表达,为检测其生物学活性做准备.方法: 提取人新鲜扁桃体组织总RNA,经RT-PCR扩增出人 HMGB1 A box和B box 的 cDNA 序列,并分别克隆至载体pUC19进行序列测定,随后分别构建于高效原核表达载体pQE-80L/DHFR中,经IPTG诱导 ...
目的:探讨HMGB1在TNF-α诱导的大鼠滑膜RSC-364细胞增殖中的作用及机制。方法: 将常规培养的RSC-364细胞分为正常对照组和10 μg·L-1TNF-α刺激组,分别于6 h、12 h、24 h收集细胞。RT-PCR检测HMGB1、STAT1和STAT3 mRNA的表达;免疫细胞化学和流式细胞术检测HMGB1、PCNA、 STAT1和STAT3蛋白表达。结果:① TNF-α能显著上调H...
目的:探讨雷帕霉素抑制LPS诱导小鼠RAW264.7细胞表达和释放HMGB1的作用机制。方法:传代培养的小鼠RAW264.7细胞分5组接种于6孔板,即仅加培养液的对照组;加250 μg/L LPS的诱导组; 诱导组基础上加100 μg/L雷帕霉素的干预组;干预组基础上加rTNF-α 50 μg/L的抗干预组;及抗干预组基础上加抗鼠TNF-α 100 μg/L的抗体中和组。培养4 h后,ELISA法...
益智健脑颗粒对快速老化小鼠SAMP8海马Pin1和HMGB1 mRNA表达的影响。
目的: 研究p38 MAPK在周期性机械牵张诱导肺泡巨噬细胞(AM)表达高迁移率族蛋白B1(HMGB1)中的作用。方法:大鼠AM随机分为A、B、C 3组,A组为对照组;B组细胞施加20%牵张应变,牵张时间为4 h;C组细胞的牵张模式与B组相同,在牵张前用p38 MAPK特异性抑制剂SB203580(40 μmol/L)预处理2 h。利用RT-PCR法检测HMGB1 mRNA的表达,Western ...
会议信息 篇名 创伤脓毒症与MODS发病机制新认识:HMGB1及其调节途径. 语种 中文 撰写或编译 作者 姚咏明 第一作者单位 会议名称 中华急诊医学分会第五届全国危重病学术会议 发表日期 2004年 4月 日 文章标识(ISSN) 相关项目 病理生理学
会议信息 篇名 “晚期炎症介质”的研究进展:HMGB1. 语种 中文 撰写或编译 作者 姚咏明 第一作者单位 会议名称 中国病理生理学会炎症第九届、中医第九届、受体第七届联合学术会议 发表日期 2003年 11月 日 文章标识(ISSN) 相关项目 病理生理学

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