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吃药不忌口药效会溜走     忌口  药效       2010/7/2
服用中药讲究“忌口”。所谓“忌口”,是指治病服药时的饮食禁忌。忌口是中医治病的一个特点,忌口的目的,是避害就利、调摄饮食、充分发挥药物的疗效,历来医家对此十分重视,其有关内容也广泛存在于《内经》等医籍中。实践证明,忌口是有一定道理并颇为讲究的。除一般要求避免进食辛辣炙烤、肥甘厚腻、腥臊异味等刺激性食品外,还要重视以下几方面:
吸烟影响药效     吸烟  药效       2010/6/22
人人都知道“吸烟有害健康”,但吸烟对药效的影响人们却知之不多。研究认为,吸烟影响药效的主要原因有两种:一是吸烟时外周血管收缩,血压升高,影响药物吸收;二是香烟中的有害成分,如尼古丁、烟焦油等,可与药物发生作用,使肝脏内参与药物代谢的酶活性增强和数量增多,从而加速药物在体内代谢,促进排出,降低了血液中药物的有效浓度。研究表明,受吸烟影响的常见药物有以下几种:
本文建立了中药黄芩药效评价的BP神经网络模型,通过收集海量相关数据,训练其模型参数,建立了中药黄芩谱-效结合评价系统。测试结果证明了该方法的先进性与可靠性。
中药饮片是我国中药产业的三大支柱之一,其独特的炮制理论和方法体现着古老中医的精深智慧。为加强中药饮片质量标准构建,推动中药饮片市场健康发展,由中华中医药学会主办的“全国第二届中药药效提高与有效成分分析研讨会” 定于2010年4月12日-14日在深圳市举办。
目的:为确定复方中药的药效物质基础提供方法。方法:通过对吴茱萸汤进行组方药量变化,在原方基础上按正交试验法组成9个不同配比的处方,同时对其进行HPLC分析和镇痛与止呕两个指标的药理实验,对所得化学数据和药理数据进行逐步回归分析。结果:确定吴茱萸汤的药效物质基础主要为产生X4,X9,X10和X12号色谱峰中的化学成分(已确认X9为吴茱萸次碱)。结论:本方法对于其他复方中药的药效物质基础确定有一定参考...
目的: 研究氮唑类抗真菌药物与其受体蛋白活性位点相互作用机理。方法: 用随机构象搜寻和分子动力学模拟退火法确定15个4种不同类型的氮唑类抗真菌药物最低能量构象;用活性类似物法限定药物分子药效基团之间的距离,搜寻到各化合物药效构象;将各化合物药效构象对接到白色念珠菌羊毛甾醇14α去甲基化酶活性位点中。结果: 4种结构类型的氮唑类药物在酶活性位点中有相似的对接位置;真菌和哺乳动物的活性位点结构特异性的...
为了解药物经β-CD包合后的生物体内性质建立了HPLC-UV法以测定酮洛芬在家兔体内的血药浓度。用酵母诱导家兔的发热反应,考察酮洛芬β-CD包合物与其单体的药代动力学—药效动力学(PK-PD)。结果表明:建立的HPLC-UV法简便可行;酮洛芬β-CD包合物在分布相T1/2α为0.4h,而其单体的T1/2α为0.56h,反映了包合后酮洛芬吸收更快;在效应—浓度—时间曲线上,包合后的酮洛芬早期效应略高...
比较藿香正气微乳与藿香正气水2种剂型的急性毒性反应及主要药效学指标。 方法 :以最大给药量试验比较藿香正气微乳与藿香正气水对小鼠的急性毒性反应;采用番泻叶诱导小鼠腹泻模型,以腹泻指数、胃泌素、胃动素为指标,以ED50值为标准,比较2种剂型的止泻作用强度。 结果 :藿香正气水对小鼠的急性毒性明显高于藿香正气微乳;藿香正气微乳与藿香正气水的ED50值相近。 结论 :藿香正气微乳的安全性明显高于藿香正气...
本文研究了利尿药呋喃苯胺酸(速尿) 在人体内的药动—药效学。4名健康受试者分别口服了5,10,20及40 mg剂量的呋喃苯胺酸,测定了各时间的尿药数据,利尿量以及钠与钾离子排泄的增量。实验数据用电子计算机作了非线性最小二乘法模型嵌合处理,表明该药在体内符合双室开放模型。3 h内的总利尿量、总Na++K+的排泄增量与给药剂量的对数之间呈现良好的线性关系。给药后各时间的累积尿药量与累积药效之间符合Hi...
全国新药开发、药效和毒理学评价方法讨论会简讯。
钾离子通道开放剂的药效团模型分析。
探讨抗菌药物不同浓度配液的放置环境与药物含量、pH值、外观颜色变化的关系.方法选用头孢曲松钠、头孢噻肟钠、阿洛西林、左氧氟沙星、加替沙星模拟临床用药一次量浓度(正常浓度)和全日量浓度(高浓度),采用紫外分光光度法在室温(25~26 ℃)和37 ℃,24 h内对各抗菌药物配液含量及pH值变化进行测定.结果各抗菌药物不同溶媒的正常浓度配液各项指标均比高浓度配液稳定.高浓度配液药物相对百分含量丢失最多的...
用光谱法测定了氯化小蘖碱的酸解常数(Ka),在pH 14-15水中pKa为15.23,在pH 12-13乙醇中pK2为13.05,和文献所载相差很大.此外并以中性硫酸小蘖碱在氢氧化钡水溶液中,用光谱法测定其季胺离子浓度,未见变化,故可以说明小蘖碱为-强电解质.
通过建立中药复方化学指纹有机加和模型来研究中药复方化学指纹成分归属度和药效物质工艺收率。该法首先进行指纹归属的定性分析,然后进行指纹归属定量分析。提出3种可供选择使用的判定单味药在复方中的化学成分数量和分布比例的方法。就紫外吸收成分来说,该法评价出S5黄芩对清热解毒注射液(QRJDI)的贡献最大,其次是S7龙胆、 S4金银花、 S8知母和S9栀子;评价出8批市售QRJDI药效物质工艺收率均很低。指...
建立聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1[poly(ADP-ribose)polymerase-1,PARP-1]抑制剂的药效团模型,探讨其与PARP-1的作用机制。利用Catalyst软件系统,选择具有较高体外抑制活性的8种结构类型的38个化合物作为训练集,经构象分析,分子叠合等过程构建出药效团模型。结合PARP-1的作用机制等因素,得到一个含有两个氢键接受体和两个芳香疏水性基团的PARP-1抑制剂药效团...

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