搜索结果: 106-120 共查到“医学 HPLC”相关记录638条 . 查询时间(0.178 秒)
HPLC法测定人尿液中奥拉西坦的浓度
奥拉西坦 高效液相色谱法 尿药浓度 药动学
2014/1/15
建立测定人尿液中奥拉西坦浓度的方法，为奥拉西坦代谢途径的研究提供参考。方法：尿液以甲醇沉淀蛋白后，以高效液相色谱法进样测定，其中色谱柱为Symmetry shiedTMRP18 柱，流动相为乙腈-水（5∶95），流速为0.5 ml/min，检测波长为210nm，柱温为40 ℃，进样量为20 μl，内标为阿昔洛韦。结果：奥拉西坦尿药浓度在20～2 400 mg/L范围内线性关系良好；低、中、高3种浓...
HPLC-荧光检测法测定人血浆中佐匹克隆的浓度
佐匹克隆 高效液相色谱-荧光检测法 药动学 血浆
2014/1/15
建立测定人血浆中佐匹克隆浓度的方法。方法：采用液-液萃取法处理血浆后以高效液相色谱-荧光检测法进样测定，色谱柱为Kromasil C18，流动相为20 mmol/L乙酸钠缓冲液（pH 6.0）-乙腈-甲醇（67∶24∶9），流速为1.0 ml/min，柱温为30 ℃，激发波长为307 nm，发射波长为483 nm。结果：佐匹克隆血药浓度在4～128 ng/ml范围内线性关系良好（r＝0.998 0...
建立可以消除水体基体干扰影响的水中痕量丙烯酰胺的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。方法 样品经滤膜过滤,加入同位素内标后,用ProElut LLE+液液萃取柱净化富集,采用HPLC-MS/MS进行检测。结果 HPLC-MS/MS检测方法在2~300 μg/L的范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 7;对超纯水、水厂出厂水和地表水的加标回收率在90.0%~96.5%,RS...
HPLC法测定原料药中埃索美拉唑的含量
原料药 高效液相色谱(HPLC) 含量测定
2014/11/6
建立用于测定原料药中埃索美拉唑含量的HPLC法。方法 采用HPLC法测定,色谱柱:Waters XTerra- MS C8反相柱(150 mm×4.6 mm,3.5 μm),流动相:V(乙腈):V (20 mmol/L醋酸铵缓冲液,pH 7.6)=28:72,检测波长280 nm,柱温25 ℃,流速1 mL/min。 结果 埃索美拉唑浓度在0.01~0.07 mg/mL范围内与峰面积之间呈现良好的...
HPLC测定热熔压敏胶贴剂中α-细辛醚的含量
α-细辛醚 热熔压敏胶 贴剂 高效液相色谱法
2013/3/15
建立HPLC测定热熔压敏胶贴剂中α-细辛醚含量的方法。方法 以甲苯为萃取溶剂提取药物，采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm，5 μm)，以甲醇-水(55∶45)为流动相，流速：1.0 mL·min-1，检测波长：311 nm，柱温：40 ℃。结果 α-细辛醚在8.032~18.07 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 9)，回收率为99.3%...
铁皮枫斗HPLC特征图谱研究
铁皮枫斗 特征图谱 高效液相色谱法
2013/6/6
建立铁皮枫斗HPLC特征图谱。方法 采用Zorbax SB C18色谱柱；流动相为乙腈-0.2%的甲酸溶液，梯度洗脱；检测波长为270 nm；柱温为35 ℃；流速为1.0 mL·min-1。结果 铁皮枫斗标示出36个特征共有峰，10批样品的相似度为0.898~0.969。结论 本方法准确可靠，重复性好，为铁皮枫斗的质量控制提供了一定的方法依据。
HPLC测定扎鲁司特片中扎鲁司特的含量
扎鲁司特 高效液相色谱法 含量测定
2013/3/15
建立高效液相色谱法测定扎鲁司特片中扎鲁司特的含量。方法 采用Zorbax Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (用磷酸调节pH至3.0)-乙腈(25∶75)，流速为1.0 mL·min-1，检测波长为242 nm。结果 扎鲁司特在20~70 μg·mL-1内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7，n=6)，...
HPLC法检测降血糖保健食品中的双胍类药物
苯乙双胍 保健食品 高效液相色谱法 检测
2014/1/11
建立同时检测降血糖保健食品中二甲双胍和苯乙双胍含量的方法。方法：采用甲醇-乙醇（50 ∶ 50，V/V）超声提取降血糖保健食品降糖粉、奶粉、口服液、胶囊、清渴茶中的二甲双胍和苯乙双胍，提取液经WCX固相萃取柱净化，高效液相色谱法测定，基质回收标准曲线定量。结果：二甲双胍和苯乙双胍检测质量浓度线性范围均为0.1～5.0 mg/L（r分别为0.999 9、0.999 5），回收率分别为91.9％～10...
建立测定阿托伐他汀钙3种中间体的含量和有关物质的方法。方法：采用高效液相色谱法。3种中间体4-氟苯基苄基酮（FPAP）、苯基戊酰胺类化合物（M-2）和乙酸叔丁酯类化合物（L-1）分别使用乙腈-四氢呋喃-50 mmol/L枸橼酸铵溶液（pH4.0，3 ∶ 2 ∶ 5）、甲醇-50 mmol/L磷酸二氢钠溶液（60 ∶ 40）和甲醇-水（85 ∶ 15）为流动相；FPAP以Agilent Eclips...
利用相对和绝对同位素标记（iTRAQ ）和纳升级两维高效液相色谱- 电喷雾-OrbiTrap质谱（2D nano HPLC-ESI-OrbiTrapMS/MS）蛋白组学方法探寻卵巢癌血清标记物，以提高早期卵巢癌诊断率。方法：收集卵巢癌患者血清20例（卵巢癌组），CA125 异常的卵巢良性囊肿16例（良性囊肿组），健康者20例（正常对照组），每组取10例组内等量混合后去除高丰度蛋白，iTRAQ 试剂...
HPLC测定布洛芬口服溶液中苯甲酸钠、安赛蜜含量
布洛芬口服液 苯甲酸钠 安赛密 高效液相色谱法
2013/9/4
建立HPLC测定布洛芬口服溶液中苯甲酸钠和安赛蜜含量的方法。 方法: 采用HPLC测定,色谱条件为J'sphere ODS-H80色谱柱(4.6 mm×250 mm,4.0 μm),流动相0.02 mol·L-1乙酸铵-甲醇(85:15),流速1 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长230 nm,进样量10 μL。 结果: 苯甲酸钠和安赛蜜可有效分离,安赛蜜、苯甲酸钠线性范围依次为15.75～...
RP-HPLC测定滋阴明目片中马钱苷含量
马钱苷 高效液相色谱 含量测定 滋阴明目片
2013/6/4
建立滋阴明目片中马钱苷的含量测定方法。 方法: 采用HPLC,色谱条件为Kromasil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温25 ℃,流动相水-乙腈(90:10),流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm。 结果: 马钱苷在0.16~0.8 μg线性关系良好,回归方程Y=2 117.5X-10.638(r=0.999 5),平均加样回收率99.79%,RSD 0....
HPLC同时测定新疆药桑枝中6种成分的含量
紫云英苷 白藜芦醇 桑色素 高效液相色谱法
2013/9/3
建立HPLC同时测定新疆药桑枝中绿原酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、白藜芦醇和桑色素含量的方法。方法 采用PMC pack ODS 色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，以0.2%磷酸水溶液-0.2%磷酸乙腈溶液为流动相，梯度洗脱，检测波长：360 nm，流速：0.6 mL·min-1。结果 6种成分在45 min内完全分离，6种成分的平均回收率为97.7%~100.7%(RSD≤2.0%...
蒙药蓝盆花HPLC指纹图谱研究
蒙药 蓝盆花 高效液相色谱法 指纹图谱
2013/9/3
建立蒙药蓝盆花的HPLC指纹图谱，为该药材质量的科学评价和有效控制提供可靠方法。方法 采用Hypersil-ODS柱( 4.6 mm×300 mm, 5 μm)；流动相为0.1%磷酸水(A)-乙腈(B)，梯度洗脱；流速为1.0 mL·min-1；检测波长254 nm；柱温：30 ℃，进样量10 μL。结果 建立了不同产地蓝盆花的HPLC指纹图谱，标定了10个共有峰，计算了相似度，方法学考察的各项参...