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搜索结果: 16-30 共查到基础医学 DNA相关记录377条 . 查询时间(0.153 秒)
近日,国家纳米科学中心孙佳姝课题组和上海交通大学韩达课题组、中国人民解放军总医院第五医学中心张少华教授合作,在肿瘤细胞外囊泡DNA分子逻辑运算与乳腺癌分子分型研究方面取得重要进展。相关研究成果“Molecular Identification of Tumor-Derived Extracellular Vesicles Using Thermophoresis-Mediated DNA Comp...
探索不同浓度乙醇对体外培养的人精子形态、前向运动力和DNA 碎片指数的影响。方法 采用密度梯 度离心法处理精液后将回收的30 份精子混悬于不同乙醇浓度的精子培养液中,其中对照组0 mg/dl(A 组),实验组(低 浓度)20 mg/dl(B 组),C 组(中浓度)80 mg/dl 和D 组(高浓度)160 mg/dl。6h 后检测各组正常形态精子比例、前 向运动精子以及精子DNA 碎片指数。
探讨孕妇外周血胎儿游离DNA 无创产前检测(non-invasive prenatal testing,NIPT)技术在评估胎儿染色体非整倍体风险中的临床应用价值。方法 选取2018 年4 月~ 2019 年10 月于徐州市妇幼保健院进行NIPT 检测的8 001 例孕妇,提取其静脉血血浆中胎儿游离DNA,利用高通量基因测序平台进行测序分析,高风险者进行羊膜腔穿刺术及染色体核型分析进行确诊诊断,低...
探讨HPVL1壳蛋白联合MCM2检测对HPV DNA阳性患者宫颈病变的诊断及随访的临床意义。方法:选取2010年1月至2015年1月门诊及住院患者,共531例。先行HPV DNA分型检测及活检确定病理类型,检测HPVL1和MCM2 在宫颈组织中的表达情况。
2019年7月19日,南开大学曹雪涛院士团队在Science期刊上以长文形式在线发表了题为Nuclear hnRNPA2B1 initiates and amplifies the innate immune response to DNA viruses的研究论文,报道了一种新型DNA感受器蛋白hnRNPA2B1。当细胞遭受DNA病毒感染时,质核核糖核蛋白A2B1(hnRNPA2B1)能够识别病...
保持基因组的完整性对于遗传信息的可靠传播和防止各种DNA损伤事件所引起的突变都是至关重要的。RMI1(RecQ介导的基因组不稳定蛋白1) 与Bloom综合征蛋白 (BLM) 和DNA拓扑异构酶Ⅲα (TopoIIIα) 形成进化上保守的复合体,对维持基因组稳定性具有关键作用。
日前,解放军总医院第五医学中心免疫室主任奚永志团队申报的《基于B7-1-PE40KDEL外毒素融合基因的DNA疫苗及其用途》,正式获得国际标准“三方”发明专利授权。该成果是具有完全自主知识产权的原创性成果,也是我国全新治疗性DNA疫苗领域获得的首个国际标准“三方”发明专利授权。此举是我国在1型糖尿病生物治疗新药研究领域取得的重要突破,也标志着我国在全新型治疗性基因疫苗的创新研究领域走在了世界前列。
建立常见粉螨DNA条形码鉴定方法。方法 对2017年3-12月采自安徽省部分地区的面粉、中药材、饲料等储藏物中的粉螨进行形态学鉴定,获得相应种类线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因序列作为标准片段。同时,通过美国国立生物技术信息中心检索已知粉螨COⅠ基因序列,应用DNAStar和MEGA 6.0软件进行序列分析,使用Neighbor-Joining (NJ)法构建系统发育树。
首都医科大学附属宣武医院检验科主任王培昌带领的课题 组深入揭示了 POLD1 增龄性表达下调的 转录调控机制,研究成果于 3 月 20 日在 线发表于国际著名生物学杂志《细胞和 分子生命科学》。 课题组发现并证实了POLD1启动 子区 4 个 CpG 甲基化岛,分析了每个甲 基化岛的序列、位置、甲基化增龄性变 化特点及与POLD1表达相关性,发现 CpG岛3、4甲基化增龄性改变显著且 与 POLD...
针对非综合征型唇腭裂(non-syndrome cleft lip/cleft, NSCL/P)DNA甲基化谱,采用生物信息学技术筛选NSCL/P异常甲基化位点和异常甲基化区域,探讨DNA甲基化与NSCL/P发病机制的关系。方法:从基因表达综合数据库(Gene Expression Omnibus, GEO)的数据集下载原始数据,纳入67例NSCL/P患者和59例无出生缺陷者的全血甲基化数据。数据...
近日,美国辛辛那提儿童医院医疗中心等科研人员在PNAS上发表了题为“Biparental Inheritance of Mitochondrial DNA in Humans”的文章,发现在极少数情况下,人类线粒体DNA可以遗传自父亲,而不仅仅是母亲。健康人细胞中的线粒体DNA(mtDNA)分子基本上是相同的。但是在由mtDNA突变引起的疾病患者中,正常的和突变的mtDNA分子通常在一个细胞中共存...
2018年12月3日,北京大学分子医学研究所、北大-清华生命科学联合中心刘颖课题组在Nature Cell Biology在线发表题为“N6-methyldeoxyadenine is a transgenerational epigenetic signal for mitochondrial stress adaptation”的论文,报道秀丽隐杆线虫可以将亲代受到的线粒体胁迫信息通过DNA和...
研究天津某电子垃圾拆解区男性从业人员外周血多氯联苯(PCB)暴露和DNA甲基化的情况。方法 2016年,选取天津某电子垃圾拆解区和距离电子垃圾拆解区50 km的地区(其附近没有电子垃圾废物或其他化学、工业和农业污染)为研究区和对照区,采用方便抽样的方法,分别选取研究区的男性居民和对照区的种植蔬菜、水果和农作物的男性农民为暴露组和参照组。共纳入60名研究对象(暴露组和参照组对象各30名)。采集研究...
全基因组关联研究(GWAS)是复杂疾病易感基因定位的主要统计遗传学方法之一。既往GWAS研究发现的疾病相关遗传位点很大一部分位于染色体的非编码区域,其在疾病发生发展中的作用往往难以解释。近期研究发现,位于非编码区域的疾病相关遗传位点在基因组功能调控性位点(如甲基化数量性状位点,meQTL)中显著富集,提示其可能通过调控基因的表达及功能参与疾病的发生和发展。
四川大学生物化学中文课件第十章 DNA的生物合成(复制)。

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