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搜索结果: 1-6 共查到物理化学 醛 酮相关记录6条 . 查询时间(0.21 秒)
摘要 在50℃乙腈溶液中,用苯甲酰过氧化物(BPO)能顺利地转化硝基烷烃钠盐为相应的醛和酮.用ESR和IR研究的结果表明反应包含一个从碳阴离子到BPO的电子转移过程.主要产品醛、酮以及苯甲酰亚硝酸酯均来自不稳定的苯甲酸硝基烷基酯的碎裂反应,后者是在离子-自由基对分裂时产生的硝烷基和过氧化苯甲酰基自由基的笼形复合过程中形成的,这些新反应可用于从硝基烷烃合成醛和酮.
摘要 使用0.1 mol%的三氟甲磺酸镱为催化剂,醛或酮在温和反应条件下于绝对乙醇中和原甲酸三乙酯反应可以高产率获得相应的O,O’-二乙基缩醛(酮)。而在四氢呋喃和水的混合溶剂中,使用同样的催化剂,则可以高效率地实现上述反应的逆转化过程。这种方便的保护与去保护方法具有容易操作,效率高,化学选择性好等特点。
摘要 本文在选择性非均相催化氢化α,β-不饱和醛、酮的基础上, 用手性的膦(-)-diop作配体, 还原扰牛儿醛和橙花醛时得到了旋光性的香茅醛。
摘要 Sm(i-Pro)3(2%)/4A分子筛能够有效地催化各类醛、酮的Meerwein-Ponndorf-Verley型还原反应, 反应转化率优良。
摘要 二(三氟甲基磺酰)亚胺铕(III) [Eu(NTf2)3, Tf=SO2CF3]作催化剂, 吲哚与醛(酮)在室温下发生亲电取代反应合成了一系列二吲哚基甲烷, 产率85%~98%. 该法反应条件温和、时间短、催化剂用量少且可以回收重复使用.
摘要 对甲苯磺酸铜是乙二醇与羰基化合物缩醛(酮)化反应的高效催化剂。羰基化合物包括环己酮、丙醛、正丁醛、异丁醛、正戊醛、苯甲醛和丁酮。羰基化合物的转化率大于90%,产物的选择性大于99.1%,只需底物物质的量的1‰的催化剂,适宜的反应时间是90分钟。产物和催化剂可以通过简单的相分离技术分开。

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