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2007年与1997年四川省凉山彝族自治州汉族人群高血压患病水平比较的研究
高血压 患病率 危险因素
2013/11/18
比较2007年与1997年四川省凉山彝族自治州(以下简称凉山州)汉族人群血压水平、高血压患病率及危险因素。方法 采用整群抽样方法，于1997、2007年两次对凉山州城镇汉族成年居民进行问卷调查，同时测量身高、体重、血压。结果 1997年688人平均收缩压/舒张压为(118.44±18.23)/(73.54±11.67)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)，高血压患病96例(13.95%...
原发性高血压全基因组关联研究进展
原发性高血压 血压 全基因组关联研究 易感基因
2013/7/22
原发性高血压是一种由遗传与环境因素共同导致的复杂疾病, 具有高度的遗传异质性。自2007年首个高血压全基因组关联研究(Genome-wide association studies , GWAS)报道以来, 许多GWAS相继开展。文章首先对2007年1月至2011年9月期间报道的24篇血压/高血压易感基因的GWAS按人种与染色体位置对其结果进行汇总, 经统计位点rs17249754、rs13789...
原发性高血压全基因组关联研究进展
原发性高血压 血压 全基因组关联研究 易感基因
2012/8/6
原发性高血压是一种由遗传与环境因素共同导致的复杂疾病, 具有高度的遗传异质性。自2007年首个高血压全基因组关联研究(Genome-wide association studies , GWAS)报道以来, 许多GWAS相继开展。文章首先对2007年1月至2011年9月期间报道的24篇血压/高血压易感基因的GWAS按人种与染色体位置对其结果进行汇总, 经统计位点rs17249754、rs13789...
高血压相关的线粒体DNA突变
高血压 母系遗传 mtDNA突变 线粒体tRNA
2013/7/28
线粒体DNA(mtDNA)突变是高血压发病的分子机制之一。已经报道的与原发性高血压相关的mtDNA突变包括: tRNAMet A4435G, tRNAMet/tRNAGln A4401G, tRNAIle A4263G, T4291C 和 A4295G突变。这些高血压相关的mtDNA突变改变了相应的线粒体tRNA的结构, 导致线粒体tRNA的代谢障碍。而线粒体tRNAs的代谢缺陷则影响蛋白质合成,...
自发性高血压大鼠FXYD5基因表达的时空分布
基因 FXYD5 自发性高血压大鼠 基因表达
2009/8/5
目的:研究大鼠FXYD5(FXYD domain-containing ion transport regulator 5)基因表达在自发性高血压大鼠（SHR）及正常血压大鼠（Wistar-Kyoto, WKY）的时间与空间分布差异。方法:取4周、8周、13周及21周龄SHR的肾脏、肝脏、肠系膜二、三级动脉分支、大脑和心脏组织，以同周龄WKY作对照，采用Northern blotting方法分析F...
自发性高血压大鼠的基因组多态性
基因组多态性 大鼠 自发性高血压
2009/8/5
目的:应用随机扩增多态DNA聚合酶链反应（RAPD-PCR）技术分析自发性高血压大鼠（SHR）的基因组多态性。 方法:运用100条引物对WKY和SHR的DNA进行RAPD-PCR扩增，琼脂糖凝胶电泳观察。 结果:与WKY相比，100条引物中有13条引物出现基因组多态性，SHR扩增产物的电泳条带出现增加、丢失、移位和密度改变，其它87条引物扩增结果无明显改变。 结论:SHR存在基因组多态性，RAPD...
原发性高血压是一种具有家族性发病倾向的多基因遗传性疾病，其遗传性家族史是高血压的一项重要危险因素。高血压家族史子代亲属发生高血压的概率是无高血压家族史子代的2～3倍，而双亲为高血压患者，其子女患高血压的概率是双亲血压正常者的5倍。如果这些原发性高血压子代不采取有效防治措施，约64%的人会患高血压。高血压病的发生与后天不良的生活方式、饮食习惯、高血压病相关知识缺乏及不正确的健康观等密不可分。因此...
高血压症的多基因遗传分析
高血压症 多基因遗传分析
2008/1/17
高血压病是一种常见病，它严重地威胁人类的寿命。对高血压与遗传的关系，以及高血压的遗传方式，迄今尚无定论［11-41。高血压病的患病率与年龄有关，因此为遗传分析带来了很大困难。为此，作者根据1979年我国修订的高血压诊断标准，对101例高血压患者的家属共 700人进行了调查， 并以同样年龄组的群体患病率作对照，应用多基因遗传的阑值模式理论进行分析，并计算了遗传度。
本文采用PCR、限制性酶切和电泳分型等方法,分别对90例原发性高血压患者和109例正常人血管紧张素原基因多态位点AGT174进行了检测,结果表明,高血压组中三种基因型的分布与对照组显著不同,提高该位点变异与原发性高血压的发生相关。
重建邻接关系树评估原发性高血压患者的遗传性Evaluation of Inheritable Character in Essential Hypertension through Reconstruction of Neighbor-Joining Tree
线粒体基因 D环区 原发性高血压 遗传
2008/1/8
摘要
探讨原发性高血压患者的遗传性，评估线粒体D环控制区基因变异在高血压发病中的作用。提取原发性高血压患者和正常血压人群DNA各20例，用3对交叉重叠引物扩增全部线粒体控制区D环基因，直接基因测序并重建邻接关系树，分析原发性高血压的基因变异特点。结果发现部分高血压病患者具有明显群聚倾向，与正常血压人群和其他无群聚倾向的高血压患者比较，存在高频率、高密度的D环控制区基因变化（PC等多态性变化显著，...
AGT基因单倍型与原发性高血压
血管紧张素原 连锁不平衡 单倍型 限制性片段长度多态性
2008/1/6
摘要选取血管紧张素原（angiotensinogen, AGT）基因启动子区 -217, -152, -20, -6, 内含子1 的+31, 第二外显子T174M（3889）和 T235M（4072）共7个位点，对497例的样本（高血压患者298例，血压正常对照199例） 用PCR-RFLP、和最大期望值（expectation maximization，EM）算法为基础的最大似然法(maximu...