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本发明涉及分析仪器领域,具体地说是一种在线监测二噁英及其浓度的监测仪器和方法,仪器主要包括VUV光电离源、离子迁移管、离子聚集系统、质谱检测系统。VUV光电离源将与二噁英总量相关的二噁英前生体电离,然后经过离子迁移管预分离,再经过离子聚集系统将离子聚集,最近进入飞行时间质谱进行检测。该仪器通过同时监测多种与二噁英总量相关的二噁英前生体浓度,利用关联模型实现二噁英浓度的在线监测。
本发明涉及一种海藻酸盐-壳聚糖酰基衍生物微胶囊产品,其特征在于微胶囊产品为粒径10-2000微米的球形微胶囊,其结构分为微胶囊膜与内核两部分,其中,微胶囊膜由海藻酸盐、壳聚糖、壳聚糖酰基衍生物通过层层自主装形成聚电解质复合水凝胶膜,内核为含有生物活性物质的液体或水凝胶环境。这种微胶囊产品主要用于细胞移植、细胞培养、蛋白、核酸等生物活性物质的包埋载体。
本发明涉及固定化金属离子亲和色谱材料的制备,具体地说是一种固定化金属离子亲和色谱整体柱的制备方法,以表面带有醛基的有机-无机杂化硅胶整体材料为载体制成整体柱材料;于整体柱材料上连续通过含有胺甲基磷酸和氰基硼氢化钠NaCNBH3的磷酸盐缓冲溶液,制备得到表面带有磷酸螯合基团的整体材料载体;将过渡金属离子的水溶液通过材料载体,制备得到固定化金属离子亲和色谱整体柱。利用该固定化金属离子亲和色谱整体柱可以...
一种制取丙烯并副产乙烯的方法,其特征在于设置至少两个反应区,包括:a)含有甲醇(或/和二甲醚)和乙烯的气态物料进入第一反应区,与固体酸性催化剂接触发生反应,得到含有乙烯、丙烯、碳数不小于4的烯烃和其他烃类的流出物,且该反应区全部流出物中的乙烯重量含量高于进入该反应区的物料中的乙烯重量含量;b)含有乙烯和碳数不小于4的烯烃的气态物料进入第二反应区,与固体酸性催化剂接触发生反应,得到含有乙烯、丙烯、碳...
本发明涉及硅胶基质分离材料,两种或两种以上硅烷试剂在硅胶表面经过共聚反应,形成“非极性/极性共聚固定相”,其结构式如下:其中,Silica?Gel为硅胶;NP代表非极性基团,其为碳原子数为1~30的正链烷基和苯基中一种或多种;P代表极性基团,其为末端带有氯原子、溴原子、氰基、胺基、苯磺酸基、磺酸基、羧基、季铵基和醇基官能团的碳原子数为1~12的正链烷基中一种或多种。本发明的分离材料键合相结构新颖,...
一种催化选择氧化5-羟甲基糠醛制备2,5-二甲酰基呋喃的方法,该方法以氧气或者空气为氧源,催化剂为钒氧化合物和助剂组成的复合催化剂体系,在20-120℃,将5-羟甲基糠醛选择氧化为2,5-二甲酰基呋喃。该方法氧化效率高,产品收率高,催化剂廉价易得,反应条件温和,而且产物易于分离和提纯,产物纯度达到99%以上。具有很好的应用前景。
一种以醇、醛、酸和酯的水溶液混合物为原料加氢制醇的方法,以醇、醛、酸和酯的水溶液混合物为原料,在催化剂存在下与氢气发生加成反应得到相应的醇,反应条件为:反应温度为150~280℃,反应压力为3.0~20.0MPa,H2与醛、酸和酯的总的物质的量的摩尔比为50~350∶1,醛、酸和酯的醇水溶液混合物的液体空速为0.1~4.5h-1;所述催化剂是以活性炭为载体,负载活性组分Ru、Re、Pd、Ag、Ni...
一类具有轴手性双亚砜配体的设计、合成:从光学纯的亚磺酸酯出发,与芳基卤代物生成手性亚砜中间体,然后在氧化剂的作用下氧化偶联得到具有不同立体和电子效应的轴手性双亚砜配体。该类轴手性双亚砜配体和金属前体配位后,可以有效的应用于芳基硼酸对α,β-不饱和酮酯、亚胺等化合物的不对称反应。本发明操作简便,易于将该类配体进行衍生,实现该类配体的多样化合成,从而有效的调控反应的对映选择性。
一种香兰素合成的方法,采用压力反应釜进行物料热预处理,然后将物料注入环管式淤浆反应器中进行香兰素合成的氧化反应,以4-甲基-2-甲氧基苯酚为原料、乙二醇单甲醚或乙二醇单乙醚为溶剂、氧气为氧化剂,通过间歇通入氧气的方式使合成香兰素的氧化反应进行;原料4-甲基-2-甲氧基苯酚的转化率达到99%以上,香兰素选择性达到93%以上、分离收率82%左右。通过在环管式淤浆反应器中进行的氧化试验表明,在该反应器中...
本发明涉及一种两性离子色谱固定相及其制备,其结构为:其中m=2-12,n=0-10。本发明提供了上述固定相的制备方法,首先在硅胶表面引入叠氮基团,然后以甲醇/水、乙醇/水或者乙腈/水的混合体系作为反应溶剂,通过click?chemistry的方式,将修饰有末端炔基的一元或多元羧酸键合到硅胶表面,即得两性离子键合固定相。此固定相具有独特的两性离子结构,键合条件温和,高效。该固定相在以乙腈/水作为流动...
一种固体酸催化甲醇脱水连续生产二甲醚的方法,在反应器内分段填装固体酸催化剂;每个催化剂床层上部装有惰性填料层;冷激物料通过惰性填料层后与固体酸催化剂接触;反应压力为0.2~4.0MPa,反应温度为120~400℃,进料空速为0.1~20.0h-1。本发明通过分段装填固体酸催化剂,并利用冷激物料控制气相反应催化剂床层的温度在一设定的范围内;在能获得较高的甲醇转化率条件下,由于催化剂床层温度控制均匀,...
本发明涉及一种同时制备毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷化学对照品的制备新工艺。黄芪醇提物,经硅胶柱色谱富集、树脂柱除杂、制备高效液相色谱三步纯化,即可获得纯度大于98%的毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷两种化学对照品。本发明工艺步骤简单、纯度高、色泽好,并且易规模化生产。
一种低碳烯烃直接酯化生产乙酸低碳酯的方法,采用的催化剂为含卤素的阳离子交换树脂,卤素的导入率在20~150%;反应条件为:反应压力0.1~5.0MPa,反应温度50~200℃,乙酸进料空速0.1~20.0h-1,酸烯摩尔比0.4~20。本发明将耐温阳离子交换树脂催化剂用于低碳烯烃直接酯化过程,进行低碳烯烃和乙酸直接反应,以获得较高的丁烯转化率和乙酸低碳酯收率。
本发明为一种台锥型高效液相色谱制备柱的柱头结构,包括带有进样口的上盖、密封垫圈、分配盘、多孔筛板,所述的色谱制备柱柱体的入口部分设有环形内止口,分配盘置于多孔筛板上方,分配盘和多孔筛板嵌入密封垫圈内;密封垫圈带有环形外止口,密封垫圈嵌入到柱体内止口中,密封垫圈外止口置于柱体入口处上方;圆形分配盘和多孔筛板的直径相同、且略大于锥型柱柱体的入口内径、与密封垫圈内径相匹配;上盖与制备柱柱体通过法兰连接。...
本发明为一种以含氮杂环化合物作为氧化促进剂生产芳香羧酸的方法,反应体系是以脂肪族羧酸为溶剂,采用空气、富氧空气或氧气为氧源,氧化甲基芳香烃或其部分氧化的中间产物,直接得到芳香族羧酸产品;采用的催化体系为钴/锰/溴/含氮杂环化合物四元复合体系。与钴/锰/溴三元催化氧化过程相比,添加含氮杂环含氮杂环化合物作为氧化促进剂,使甲基芳烃的氧化反应得到显著的加速,促进了甲基芳烃转化为芳香羧酸的过程。通过添加特...

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