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论述了目前国内地质实验测试技术(仪器)装备的现状,在无机痕量多元素分析、同位素分析、微区分析方面具有一定优势,在有机组分、形态、价态分析方面有待加强。同时,介绍了21世纪国外发达国家重视支撑地质科学和地质调查工作的主要测试技术装备(仪器)的发展趋势。在目前国内研制开发大型精密分析仪器缺乏应有的条件时,应加强科学仪器支撑装置和系统的研制、开发和推广应用。
锰矿经微波消解溶样处理,等离子体发射光谱法测定硅铝铁磷含量,方法基体效应小,各待测元素之间没有明显干扰。使用该法分析有证标准物质和实际样品中的SiO2、Al2O3、Fe和P,分析结果与标准值或其他常规方法测定值一致,误差均在允许范围内。方法的回收率为89%~112%,精密度(RSD,n=12)为0.55%~3.25%。与现行的单元素分析方法相比,分析周期短,适用于锰矿的日常检验。
“第六届国际地质和环境材料分析大会”(Geoanalysis 2006)于2006年9月19~21日在北京召开。大会由国土资源部中国地质调查局和国际地质分析者协会联合主办,国家地质实验测试中心承办。
矿样经酸分解后,用硫酸肼还原,将Mo(Ⅵ)还原为Mo(Ⅴ),用8-羟基喹啉除去过量的硫酸肼,然后以钒试剂为指示剂,用钒酸铵滴定Mo(Ⅴ)。方法应用于尾矿样品中钼的测定,加标回收率为99.0%~102.0%,对钼含量3.54%(质量分数)的样品重复测定5次,精密度(RSD)为0.51%;适用于1%以上钼的测定。
采用大试管和红外加热的多孔控温消解炉的简单装置消解植物样品,电感耦合等离子体发射光谱/质谱法测定其中的主量和痕量元素,对消解温度、消解时间、消解溶剂、样品取样量等条件进行考察。用植物国家一级标准物质进行前处理及测定,验证方法的可行性,测定值与标准值基本吻合。方法不仅能同时测定B、Ba、Ca、Cd、Cu、K、Mg、Mn、Na、Ni、P、S、Zn、CoSr、Pb、Cr等元素,还适用于Hg、As挥发性元...
采用具有高精密局部位移传感器的三轴测试系统,对粉质黏土重塑试样在小应变条件下应力应变关系和剪切模量的变化规律及其影响因素进行了试验,结果表明:即使在极小应变条件下(0.0008%≤|εs|≤0.0021%),应力应变关系也一直保持高度非线性;在小应变条件下粉质黏土具有很高的剪切模量,且在一个很小的应变范围内迅速衰减,最后趋于一定值;剪切模量与应力状态、应力历史以及当前的加卸载方向有关,当应力方向与...
建立了在超声波作用下,HAc—NaAc缓冲溶液和邻二氮菲选择性溶解分光光度法直接测定碳酸盐相中微量亚铁的方法。结果表明,在适宜条件下,含2g/L邻二氮菲的HAc—NaAc缓冲溶液(pH3)可选择性溶解并络合碳酸盐相中的Fe(Ⅱ),通过加入EDTA溶液有效地抑制了Fe(Ⅲ)的光还原作用。常见含铁矿物如赤铁矿、磁铁矿及硅酸盐等均对碳酸盐中Fe(Ⅱ)的测定无干扰。样品经30%的H2O2浸泡、过滤、晾干预...
通过对榴辉岩中金红石物相二氧化钛含量重复测定,建立数学模型,分析了测量过程的不确定度主要来源于样品制备的不确定度、标准物质引入的不确定度、曲线拟合中产生的不确定度.以及重复试验的不确定度。当二氧化钛平均含量为3.75%时,评定其扩展不确定度为0.16%。
利用等离子体原子发射光谱法等现代分析测试技术,对采自中条山地区多个古铜矿冶炼遗址的冶炼产物进行了测试分析。结果表明,与同类硫化铜矿床相比,其显著特征为元素Se、Te、Bi、Sb、As、Ag、Hg、Au含量较低,甚至极低,且元素含量比值埘(Se)/w(Te)较高,w(Co)/w(Ni)很高。这些特征应可作为该地区古铜矿7台炼产物区别于皖南地区古铜矿的判别依据。研究发现。中条山炼渣的稀土配分曲线与中条...
报道了茜素红S-微分吸附计时电位法分别在酸性和碱性条件下直接检测土壤浸提液中的无机单核铝[Ali]和总单核铝[Ala]浓度,并用该法测定了酸消化浸提液中的总铝[AlT],由[Ala]-[Ali]间接得到有机单核铝[Alo],[AlT]-[Ala]得到酸溶态铝[Alr],从而实现了土壤浸提液中5种铝形态的电化学测定。应用此方法测定了多个实际土壤样品,与标准Driscoll法进行了对照.结果基本一致。
采用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定沉积岩样品中K、Na、Ca、Mg、Fe、Mn、Ni、V、Ga、Cu、Zn、Sr、Ba、Cr和B等15个元素。在应用混合酸处理样品的过程中,加入适量的甘露醇能够抑制硼的挥发。在优化选定的仪器条件中,15个元素的检出限为0.0010-0.032mg/L。对岩石国家一级标准物质GBW 07105~GBW 07108进行检测,各元素的测定值与标准值吻合。方法的回收...
利用DIONEX-2020i离子色谱仪、IonPac AS3分离柱对蔬菜和水果中硝酸盐进行测定。通过.等冀合适的前处理方法,获得纯清溶液。提出只使用分离柱,以提高灵敏度、缩短出峰时间和改善峰形。方法精密度好、检出限低、操作简便快速,用于实际样品的检测,10次测定的相对标准偏差小于2%,加标回收率为97%~98%。
将X射线荧光光谱法应用于硅灰石中SiO2、CaO、Al2O3、Fe2O3、P2O5、MgO、K2O、TiO2、MnO的同时快速测定。试样和混合熔剂的质量比为1:10,在此稀释比时试样在熔剂中的分散度(浓度)适当,可适应各个组分的测定。熔融法分解试样有效地消除了试样的粒度效应和矿物效应。采用理论α系数校正法克服了基体吸收及增强效应。用国家标准物质和样品验证了方法的精密度和准确度,其结果与化学分析值相...
直接测氧法测定矿物中FeO和Fe2O3含量,在其众多影响因素中,经测量不确定度评定发现,超轻元素氧的影响显著。一方面受电子探针仪器因素和基体校正精度的限制,氧的电子探针定量分析值的准确度很低;另一方面氧对FeO和Fe2O3含量的不确定度灵敏系数分别为8.981、9.981,将氧的测量不确定度再扩大近10倍。可见直接测氧法测定FeO和Fe2O3含量,仅因超轻元素氧的测量不确定度传递就会使其误差范围过...
分析了用X射线荧光光谱法(XRF)测定大气颗粒物样品(TSP)中Al、Na、Cl、Mg、Cu、zn、Ca、S、Fe、Mn、K、Pb、Cd、Ba等无机元素结果的不确定度来源,对石英滤膜颗粒物样品无机元素含量测量不确定度进行了评估。计算结果表明,XRF测定中无机元素薄膜标样示值误差和工作曲线拟合误差是测量结果不确定度的主要来源。对计算测量不确定度的公式合成法和蒙特卡洛(Monte Carlo)模拟法的...

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