搜索结果: 151-165 共查到“有机化学工程”相关记录447条 . 查询时间(0.406 秒)
环己烷直接氯化制取氯代环己烷反应过程分析
环己烷 氯代环己烷 气质联用
2009/11/11
在环己烷光氯化制取氯代环己烷的反应精馏工艺中，氯代环己烷的收率随塔内回流量的升高增长缓慢，初步确定体系中存在平行反应. 针对环己烷光氯化反应制取氯代环己烷过程，对氯化液进行了气质联用分析，确定了8种基本的产物组成. 对反应过程进行了宏观分析，认为存在3种平行反应，初步确定了连串-平行反应网络，为该反应的动力学研究和反应精馏耦合生产氯代环己烷工艺的优化提供了依据.
研究了以玉米芯为原料，用氧化－水解法制草酸的工艺方法。确定了最佳工艺条件。草酸二水合物收率达９２％。
浆态床甲醇合成反应过程数学模拟
甲醇 浆态床 动力学
2009/11/11
在固定床等温积分反应器中回归了LP201催化剂上的甲醇合成反应动力学参数，在液固拟均相、全混流、气相流动形式分别为全混流、平推流的基础上建立了浆态床搅拌反应器中甲醇合成反应的数学模型. 模拟结果显示，根据所得动力学参数，计算结果与实验结果吻合良好；气相甲醇合成过程中气相流动形式明显影响反应效率；在液相甲醇合成过程中，气相的流动形式对反应影响不大；气液传质阻力对反应有较显著的影响，必须与反应过程同时...
光致变色剂5—甲基螺恶嗪的改良合成
甲基螺恶嗪 油墨 光致变色剂 合成
2009/11/11
报道了光致变色剂５－甲基螺恶嗪的改良合成，关键中间体２，３，３，５－四甲基－３Ｈ－吲哚由相应芳胺经Ｍｏｈｌａｕ－Ｂｉｓｈｌｅｒ反应制备。所需原料３－溴－３－甲基－２－丁酮由相应酮在四氯化碳中，无催化剂条件下与溴反应制得。
生物酶法转化酵母油脂合成生物柴油
微生物油脂 生物柴油 脂肪酶
2009/11/10
以一株高产油脂圆红冬孢酵母菌(Rhodosporidum toruloides Y4#)干菌粉为原料，利用酸热法提取了该酵母油脂，并对所得油脂进行了分析. 进一步利用该酵母油脂为原料分别研究了无溶剂体系中三步甲醇法及在叔丁醇介质体系中脂肪酶催化合成生物柴油，发现脂肪酶可以有效转化该酵母油脂制备生物柴油. 在优化反应条件下，生物柴油得率可达90%左右，略低于相同条件下利用精制大豆油合成生物柴油的得率...
西维因人工抗原的合成新方法
西维因 对硝基苯氯甲酸酯 半抗原
2009/11/9
用对硝基苯氯甲酸酯活化萘酚并与6-氨基己酸反应，合成了完全保留氨基甲酸酯结构的半抗原6-(1-萘氧基甲酰胺基)己酸(CNH)，并采用活化酯法与载体蛋白共价连接制备了突出西维因结构特征的抗原. 用正交实验选择活化酯法的最佳实验条件，并进一步详细考察了半抗原与载体蛋白结合率随外界条件的改变，从而制得不同结合比的抗原. 用紫外和红外对制得的抗原进行了鉴定.
液相氧化环己烷制备环己酮的鼓泡塔新工艺
鼓泡塔 氧化 环己烷
2009/11/6
在连续无搅拌鼓泡塔反应器中，以环烷酸钴为催化剂，研究了空气液相氧化环己烷制备环己酮的氧化过程. 考察了空气流速、环己烷停留时间、催化剂浓度、压力及温度对反应效果的影响. 结果表明，在无搅拌鼓泡塔中，采用空气氧化环己烷制备环己酮的适宜操作条件为：反应温度413~423 K，压力1.2~1.5 MPa；当空气表观气速为2.5~3.5 cm/s、环己烷停留时间为30~40 min时，反应转化率为5%~7...
一种含有双键的脂肪族弱酸性阳离子交换树脂的制备
聚苯乙烯 顺丁烯二酸酐 Friedel-Crafts酰基化反应
2009/11/6
在交联的聚苯乙烯微球上，以顺丁烯二酸酐作为酰基化试剂，通过Friedel-Crafts酰基化反应，得到一种含有双键的脂肪族弱酸性阳离子交换树脂. 该方法衍生出的大量双键性质较活泼，可与其他的功能单体反应，在树脂上引入多种功能基团，从而可扩展其应用范围，为交联聚苯乙烯树脂的功能化开辟新途径. 这种脂肪族弱酸性树脂有一定的手臂长度，位阻小，易与其他物质反应. 实验研究了溶剂体系及用量、反应时间、催化剂...
一种新型胺基树脂的制备
乙酰化聚苯乙烯 Mannich反应 胺基树脂
2009/11/6
以乙酰化聚苯乙烯微球为原料经Mannich反应制备了一种新型胺基树脂，该树脂可替代氯甲基树脂制备的阴离子交换树脂及酶固定化胺基载体，因此，避免了氯甲基树脂生产中使用氯甲醚等致癌物质及多取代、二次交联等副反应的问题. 讨论了反应温度和时间、物料比、加料方式、介质中的水量等因素的影响. 最佳反应条件为无水乙醇介质，胺:醛:盐酸:乙酰基(摩尔比) 10:10:3.3:1，反应温度100℃，反应时间12 ...
选择灿烂甲酚蓝(BCB)作为光谱探针体，应用微表面吸附-光谱修正(MSASC)技术，研究了十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与3种蛋白质(BSA：牛血清蛋白，OVA：卵清蛋白，Mb：肌红蛋白)的结合反应. 在pH=2.81的酸性介质中，BCB-SDBS和SDBS-蛋白质反应符合Langmuir等温吸附. 通过折点法验证产物的表征数据. 实验表明研究体系中生成了结合物，并考察了温度、盐度对结合溶液的影响，...
木质纤维素甲酸预处理及其组分分离
甲酸 预处理 组分分离
2009/11/5
以玉米芯为研究对象，提出了常压中温条件下甲酸预处理木质纤维素组分分离的工艺. 在该体系中半纤维素迅速发生水解，大部分木质素被溶解，而纤维素基本不发生水解，经固液分离和甲酸回收实现了玉米芯全组分分离. 考察了预处理温度、时间和甲酸浓度对玉米芯各组分分离效果及水解产物(可溶性糖)含量的影响规律，结果表明，随着反应的进行，甲酸溶液中可溶性糖和木质素量先迅速增大，随后趋于平衡；在50~75℃间对各组分分离...
杉木屑真空热解制备生物油的实验研究
生物质 杉木屑 真空热解
2009/11/5
以杉木屑为原料，进行了真空热解制备生物油的实验研究. 考察了体系压力、热解终温、终温保持时间及升温速率等热解参数对生物油产率、生物油组分及其相对含量的影响. 结果表明，热解终温为500℃、体系压力为20 kPa、热解终温保持时间为60 min、升温速率为60℃/min的条件有利于杉木屑真空热解制备生物油的生产，其产率达67%以上. 真空热解过程中，慢速热解可得到较高的生物油产率.
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生物转化法生产L-苯基乙酰基甲醇的研究进展
L-苯基乙酰基甲醇 生物转化 麻黄碱
2009/11/5
综述了L-苯基乙酰基甲醇(L-PAC)生物转化机理、菌种选育、转化体系选择、生产过程优化、下游处理等方面的研究进展. 目前，主要采用具有高活性的丙酮酸脱羧酶的Saccharomyces属和Candida属菌株，以苯甲醛和丙酮酸为底物转化生产L-PAC. 生成副产物和底物苯甲醛的毒性是限制产量提高的主要因素. 通过菌株筛选和选育可减少副产物生成并提高菌株耐受性. 通过控制及优化转化过程参数、分批补加...
悬浮聚合法制备PGMA-MMA-EGDMA共聚物交联微球
甲基丙烯酸缩水甘油酯 甲基丙烯酸甲酯 悬浮聚合
2009/11/4
以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为主单体、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为共单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂、聚乙烯醇(PVA)为分散剂，采用悬浮聚合法制备了三元共聚交联微球GMA-MMA-EGDMA，采用FT-IR和SEM对其化学结构和微球进行了表征，考察了分散剂用量、搅拌速度、油/水相比、交联剂用量、NaCl用量对交联微球的成球性能及粒度的影响规律. 结果表明，分散剂用量、搅拌速度与...