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应对耐药性问题，AI筛选发现全新抗生素
抗生素 耐药性 人工智能
2024/1/4
美国麻省理工学院布罗德研究所和哈佛大学科学家借助人工智能（AI）的力量，通过筛选数百万种化合物，发现了一类全新的抗生素。这类抗生素能杀死两种不同类型的耐药细菌，为应对全球性的抗生素耐药性挑战带来了新希望。相关论文发表在新一期《自然》杂志上。
2023年12月15日，中药学院药物化学学部党支部联合中药化学教研室带领研究生，组织了一次富有意义的参观活动，走进广州品赫化妆品有限公司，围绕“转作风、重实干、开新局、争一流”的主题，就产业发展、人才培养、访企拓岗等方面进行了深入交流。
中国科学院新疆理化技术研究所专利：一种复方金鹳草在制备治疗糖尿病肾病药物中的用途
中国科学院新疆理化技术研究所专利：一种治疗皮肤炎症的复方制剂及其制备方法
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 皮肤炎症 复方制剂
2023/12/21
本发明涉及提供一种治疗皮肤炎症的复方制剂及其制备方法，该制剂原料药为黄连、土大黄、玫瑰花、没食子，采用溶剂提取、除杂、浓缩或干燥，与医学上可接受的辅料制成软膏剂、凝胶剂、酊剂、涂膜剂或搽剂。该复方制剂具有抗菌、抗炎、收敛作用，用于治疗皮肤炎症包括急慢性湿疹、特异性皮炎、接触性皮炎、过敏性皮炎。药效学研究表明，本发明所述的复方制剂有效的抑制NO活性，能够抑制NO的释放，可明显的减轻皮损的炎症程度，通...
基于多层注意力和消息传递网络的药物相互作用预测方法
药物相互作用预测 多层次注意力机制 消息传递神经网络 位置编码
2024/1/16
药物相互作用(Drug-drug interaction,DDI)是指不同药物存在抑制或促进等作用.现有DDI预测方法往往直接利用药物分子特征表示预测DDI,而忽略药物分子中不同原子对DDI的影响.为此,提出基于多层次注意力机制和消息传递神经网络的DDI预测方法。
本发明涉及一种基于分子对接的虚拟筛选的三个化合物在制备治疗白癜风的药物中的用途，经过对虚拟筛选后购买的65个化合物进行了酪氨酸酶活性和黑色素含量测定，最终确定了3个化合物具有促进黑色素生成作用。结果表明：在不影响细胞存活率的药物浓度作用下，化合物1为4‑(4‑(4‑甲氧基苯氧基)‑1H‑吡唑‑3‑基)苯‑...
中国科学院科学家揭示大脑神经递质转运体VMAT2的转运及药物抑制分子机制（图）
大脑神经 药物抑制 分子机制
2023/12/17
2023年12月12日，中国科学院物理研究所、北京凝聚态物理国家研究中心姜道华团队，联合生物物理研究所赵岩团队，运用冷冻电镜单颗粒技术重构出囊泡单胺转运蛋白VMAT2处于不同构象的高分辨率结构，揭示了VMAT2在运输单胺底物过程中的构象变化及转运机制。相关研究成果以《人源VMAT2的转运及抑制机制》为题，发表在《自然》（Nature）上。
中国科学院深圳先进技术研究院专利：一种在线监控药物生产混合过程的方法及系统
致幻剂（Psychedelics）是指一类能够影响人的中枢神经系统引起暂时的致幻作用并导致认知、情感和知觉扭曲的系列精神活性物质，其分子药理学机制是激活中枢神经系统内的血清素受体（5-HT2A受体）。该类物质对重度抑郁症等精神疾病的潜在治疗作用已进入临床研究，美国食品及药物管理局在2019年将天然致幻剂“裸盖菇素”认定为难治性抑郁症的“突破性疗法”。
中国科学院上海药物所等在螺环丙烷骨架的不对称合成研究方面取得进展（图）
螺环丙烷骨架 不对称合成 药物分子
2023/12/5
手性螺环一类重要的药物优势骨架，广泛存在于天然产物和药物分子中，具有重要的生物学活性，但如何高效构建这些结构复杂的螺环骨架仍具挑战，也是有机合成领域研究的难点和热点之一。在过去几十年里，过渡金属催化的不对称C-H活化被认为是构建手性骨架的一种高效而简洁的方法，在报道的反应中通常采用末端烯烃和环烯烃作为重要的合成子来构建复杂的多环骨架，而多取代的非端烯可能由于空间位阻和反应活性低，在不对称C-H活化...
四川大学钮大文教授团队发表医工结合最新研究成果（图）
糖基化 四川大学 医工结合
2023/11/28
2023年11月24日，四川大学华西医院生物治疗全国重点实验室/化工学院钮大文教授团队在science上发表了一篇题为“Palladium catalysis enables cross-coupling–like SN2-glycosylation of phenols”的文章。生物治疗国重博士生邓莉凡同学与核医学科王颖伟博士为文章共同第一作者，钮大文教授为通讯作者。
美国价格是国内24倍？不到一个月三款创新药获批
肿瘤药 呋喹替尼 食品药品监督管理局
2023/11/28
自2023年10月底以来，不到一个月的时间，国内的君实生物（1877.HK；688180.SH）、和黄医药（0013.HK)、亿帆医药（002019）等三家上市药企的三款国产创新药已经相继在美国市场获批，值得关注的是，此次三款药在美获批之前就已在国内上市，部分通过医保谈判已进入国家医保目录。
全球首个CRISPR基因编辑疗法获批
基因编辑疗法 镰状细胞病 地中海贫血症
2023/11/21
当地时间2023年11月16日，英国药品与保健品管理局（MHRA）官网宣布，批准美国药企福泰制药（Vertex Pharmaceuticals）与瑞士基因编辑公司（CRISPR Therapeutics）合作开发的CRISPR基因编辑治疗药物Casgevy，旨在治疗12岁及以上患者的镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血症。英国也因此成为世界首个对基于CRISPR基因编辑疗法给予监管批准的国家。
科学家发现抑制YTHDF1可缓解脆性X染色体综合症（图）
遗传性 智力障碍疾病 脆性X染色体综合症
2023/11/16
脆性X染色体综合症（Fragile X syndrome, FXS）是最常见的遗传性智力障碍疾病，其病因主要是编码脆性X染色体智力低下蛋白（FMRP）的FMR1基因5’端非翻译区CGG重复片段的增多，最终导致FMR1基因沉默。FXS的一个重要特征是大脑中非正常活跃的mRNA翻译。FMRP通常被认为是mRNA翻译的抑制因子；也有研究报道FMRP可能在FMRP缺陷神经元中通过结合mRNA的编码序列（C...
