搜索结果: 106-120 共查到“知识库 食用菌”相关记录800条 . 查询时间(2.402 秒)
红掌根腐病病原鉴定及其PCR 检测方法
红掌 根腐病菌 ITS 分析 PCR 检测
2013/9/8
利用真菌通用引物ITS1 和ITS4 扩增红掌根腐病菌转录间隔区并进行序列测定，通过序列比较，设计了1 对红掌根腐病菌的特异引物SF1/SR2，对30 个红掌根腐病病原菌、8 种其它真菌和2 种细菌基因组DNA 进行PCR 扩增。结果表明，只有红掌根腐病菌获得572 bp 的特异带。使用引物SF1/SR2对华丽腐霉进行PCR 扩增，其检测灵敏度在DNA 水平上可达1 pg。运用设计的引物从红掌根腐...
鹿角蕨的孢子培养及其繁殖
鹿角蕨 孢子 有性繁殖
2013/9/9
以大型观叶植物鹿角蕨（Platycerium wallichii Hook.）为材料，采用无菌培养和常规繁殖方法，研究其孢子培养及幼苗的复壮。结果表明：孢子萌发适宜温度为20 ~ 30 ℃；在黑暗条件下孢子不萌发，孢子萌发和配子体发育最适光照强度为60 ~ 80 μmol · m-2 · s-1；配子体在pH 4.5 ~ 7.5的范围都可以正常发育；蔗糖浓度小于等于2%的培养条件更利于孢子的萌发及...
平菇细菌性褐斑病病原菌RT-PCR检测方法的建立及其应用
平菇 托拉斯假单胞杆菌 实时荧光定量PCR
2013/9/9
平菇细菌性褐斑病是一种严重危害平菇生产的病害，早期监测和防治是关键。采用平菇细菌性褐斑病病原菌托拉斯假单胞杆菌（Pseudomonas tolaasii）毒素基因的特异性引物（Pt-1A）/（Pt-1D1），通过扩增条件优化，建立了该菌的实时荧光定量PCR（Real-time fluorescence quantitative Polymerase Chain Reaction）检测及富集方法，并...
食用菌光生物学及LED应用进展
光生物学 LED光源 工厂化生产 光环境
2014/3/21
食用菌作为集营养与保健药用价值于一体的食品, 安全卫生, 在维持消费者健康, 保障国家粮食安全方面具有重要意义, 中国已经成为世界上最大的食用菌生产和出口国.食用菌的生产种类多, 目前存在企业生产规模小、技术落后、地区发展参差不齐等不足.食用菌工厂化生产是指在密闭可控环境下进行食用菌周年生产的模式, 自动化水平高, 生产效率高.由于食用菌生长发育的营养方式和环境条件需求与植物截然不同, 需按照食用...
德州地区野生黄伞菌种分离及发酵条件的初步研究
德州野生黄伞 菌种分离 发酵
2012/2/15
首次在德州发现野生黄伞，并成功分离、保种，得到菌种命名为DZS1。通过单因素试验对其液体发酵培养条件初步优化，确定了DZS1摇瓶发酵的最适摇瓶发酵工艺条件：起始pH值6.0，培养温度24℃，摇床转速165r/min，摇瓶装量100mL(250mL摇瓶)。在此工艺基础上测定了DZS1的生长曲线
弓形虫RH株表面抗原SAG3去信号肽基因的蛋白原核表达及鉴定
刚地弓形虫 SAG3基因 原核表达
2012/2/14
根据GenBank 中弓形虫表面抗原SAG3 基因序列,以弓形虫总RNA 反转录的cDNA为 模板 ,扩增出SAG3 去除信号肽基因并进行原核表达。将重组pET28a(+)SAG3阳性表达质粒转 入 大肠杆菌BL(DE3)中,用IPTG 进行诱导表达。通过SDS-PAGE 和Western blotting 对重组蛋 白进行分析和鉴定。结果表明:成功扩增了不含信号肽的SAG3基因,构建的原核表...
不同保藏温度及光照条件对北冬虫夏草菌种质量的影响
保藏温度 光照条件 北冬虫夏 草菌种质量
2011/10/28
本实验模拟常见自然条件，以白昼散射光、夜晚黑暗，10/5℃、15/10℃、20/15℃、25/20℃等不同昼夜温度，30天、60天、90天等不同保藏时间为实验组，以4℃恒温、昼夜黑暗及30天、60天、90天为对照组，比较观察各菌种在平板培养基上萌发速度、菌丝生长状况、菌落形态及角变率、转扩液体菌种、栽培出草等情况。结果表明，菌种质量保藏较好的条件依次为10/5℃ 30天>15/10℃ 30天>4℃...
珊瑚藻提取物对食用菌病菌及杂菌的抗菌活性
珊瑚藻 抗菌活性 食用菌 病菌及杂菌
2012/2/15
对珊瑚藻乙醇提取物的抗菌活性进行初步研究，测定了其对圆弧青霉、绿色木霉、黑曲霉菌丝生长的抑制作用。结果表明, 浓度为0.001g/mL的珊瑚藻乙酸乙酯相Rf 000条带48h的抑制率最低，为11.4%；浓度为0.01g/mL的珊瑚藻Rf 0 92条带部分对圆弧青霉96h抑制率最高，达到了86.0%。GCMS分析表明，珊瑚藻乙醇提取物成分以酯类为主。
6种杀菌剂对小麦叶斑根腐病菌的毒力测定
杀菌剂 小麦叶斑 根腐病菌 毒力测定
2011/8/30
筛选高效的防治药剂并研究出其配套的田间防治应用技术是防治小麦根腐病的重要措施，而通过不同杀菌剂对病原菌的毒力测定分析，可为田间防治药剂的筛选提供重要的参考依据。此研究采用生物测定的方法，研究了6种化学药剂对小麦叶斑根腐病菌菌丝生长的抑制作用。结果表明，不同药剂对病原菌生长的影响不同，世高对菌丝生长的抑制作用最显著，在质量浓度为40 mg/L时抑制率达94.9%；其次为唑醚?代森联、丙森锌、福美双、...
普洱茶发酵样品细菌和真菌DNA同时提取方法研究
普洱茶 发酵样品细菌 真菌DNA 提取方法
2011/8/30
本研究的目的是建立提取普洱茶发酵样品中微生物DNA的方法。首先比较了3种发酵样品中菌体收集方法，其次改进了omega小量植物DNA提取试剂盒的提取方法，以DNA的纯度、提取率和细菌16S rDNA、真菌?-微管蛋白基因PCR扩增为指标，评价提取DNA质量。实验发现茶样（5 g）加Tween-NaCl缓冲液（50 mL），静置30 min，超声波振荡10 min，离心（10 min，12000 r/...
食用菌菌渣循环利用模式剖析——以成都市金堂县为例
食用菌菌渣 循环利用 模式剖析 成都市
2011/8/26
为了优化食用菌菌渣的循环利用，拓宽食用菌菌渣的利用渠道和区域，笔者基于对金堂县食用菌菌渣处理现状实地调研的基础上，将金堂县食用菌菌渣循环利模式归纳为配料循环、饲料循环、肥料循环、燃料循环等4种模式；总结出食用菌菌渣循环利用总模式，并指出其存在农业科技力量薄弱、集约化处理力度不强、处理不当引起二次污染、栽培农户循环意识淡薄等问题；有针对性地提出了加强菌渣循环利用宣传、提供科技后勤保障、科学规划产业园...
差异蛋白质组学在食用真菌中的研究进展
差异蛋白质组学 食用真菌 研究进展
2011/8/26
差异蛋白质组学是蛋白质组学的研究策略之一。本文简介了差异蛋白质组学应用于食用菌的主要技术方法，并概述了到目前为止，国内外在食用菌中应用差异蛋白质组学研究的内容及进展。同时指出差异蛋白质组学将是食用菌未来研究的强有力手段之一。
芦荟蒽醌类物质的提取及其抑菌性研究
芦荟蒽醌类 物质提取 抑菌性研究
2011/8/26
本试验利用超声波提取库拉索芦荟中蒽醌类物质，测定其含量，并对枯草芽孢杆菌、大肠杆菌及金黄色葡萄球菌进行抑菌性研究。用滤纸片法、固体稀释法及最小抑菌浓度法（MIC）分别检测芦荟蒽醌类物质对各种菌的抑菌性，并比较分析3种方法的抑菌效果。由固体稀释法测定芦荟蒽醌提取液的抑菌效果可知，蒽醌类物质百分浓度越高，菌落数越少，显示出越高的抑菌性。最小抑菌浓度法（MIC）测出，芦荟蒽醌提取液对大肠杆菌、金色葡萄球...
从北京市售肉制品中分离筛选出1株具有抑菌活性的乳酸菌菌株L5-6，对单核细胞增生李斯特氏菌ATCC54003的生长具有良好的抑制作用。排除有机酸、过氧化氢的干扰后，确定该抑菌物质为蛋白类物质，即细菌素。16SrRNA序列同源性分析鉴定L5-6为戊糖片球菌。对L5-6中编码细菌素的结构基因进行克隆，推断L5-6所产的细菌素是片球菌素。片球菌素应用于肉制品防腐具有潜在的开发价值和广阔的市场前景，课题组...
Comparative evaluation of physiological post-harvest root deterioration of 25 cassava (Manihot esculenta) accessions: visual vs. hydroxycoumarins fluorescent accumulation analysis
Cassava root hydroxycoumarins physiological post harvest deterioration
2011/1/13
Cassava (Manihot esculenta) is the most important root crop in the tropics and due to its drought tolerance, ability to grow in poor soils, and resistance to herbivore, cassava is well suited for cult...