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异育银鲫“中科3号”的培育和推广应用。
多倍体银鲫独特的单性和有性双重生殖方式的遗传基础研究。
研究团队发现Vc可显著增强DNA羟化酶Tet(ten eleven translocation)氧化5-甲基胞嘧啶的活性,进而促进DNA去甲基化作用。该研究第一次建立了Vc、Tet 和DNA 甲基化调控之间的直接联系,证明了维生素C可以调控哺乳动物的DNA修饰,并可解释维生素C 促进诱导全能干细胞(iPSC)转化的作用机制。研究成果于2013年6月14日发表于国际著名化学期刊《Journal of...
Cross-species introgression can have significant impacts on phylogenomic reconstruction of species divergence events. Here, we used simulations to show how the presence of even a small amount of intro...
开发、利用基因组编辑,基因转移及合成生物学等战略性新技术,定向改造植物性状;发展克服基因异源表达和植物定向生物合成的瓶颈性分子操作手段等。
本技术属于农业领域。本发明可用于植物组织培养与植株的快速繁殖。大豆是一种重要的油料和蛋白作物。大豆的遗传转化一直是植物基因工程领域的难点之一,转化率一直没有显著提高。目前应用于大豆遗传转化的方法主要有根癌农杆菌介导法,基因枪法,超声辅助农杆菌法,真空抽滤法,花粉管导入法等,但其中获得广泛应用的只有根癌农杆菌介导法和基因枪法。即使这两种方法在应用中也有一定的局限性。如何真正实现大豆的高效转化仍然是大...
本技术属于农业领域。本发明的基因可用于通过杂交、转基因等方式进行植物品种改良,用于调节植物块根中直链淀粉与支链淀粉的比例。淀粉除食用外,工业上用于制糊精、麦芽糖、葡萄糖,也用于调制印花浆、纺织品的上浆、纸张的上胶、药物片剂的压制等。淀粉是由许多葡萄糖分子缩合而成的多糖,有直链和支链两种。一般的淀粉为直链及支链淀粉的混合物,直链淀粉和支链淀粉在淀粉中所占的比例随植物的种类而异。目前,以植物块根(如木...
本发明涉及一种豆科植物叶片组织特异性启动子及其应用。具体地,本发明人从大量的豆科植物基因中筛选到一种特别适合驱动外源基因在植物叶片特异性表达,而在豆科植物其他部位不表达的启动子。本发明启动子的表达特异性和专一性很高。本发明还提供了具有所述启动子的构建物、表达盒和载体等。含本发明启动子的转基因豆科植物可以特异性地改善豆科植物叶片的农艺性状,并有效避免外源基因导入对豆科植物其他组织的影响。
本发明涉及一种豆科植物豆荚相关组织中的特异性启动子及其应用。该启动子特别适合驱动外源基因在豆科植物豆荚相关组织,例如豆荚或子叶中特异性表达,而在豆科植物的其它组织中表达量极低或不表达。所述启动子的表达特异性和专一性很高。本发明还提供了具有所述启动子的构建物、表达盒和载体等。含本发明启动子的转基因豆科植物可以特异性地改善豆科植物的农艺性状,有效避免外源基因导入对豆科植物其它组织的影响,还能在豆荚相关...
本发明涉及一种豆科植物根系组织中的特异性启动子及其应用。该启动子特别适合驱动外源基因在豆科植物根系组织中特异性表达,而在豆科植物的其它组织中表达量极低或不表达。所述启动子的表达特异性和专一性很高。本发明还提供了具有所述启动子的构建物、表达盒和载体等。含有本发明启动子的转基因豆科植物可以特异性地改善豆科植物的农艺性状,有效避免外源基因导入对豆科植物其它组织的影响,还能在根系组织中特异性表达外源基因,...
本发明涉及一种水稻胚中的特异性启动子及其应用。该启动子特别适合驱动外源基因在水稻胚中特异性表达,而在水稻的其它组织中不表达。所述启动子的表达特异性和专一性很高。本发明还提供了具有所述启动子的构建物、表达盒和载体等。含本发明启动子的转基因水稻可以特异性地改善水稻的农艺性状,有效避免外源基因导入对水稻其它组织的影响,还能在胚中特异性表达外源基因,从而获得各种相关产物。
本技术属于农业领域。本技术建立了大豆快速高效的转基因技术平台。大豆起源于中国,是我国重要粮食作物之一,随着国民经济的发展和人民生活水平的提高,加工业、食品业和畜牧业的发展,对大豆的需求急剧增加,大豆供求矛盾日益突出。目前扩大大豆种植的潜力是有限的,而提高单产还有很大的空间和潜力,通过先进的离体培养技术和基因技术可以为优化大豆种质资源,提高抗病虫害能力提供关键性的技术帮助。目前,尽管大豆的胚尖和子叶...
兰州大学生命科学学院细胞及基因工程(含实验) 课程团队介绍。
CRISPR/Cas9是源自细菌获得性免疫系统的新一代基因编辑技术,在化学生物学、生物医学及基因治疗中具有潜在应用前景。CRISPR/Cas9技术使用引导RNA(single-guide RNA,sgRNA)识别靶标基因,并招募Cas9核酸酶对基因组进行切割、编辑等操作。然而,由于sgRNA识别基因组存在非特异性结合作用,现有CRISPR/Cas9技术应用于基因编辑时存在一定的脱靶效应,且缺乏对疾...
核糖体准确地识别起始密码子并起始翻译是决定生物体内蛋白质稳态的重要机制。前人的研究发现真核生物翻译前起始复合物(Preinitiation complex, PIC,包含核糖体小亚基和多种起始因子)通常从最靠近mRNA的5′帽的AUG起始翻译。如果在报告基因起始密码子AUG(annotated AUG,aAUG)的上游插入另一个AUG(upstream AUG,uAUG),则会降低aAUG处的翻译...

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