搜索结果: 1-15 共查到“知识库 理学 醛 酮”相关记录27条 . 查询时间(0.28 秒)
为了对卷烟主流烟气中的成分进行定性和定量检测，利用同步辐射光电离-飞行时间质谱装置，对卷烟主流烟气气相成分中的甲醛、乙烯酮、乙醛、丙醛和丙酮进行研究。通过实时获得烟气在不同光子能量下的质谱图，可以获得这些成分的质荷比信息；改变光子能量，对潜在的醛、酮质谱峰扫描光电离效率曲线，与其标准光电离曲线和电离能比对，可以进行准确的定性。
建立了柱前衍生-气相色谱法同时测定水样中醛酮类及硝基苯类化合物含量的检测方法。对影响衍生效率的因素如溶液的酸度、反应温度和时间、衍生试剂2,4-二硝基苯肼(DNPH)的用量等因素进行了试验,确定了DNPH与醛酮类化合物反应生成腙的最佳条件为pH=3时40℃恒温水浴反应1 h。利用二氯甲烷萃取反应生成的腙和硝基苯类化合物,旋转蒸发仪浓缩,氮吹转换甲醇相,使用电子捕获检测器的气相色谱仪测定目标化合物。...
4,4-二乙硫／苄硫基-3-烯-2-丁酮的合成及其作为无气味硫醇替代试剂的缩硫醛/酮化反应
α-羰基二硫缩烯酮 4,4-二乙硫／苄硫基-3-烯-2-丁酮 无气味硫醇替代试剂 缩硫醛/酮化反应
2008/11/25
经由3-(二乙硫／苄硫基)亚甲基-2,4-戊二酮(1)的酸催化脱乙酰基反应高产率地合成了4,4-二乙硫／苄硫基-3-烯-2-丁酮(2). 化合物2作为无气味的乙硫醇及苄硫醇替代试剂能与各种醛／酮在温和的反应条件下生成相应的缩硫醛／酮.
细菌Bacillus sp.2粗酶液通过(NH4)2SO4分级分离、Q Sepharose FF、Sephadex G-100(Ⅰ)、Hydroxyapatite和Sephadex G-100(Ⅱ)柱层析分离，纯化了一种以NADPH为辅酶的3-脱氧葡糖醛酮(3-DG)代谢酶，定性为2-羰基醛还原酶.纯化酶的比活力为63.75 U/mg，在SDS-聚丙烯酰胺凝胶上显示一条蛋白质带.该酶分子质量约为3...
酰基过氧化物的化学 VI:过氧化苯甲酰与硝基烷烃阴离子间的单电子转移反应一种合成醛、酮的新反应
气相色谱 烷烃 P 醛 酮 酰化合物 过氧化物 酰基 阴碳离子 硝基烃 单电子转移反应 苯过氧甲酸 P
2007/12/25
摘要 在50℃乙腈溶液中,用苯甲酰过氧化物(BPO)能顺利地转化硝基烷烃钠盐为相应的醛和酮.用ESR和IR研究的结果表明反应包含一个从碳阴离子到BPO的电子转移过程.主要产品醛、酮以及苯甲酰亚硝酸酯均来自不稳定的苯甲酸硝基烷基酯的碎裂反应,后者是在离子-自由基对分裂时产生的硝烷基和过氧化苯甲酰基自由基的笼形复合过程中形成的,这些新反应可用于从硝基烷烃合成醛和酮.
无气味的二硫缩烯酮作为1,3-丙二硫醇替代试剂的缩硫醛/酮化反应
3-[1，3]二噻-2-亚基-2，4-戊二酮 2-[2-氯-1-(氯乙烯基)烯丙基]-[1，3]二噻烷 1，3-丙二硫醇替代试剂 1，3-二噻烷衍生物 缩硫醛/酮化反应
2007/12/24
摘要 探讨了将3-[1,3]二噻-2-亚基-2,4-戊二酮及其衍生物作为一种无气味、易于制备、便于贮存、使用方便的1,3-丙二硫醇替代试剂在缩硫醛/酮化反应中的应用.
摘要 烯丙基溴或烯丙基碘和锡能以较高的产率与含有羟基、酚羟基、硝基、溴等活性基团的羰基化合物作用合成相应的高烯丙基醇, 文中讨论了不同卤素以及溶剂性质、水的含量对反应的影响。
无气味、实用的缩硫醛/酮化反应试剂：2-（1，3-二噻-2-亚基）-3-羰基丁酸甲酯
2-（1，3-二噻-2-亚基）-3-羰基丁酸甲酯 硫醇替代试剂 缩硫醛/酮化反应 化学选择性
2007/12/24
摘要 本文研究了由乙酰乙酸甲酯、二硫化碳和1，3-二溴丙烷/1，2-二溴乙烷为原料在K2CO3存在下分别近定量制得的a-羰基二硫缩烯酮类化合物2a和 2b与不同结构的醛、酮的缩硫醛/酮化反应。实验表明，2a可作为一种无气味、实用的缩硫醛/酮化反应试剂使用。在2a的作用下，一系列羰基化合物被高产率地转化成相应的二硫缩醛化合物4（产率达９１％）。而且，2a在醛、酮的缩硫醛/酮化反应中显示出高度的化学选...
摘要 由Ln/ROH/TMSCl组成的体系能选择性地使芳香族醛、酮还原偶联形成频哪醇, 产率优良, 而对脂肪族醛酮呈惰性。
摘要 双氰基功能化的MCM-41在丙酮中与氯化钯反应制备了双氰基功能化的MCM-41负载的钯配合物[MCM-41-2CN-Pd(II)]，用小角X-射线衍射(XRD)、X-射线光电子能谱(XPS)、元素分析和氮气吸附等对其结构进行了表征。研究结果表明, 该配合物是醛、酮和烯丙基氯化物在氯化亚锡还原剂存在下烯丙基化反应的有效催化剂，催化剂能回收再用多次活性基本不变，为高烯丙醇类化合物的合成提供了方便...
摘要 使用0.1 mol%的三氟甲磺酸镱为催化剂，醛或酮在温和反应条件下于绝对乙醇中和原甲酸三乙酯反应可以高产率获得相应的O,O’-二乙基缩醛（酮）。而在四氢呋喃和水的混合溶剂中，使用同样的催化剂，则可以高效率地实现上述反应的逆转化过程。这种方便的保护与去保护方法具有容易操作，效率高，化学选择性好等特点。
青蒿素及其一类物的结构和合成XIX: 2-(3'-氧代丁基)环己基甲醛中1,6-醛酮的选择性保护
硫醇 红外分光光度法 环己烷 P 醛基 质子磁共振谱法 青蒿素 空间效应 丙烷 P 酮 P 选择性保护
2007/12/23
摘要 本文报道了1,6-醛酮化合物3的选择性保护方法.1,3-丙二硫醇可选择性地保护酮基得5,甲醇可选择性地保护醛基得7.5和7均可转变成2而2是合成青蒿素的关键中间体.
摘要 在三甲基氯硅烷(TMSCl)、四氢呋喃(THF)体系中,芳香醛、酮和醇在金属锡的作用下发生还原-偶联-醚化反应生成相应的频那醇二醚类化合物。文中对此反应的应用范围进行了探讨,并提出了合理的反应机理。
摘要 本文报道一种合成烃基取代5,6-苯并-2-吡喃酮的方法.甲氧羰基亚甲基 三苯基胂与烃基取代的邻羟基芳醛,酮反应,首先生成α,β-不饱和酸酯,继而发生分子内环化 ,生成烃基取代的5,6-苯并K-2-吡喃酮.