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搜索结果: 1-15 共查到知识库 化学 醛 酮相关记录22条 . 查询时间(0.149 秒)
为了对卷烟主流烟气中的成分进行定性和定量检测,利用同步辐射光电离-飞行时间质谱装置,对卷烟主流烟气气相成分中的甲醛、乙烯酮、乙醛、丙醛和丙酮进行研究。通过实时获得烟气在不同光子能量下的质谱图,可以获得这些成分的质荷比信息;改变光子能量,对潜在的醛、酮质谱峰扫描光电离效率曲线,与其标准光电离曲线和电离能比对,可以进行准确的定性。
经由3-(二乙硫/苄硫基)亚甲基-2,4-戊二酮(1)的酸催化脱乙酰基反应高产率地合成了4,4-二乙硫/苄硫基-3-烯-2-丁酮(2). 化合物2作为无气味的乙硫醇及苄硫醇替代试剂能与各种醛/酮在温和的反应条件下生成相应的缩硫醛/酮.
摘要 在50℃乙腈溶液中,用苯甲酰过氧化物(BPO)能顺利地转化硝基烷烃钠盐为相应的醛和酮.用ESR和IR研究的结果表明反应包含一个从碳阴离子到BPO的电子转移过程.主要产品醛、酮以及苯甲酰亚硝酸酯均来自不稳定的苯甲酸硝基烷基酯的碎裂反应,后者是在离子-自由基对分裂时产生的硝烷基和过氧化苯甲酰基自由基的笼形复合过程中形成的,这些新反应可用于从硝基烷烃合成醛和酮.
摘要 探讨了将3-[1,3]二噻-2-亚基-2,4-戊二酮及其衍生物作为一种无气味、易于制备、便于贮存、使用方便的1,3-丙二硫醇替代试剂在缩硫醛/酮化反应中的应用.
摘要 烯丙基溴或烯丙基碘和锡能以较高的产率与含有羟基、酚羟基、硝基、溴等活性基团的羰基化合物作用合成相应的高烯丙基醇, 文中讨论了不同卤素以及溶剂性质、水的含量对反应的影响。
摘要 本文研究了由乙酰乙酸甲酯、二硫化碳和1,3-二溴丙烷/1,2-二溴乙烷为原料在K2CO3存在下分别近定量制得的a-羰基二硫缩烯酮类化合物2a和 2b与不同结构的醛、酮的缩硫醛/酮化反应。实验表明,2a可作为一种无气味、实用的缩硫醛/酮化反应试剂使用。在2a的作用下,一系列羰基化合物被高产率地转化成相应的二硫缩醛化合物4(产率达91%)。而且,2a在醛、酮的缩硫醛/酮化反应中显示出高度的化学选...
摘要 由Ln/ROH/TMSCl组成的体系能选择性地使芳香族醛、酮还原偶联形成频哪醇, 产率优良, 而对脂肪族醛酮呈惰性。
摘要 双氰基功能化的MCM-41在丙酮中与氯化钯反应制备了双氰基功能化的MCM-41负载的钯配合物[MCM-41-2CN-Pd(II)],用小角X-射线衍射(XRD)、X-射线光电子能谱(XPS)、元素分析和氮气吸附等对其结构进行了表征。研究结果表明, 该配合物是醛、酮和烯丙基氯化物在氯化亚锡还原剂存在下烯丙基化反应的有效催化剂,催化剂能回收再用多次活性基本不变,为高烯丙醇类化合物的合成提供了方便...
摘要 使用0.1 mol%的三氟甲磺酸镱为催化剂,醛或酮在温和反应条件下于绝对乙醇中和原甲酸三乙酯反应可以高产率获得相应的O,O’-二乙基缩醛(酮)。而在四氢呋喃和水的混合溶剂中,使用同样的催化剂,则可以高效率地实现上述反应的逆转化过程。这种方便的保护与去保护方法具有容易操作,效率高,化学选择性好等特点。
摘要 本文报道了1,6-醛酮化合物3的选择性保护方法.1,3-丙二硫醇可选择性地保护酮基得5,甲醇可选择性地保护醛基得7.5和7均可转变成2而2是合成青蒿素的关键中间体.
摘要 在三甲基氯硅烷(TMSCl)、四氢呋喃(THF)体系中,芳香醛、酮和醇在金属锡的作用下发生还原-偶联-醚化反应生成相应的频那醇二醚类化合物。文中对此反应的应用范围进行了探讨,并提出了合理的反应机理。
摘要 本文报道一种合成烃基取代5,6-苯并-2-吡喃酮的方法.甲氧羰基亚甲基 三苯基胂与烃基取代的邻羟基芳醛,酮反应,首先生成α,β-不饱和酸酯,继而发生分子内环化 ,生成烃基取代的5,6-苯并K-2-吡喃酮.
摘要 本文在选择性非均相催化氢化α,β-不饱和醛、酮的基础上, 用手性的膦(-)-diop作配体, 还原扰牛儿醛和橙花醛时得到了旋光性的香茅醛。
摘要 Sm(i-Pro)3(2%)/4A分子筛能够有效地催化各类醛、酮的Meerwein-Ponndorf-Verley型还原反应, 反应转化率优良。
摘要 二(三氟甲基磺酰)亚胺铕(III) [Eu(NTf2)3, Tf=SO2CF3]作催化剂, 吲哚与醛(酮)在室温下发生亲电取代反应合成了一系列二吲哚基甲烷, 产率85%~98%. 该法反应条件温和、时间短、催化剂用量少且可以回收重复使用.

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