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搜索结果: 1-9 共查到口腔医学 MC3T3-E1相关记录9条 . 查询时间(0.068 秒)
观察桂皮醛对高糖作用下MC3T3-E1成骨细胞增殖与分化的影响。方法:用 0(对照组)、10、20、40 mg/L的桂皮醛分别在葡萄糖(25 mmol/L)的环境下培养MC3T3-E1细胞,培养 1、4、7 d后检测细胞增殖、碱性磷酸酶活性,茜素红染色观察钙化结节,鬼笔环肽染色观察细胞结构框架以及成骨相关基因骨钙蛋白(osteocalcin,OCN) mRNA表达水平。
研究层层自组装精氨酰-甘氨酰-天冬氨酸(RGD)多肽修饰钛片对小鼠成骨样细胞MC3T3-E1的影响。方法 将纯钛试件随机分为3组:纯钛组(PT组)、NaOH处理钛片组(NT组)、RGD修饰钛片组(RT组)。根据分组对纯钛试件进行相应表面处理,扫描电子显微镜(SEM)观察试件表面形貌。将MC3T3-E1细胞在试件表面培养,采用SEM、3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)...
观察HU-308对高浓度糖皮质激素作用下成骨细胞生物学性能的影响。方法:将MC3T3-E1细胞在高浓度糖皮质激素(10-6 mmol/L)进行培养,按HU-308浓度分为0(对照组)、10-10、10-9、10-8、10-7、10-6 mol/L(实验组)6组,培养1、4、7 d检测细胞增殖及碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性、成骨基因特异性转录因子Runt相关基因...
目的:提取富自体浓缩生长因子纤维蛋白(concentrated growth factors,CGF),研究CGF提取液对MC3T3-E1成骨细胞体外增殖、分化能力的影响。方法:制取CGF提取液,实验组采用CGF条件培养基,对照组为α-MEM完全培养基分别培养MC3T3-E1细胞,CCK-8法测定细胞增殖情况;ALP检测碱性磷酸酶活性;RT-PCR测定Runt相关转录因子-2(Runx2)和成骨细...
探讨选择性雌激素受体调节剂(selective estrogen receptor modulator,SERM)——雷洛昔芬对小鼠颅顶成骨细胞MC3T3-E1分化的调节及其机制。 方法 体外培养MC3T3-E1细胞,10-7 mol/L的雷洛昔芬和雌激素受体拮抗剂ICI-182780刺激细胞,另设空白对照组,24、48、72 h后检测各指标。MTT法检测细胞增殖;微量酶标法检...
目的构建一个能在MC3T3-E1细胞中表达骨形态发生蛋白-7(bmp-7)基因表达载体。方法采用RTPCR技术从人胚肾中扩增人bmp-7基因,将获得的基因定向插入pcDNA3.1(+)真核表达质粒中,测序正确后用脂质体将表达质粒转染入MC3T3-E1细胞,转染后72 h提取细胞全蛋白,采用Western blot检测BMP-7蛋白表达。结果通过基因测序表明获得的bmp-7与GeneBank登录的序...
Fibronectin (FN) can be immobilized directly on titanium surfaces using tresyl chloride activation technique. The key advantage of tresyl chloride activation technique lies in its simplicity. In this ...
目的:探索釉基质蛋白( EMPs) 促进成骨细胞增殖分化的作用,为进一步研究提供基本数据。方法:选择MC3T32E1 成骨细胞株,利用体外细胞培养方法,分别加入不同浓度的EMPsα2MEM培养液,于培养0、1、2、3、4 ,5、6 d进行细胞计数,采用SAS 软件对细胞计数数据作单因素方差分析。结果: EMPs 各组细胞计数均高于阴性对照(C)组( P < 0101) 。第2 天,100μg/ m...
选择克隆化成骨细胞株——MC 3T 32E1 细胞, 采用细胞培养方法, 观察细胞内DNA 合成与碱性磷酸酶(AL Pase) 活性, 了解丹参对体外培养的成骨细胞生长、分化与代谢的影响。研究结果显示, 丹参明显增强MC 3T 32E1 细胞内AL Pase 活性, 510 mgöm l 浓度时, 丹对MC 3T 32E1 细胞内碱性磷酸酶活性影响最大, 比对照组增强约135%。丹参这种...

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