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山东大学口腔医学院《口腔组织病理学》课件:第二章 牙的发育第一节 牙胚的发生和分化
2022年10月16日,口腔医学院李冰教授团队在国际新材料杂志Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects(IF:5.518,中科院二区)在线发表了题为“Mg2+-doped carbon dots synthesized based on Lycium ruthenicum in cell imaging and...
探讨Fas配体(Fas ligand,FasL)过表达对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)骨向分化能力的影响。方法:体外有限稀释克隆化培养人PDLSCs,构建FasL过表达质粒,转染至PDLSCs,实验分为对照组(Control 组)、空载体对照组(NC组)、FasL过表达组(EX组),对各组进行成骨诱导,茜素红染色、实时荧光定量PCR(...
探讨微小RNA(microRNA,miR)-210-3p在低氧环境下对人牙髓细胞增殖和分化的影响。方法:分离提取人牙髓细胞,检测miR-210-3p在常氧环境和低氧环境下人牙髓细胞中的表达情况。转染miR-210-3p inhibitors至人牙髓细胞,细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测miR-210-3p抑制对低氧环境下人牙髓细胞增殖的影响。碱性磷酸酶染色、...
提高种植体骨结合,尤其是糖尿病患者的种植体骨结合是口腔种植医生正在面对且亟待解决的难题之一,脂肪干细胞为解决上述问题提供了新的思路,然而脂肪干细胞的成骨分化能力有待提高。本文总结促进脂肪干细胞成骨分化的有效手段以及具体机制,重点综述微小RNA (microRNA,miRNA)以及脑信号蛋白3a (Semaphorin3A ,Sema3a)对脂肪干细胞成骨分化的影响及机制,并对未来研究进行展望。
探讨Ca2+对人牙囊细胞增殖、迁移及成骨分化能力的影响。方法 分离、培养人牙囊细胞(human dental follicle cells,hDFCs),免疫荧光染色检测hDFCs来源,茜素红S和油红O染色鉴定多向分化能力;设置不同Ca2+浓度,CCK8法检测1、3、5、7 d时hDFCs的增殖能力;Transwell小室检测24 h时hDFCs的迁移能力;茜素红染色半定量分析法检测钙结节形成;反...
研究低强度高频振动(low-magnitude high frequency vibration,LMHFV)对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)增殖、迁移、成骨分化能力的影响。方法 体外分离培养hPDLSCs;流式细胞术检测间充质干细胞表面标志物;加载LMHFV(加速度=0.3 g,频率=40 Hz,时间=15 min/2...
通过体外培养炎症来源的人牙周膜干细胞(iPDLSCs)和正常来源的人牙周膜干细胞(hPDLSCs),比较基质细胞衍生因子-1(SDF-1)对于两种来源细胞的成骨分化作用。方法 采用组织块酶消化法原代培养iPDLSCs 和hPDLSCs,经有限稀释法纯化,通过流式细胞仪对干细胞表面标记物检测鉴定后,对其进行成骨诱导;MTT法检测并比较SDF-1对两种来源的细胞增殖能力的影响;茜素红染色检测SDF-1...
牙源性干细胞是从口腔组织中分离出来的成体干细胞,具有自我更新和多向分化的潜能。成牙本质向分化作为产生修复性牙本质的重要防御反应,其过程涉及一系列转录及转录后的基因表达调控。多项研究证实非编码RNA(ncRNA)在牙源性干细胞特别是牙髓干细胞成牙本质向分化过程中发挥了重要作用,是细胞分化的重要调控靶点,以维持细胞分化特性。新研究技术体系的建立使得ncRNA的调控机制得以进一步阐明。本文从功能、调控的...
探讨载柚皮苷羟基磷灰石胶原复合支架对人牙髓干细胞体外增殖以及成骨向分化的影响。方法:体外扩增人牙髓干细胞与复合支架联合培养。采用CCK-8法检测人牙髓干细胞在支架上的增殖能力,通过检测碱性磷酸酶活性、茜素红染色和蛋白质印迹法观察支架对细胞体外成骨向分化能力的影响。
研究芦丁(rutin)对炎症微环境下牙周膜干细胞成骨分化能力的影响。方法 采用有限稀释法分离纯化获得牙周膜干细胞,采用流式细胞术鉴定牙周膜干细胞。以脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)刺激牙周膜干细胞,建立体外炎症模型。实验分为4组,第1组使用α-MEM培养基培养牙周膜干细胞,第2组使用含有脂多糖的α-MEM培养基培养牙周膜干细胞,第3组在含有脂多糖的α-MEM培养基加入芦丁培...
探讨不同浓度黄芩苷对人根尖乳头干细胞(stem cells from apical papilla,SCAPs)成骨分化的影响。方法 选取具备稳定传代能力的第3代SCAPs,采用Live/Dead细胞荧光染色,检测细胞在0、10、20、50、100 μmol/L不同黄芩苷浓度干预培养24 h后的存活情况及细胞活力;然后将SCAPs分为普通培养基组(DMEM)和成骨诱导培养基组(ODM),根据黄芩苷...
观察布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)对破骨细胞增殖及分化的影响,探讨BTK对根尖周炎骨破坏的作用。方法 破骨前体细胞RAW264.7经100 ng·L -1核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导5 d后,通过观察细胞形态、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色及实时荧光定量PCR(RT-qPCR)的方法,验证破骨细胞是否诱导成功。破骨细胞诱导成功后,转染BTK-小干扰RNA(siRNA)24 h,利用...
观察桂皮醛对高糖作用下MC3T3-E1成骨细胞增殖与分化的影响。方法:用 0(对照组)、10、20、40 mg/L的桂皮醛分别在葡萄糖(25 mmol/L)的环境下培养MC3T3-E1细胞,培养 1、4、7 d后检测细胞增殖、碱性磷酸酶活性,茜素红染色观察钙化结节,鬼笔环肽染色观察细胞结构框架以及成骨相关基因骨钙蛋白(osteocalcin,OCN) mRNA表达水平。
研究雌孕激素对牙周膜细胞hPDLCs的成骨化的影响,探讨雌孕激素是否有协同作用。方法:原代培养hPDLCs,取第4~6代细胞用于实验。分为空白对照组,孕酮组,雌二醇组,孕酮组和雌二醇共同处理组。用含有50 nmol/L孕酮、50 nmol/L雌二醇的培养液培养hPDLCs 24 h或48 h后,采用MTT法检测在孕激素、雌激素作用下hPDLCs的增殖情况。通过Real-time PCR方法检测雌孕...

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