搜索结果: 1-15 共查到“口腔医学 牙髓细胞”相关记录19条 . 查询时间(0.063 秒)
微小RNA-210-3p在低氧环境中对人牙髓细胞增殖和分化的影响
微小RNA -210-3p 低氧 牙髓细胞 增殖 分化
2020/6/2
探讨微小RNA(microRNA,miR)-210-3p在低氧环境下对人牙髓细胞增殖和分化的影响。方法:分离提取人牙髓细胞,检测miR-210-3p在常氧环境和低氧环境下人牙髓细胞中的表达情况。转染miR-210-3p inhibitors至人牙髓细胞,细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测miR-210-3p抑制对低氧环境下人牙髓细胞增殖的影响。碱性磷酸酶染色、...
血清饥饿及融合培养对人牙髓细胞周期同步化和矿化活性的影响
牙髓细胞 血清饥饿 融合培养 细胞周期
2020/6/3
比较血清饥饿及融合培养对人牙髓细胞周期同步化及矿化活性的影响。方法:将人牙髓细胞分别培养至80%及100%融合后,使用含0.5%胎牛血清的培养基继续培养细胞24、48、72 h,使用流式细胞仪检测牙髓细胞的细胞周期。以100%融合培养后饥饿48 h的人牙髓细胞作为实验组,80%融合培养的细胞作为对照组,在基因水平检测碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原、骨钙素的表达;在蛋白水平检测碱性磷酸酶活性。采用SPSS13...
生物活性玻璃和牙本质浸提蛋白对人牙髓细胞的作用
生物活性玻璃 牙本质浸提蛋白 成牙本质向分化 牙再矿化
2018/12/4
目的：明确生物活性玻璃（bioactive glass, BG）和牙本质浸提蛋白（extracted dentin proteins, EDP）对人牙髓细胞增殖、成牙本质向分化、矿化的作用。方法： 采用酶消化法培养牙髓细胞，传代至第4代用于实验。分别用含BG-EDP浸提液、BG浸提液、EDP浸提液的达尔伯克必需基本培养基（Dulbecco’s minimum essential medium，DM...
目的：生物活性玻璃（bioactive glass, BG）对人牙髓细胞（human dental pulp cells, hDPCs）的增殖及矿化有积极的作用，本研究目的是研究精氨酸-甘氨酸天门冬氨酸-丝氨酸序列（Arg-Gly-Asp-Ser，RGDS）在BG对hDPCs的黏附、增殖及矿化作用中的影响。方法：用含不同质量浓度RGDS（12.5 mg/L、25.0 mg/L、50.0 mg/L...
目的：对人牙髓细胞（human dental pulp cells，hDPCs）共混物三维生物打印技术进行初步的探索，为三维生物打印技术应用于牙再生奠定初步基础。方法：用Imageware 11.0软件设计三维生物打印蓝图；制备海藻酸钠明胶水溶胶，与体外分离、培养的hDPCs共混，共混物中hDPCs的密度为1×106个/mL，海藻酸钠和明胶的终浓度分别为20 g/L和80 g/L；用三维生物打印...
目的：探讨γ-分泌酶抑制剂3,5-二氟苯乙酰-L-丙氨酰-S-苯基甘氨酸t-丁酯｛N-［N-(3,5-difluorophena-cetyl-L-alanyl)］-S-phenylglycine t-butyl ester, DAPT｝对人牙髓细胞Notch信号通路是否有抑制作用，及对牙髓细胞增殖能力的影响。方法：收集临床上完整拔除的健康前磨牙或第三磨牙，采用酶消化法进行人牙髓细胞的原代培养和传代...
目的：检测富血小板血浆(platelet-rich plasma, PRP)作为人牙髓细胞(dental pulp cells, DPCs)组织工程学支架的生物相容性，并探讨PRP促进DPCs矿化的作用。方法：应用经典的两步离心法制取PRP；分离培养DPCs，并经细胞角蛋白、波形蛋白染色鉴定细胞来源。实验分为4组，将PRP和第4代DPCs复合激活后，植入8只5周龄雌性裸鼠背部皮下作为实验组,将单独...
目的：研究溶胶-凝胶生物活性玻璃对人牙髓细胞增殖与碱性磷酸酶(alkaline phosphatase，ALP)活性的作用。方法：取人无龋前磨牙或第三磨牙的牙髓进行牙髓细胞原代培养，传至第4代作为实验用细胞。实验用生物活性玻璃包括溶胶-凝胶法制备的58S、纳米58S（Nano-58S）和传统熔融法制备的45S5 。用含有1 g/L（mg/mL）的58S、Nano-58S和45S5浸提液的达尔伯克必...
人牙周韧带细胞和牙髓细胞表型特征的比较
牙周韧带细胞 牙髓细胞 干细胞 表面抗原
2010/8/24
目的研究人牙周韧带细胞（PDLCs）和牙髓细胞（DPCs）表型特征以及体外传代对其表型特征的影响，为选择适宜的表面标记分选生物性状同源性的细胞亚群提供依据。方法采用酶消化法体外培养PDLCs和DPCs，免疫组化检测和流式细胞仪分析细胞表面标记的表达。结果PDLCs和DPCs的STRO-1和CD146免疫组化染色阳性。流式细胞仪分析显示：获得的第1代PDLCs和DPCs表达间充质干细胞表面标记STR...
目的探讨牙龈卟啉单胞菌刺激牙髓细胞产生细胞因子的信号转导通路。方法厌氧培养牙龈卟啉单胞菌（P.gingivalis），胞内感染原代培养牙髓细胞，RNA抽提，实时荧光定量聚合酶链反应（qPCR）检测Nods、Rip2，ELISA检测白细胞介素-6（IL-6）的表达水平。结果牙髓细胞基础表达Nods、Rip2 mRNA及IL-6。P.gingivalis感染后2 h, Nods和Rip2 mRNA增高...
重组人白细胞介素-1β诱导人牙髓细胞蛋白质组的差异分析
白细胞介素 1β诱导 牙髓细胞蛋白质组 差异分析
2010/8/13
目的分析重组人白细胞介素-1β（rhIL-1β）诱导前后牙髓细胞蛋白质的差异，鉴定2组间差异表达的蛋白质。方法采用双向凝胶电泳技术分离牙髓细胞全蛋白，获得对照组和诱导组牙髓细胞蛋白质图谱，Image Master2D Elit 5.0软件分析确认差异表达蛋白。通过基质辅助的激光解吸飞行时间质谱对差异表达的蛋白质点进行质谱鉴定，得到肽质量指纹图谱。结果比较对照组和诱导组蛋白质图谱，发现了39个蛋白质...
目的 利用组织块酶解法体外培养人牙髓细胞并进行鉴定。 方法 通过组织块酶解法行人牙髓细胞体外培养，免疫细胞化学法鉴定细胞组织来源，测定体外复层生长的人牙髓细胞碱性磷酸酶活性，并检测其诱导矿化能力。 结果 牙髓细胞在连续培养后具有复层生长特性，并具有显著的碱性磷酸酶活性，连续培养的牙髓细胞可形成矿化结节。 结论 建立了成牙本质细胞样细胞体外培养体系，所获得的成牙本质细胞样细胞具有成牙本质细胞的部分形...
人牙髓细胞DPDP-2基因的克隆、测序及序列分析。
人牙髓细胞与牙龈成纤维细胞差异表达基因的克隆及特征分析
牙髓细胞 牙龈成纤维细胞 差异表达 消减文库
2010/8/24
目的批量克隆人牙髓细胞（HDPC）与人牙龈成纤维细胞（HGF）的差异表达基因并对其特征进行分析，研究HDPC的生物学特性。方法体外培养HDPC和HGF，应用基于PCR的改良消减杂交技术构建HDPC和HGF的cDNA消减文库，批量克隆HDPC和HGF的差异表达基因并测序，使用GenBank的BLAST对测序结果进行同源序列比较。结果经过序列测定，获得12个差异表达基因的序列，经BLAST分析有2个为...