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探讨Ca2+对人牙囊细胞增殖、迁移及成骨分化能力的影响。方法 分离、培养人牙囊细胞（human dental follicle cells,hDFCs）,免疫荧光染色检测hDFCs来源,茜素红S和油红O染色鉴定多向分化能力;设置不同Ca2+浓度,CCK8法检测1、3、5、7 d时hDFCs的增殖能力;Transwell小室检测24 h时hDFCs的迁移能力;茜素红染色半定量分析法检测钙结节形成;反...
地塞米松对牙囊细胞表达Runx2、Osterix的体外研究
牙囊 地塞米松 核心结合因子α1亚基 Osterix
2012/6/1
研究地塞米松对体外培养的小鼠牙囊细胞Runx2和Osterix mRNA表达的影响，探讨Runx2和Osterix在牙囊细胞成骨分化中的作用。方法 原代培养大鼠牙囊细胞，取生长状态良好的第4代大鼠牙囊细胞分别与实验组中浓度为10-8 mol/L地塞米松以及未加入地塞米松的对照组共培养，第7天、14天、21天提取细胞mRNA，RTPCR检测Runx2、Osterix的mRNA表达，以GAPDH作为...
牙囊细胞分化的调控机制
赫特维希上皮根鞘 骨形态发生蛋白 釉基质蛋白衍生物
2014/3/20
牙囊细胞是一类具有异质性的细胞群，可分化形成牙周组织。调控牙囊细胞分化的机制十分复杂，上皮—间充质之间的相互作用扮演着重要的角色，其导致牙囊细胞分化相关基因的程序化表达过程又被一个包括多种细胞因子在内的分子调节网络控制。下面就牙囊细胞及其分化调节机制作一综述。
牙囊组织来源于外胚间充质，是牙骨质、牙槽骨及牙周膜的起源组织。牙囊组织并非均质性的细胞群 体，而是含有干细胞和形成牙周组织的前体细胞等亚群，即牙囊细胞具有异质性。本文就牙囊细胞的异质性研究作一综述。
牙囊组织来源于外胚间充质，是牙骨质、牙槽骨及牙周膜的起源组织。牙囊组织并非均质性的细胞群 体，而是含有干细胞和形成牙周组织的前体细胞等亚群，即牙囊细胞具有异质性。本文就牙囊细胞的异质性研 究作一综述。
体外培养的人牙囊细胞矿化相关标志物的表达
2007/7/25
在牙齿发育及萌出过程中，牙囊细胞在上皮根鞘及牙乳头细胞的诱导下分化形成成牙骨质细胞、成纤维细胞及成骨细胞，分泌牙骨质基质、胶原纤维、骨基质，最终形成牙周组织[1]。一些文献报道，体外培养的牙囊细胞具有某些成牙骨质、成骨样细胞的表型[2][3]，最近有学者从永生化的牙囊细胞中分离出了成牙骨质细胞的祖细胞成份[4]，进一步说明其在牙骨质发育中的重要性。本文利用酶消化联合组织块培养法体外获得人牙囊细胞，...
体外培养观察人牙囊细胞中细胞程序性死亡及其在不同流体静压力下的变化
人牙囊细胞 细胞程序性死亡 流体静压力
2010/8/23
目的研究体外培养的人牙囊细胞的特征，以及在不同流体静压力作用下细胞程序性死亡（ PCD）的改变，探讨PCD在牙齿萌出过程中的作用。方法取12岁男孩埋伏阻生牙齿的牙囊进行人牙囊细胞培养，将传代的培养细胞应用TUNEL的方法标记PCD细胞，分别在50 kPa和100 kPa流体静压力作用1 h后观察PCD变化，以不加压的人牙囊细胞作为对照。结果体外培养的人牙囊细胞呈梭形、纺锤形或多角形，具有成纤维细胞...
小鼠牙囊细胞的体外培养及表型特征
牙囊 碱性磷酸酶 骨桥蛋白 骨涎蛋白
2010/8/19
目的 建立小鼠牙囊细胞(DFC) 的体外分离培养方法,研究牙囊细胞的表型特征。方法 用1 %的胰蛋白酶消化分离9 d 龄BalbPc 小鼠的下颌第一磨牙牙胚的牙囊组织进行体外培养,倒置显微镜下观察细胞的形态,扫描电镜观察细胞的表面形貌,SP 免疫组化法检测细胞碱性磷酸酶(ALP) 、骨涎蛋白(BSP) 、骨桥蛋白(OPN) 的表达。结果 分离培养的细胞有3 种类型:立方形或多角形;长梭形;非常细长...