搜索结果: 1-15 共查到“医学 癌基因”相关记录201条 . 查询时间(0.225 秒)
国内最大规模结直肠癌基因变异图谱绘制成功（图）
结直肠癌 胃肠病学 临床转化 大规模
2023/6/19
近日，复旦大学附属肿瘤医院教授徐烨联合精准肿瘤中心教授胡欣，成功绘制出迄今国内最大规模的结直肠癌基因组变异图谱，揭示了中国人群结直肠癌基因组变异特征，并鉴定出其中可精准预测结直肠癌靶向治疗和免疫治疗疗效的基因组标志物，为结直肠癌的基础临床转化拓宽了思路。相关研究成果已在《胃肠病学》发表。
2023年5月7日，记者从复旦大学附属肿瘤医院获悉，该院大肠外一科徐烨教授联合精准肿瘤中心胡欣教授，成功绘制出迄今国内最大规模的结直肠癌基因组变异图谱，揭示了中国人群结直肠癌基因组变异特征，并鉴定出其中可精准预测结直肠癌靶向治疗和免疫治疗疗效的基因组标志物，为结直肠癌的基础临床转化拓宽了思路。相关研究成果日前在国际权威学术期刊《胃肠病学》发表（影响因子：34）。
专家绘出结直肠癌基因变异图谱，有望优化治疗方案
结直肠癌 治疗方案 基因变异
2023/5/22
记者2023年5月6日获悉，中国医学专家通过基于中国人群的大规模结直肠癌特异性多基因检测队列研究，率先揭示了中国人群结直肠癌基因组变异特征，绘制出结直肠癌基因组变异图谱，并鉴定出其中可精准预测结直肠癌靶向治疗和免疫治疗疗效的基因组标志物。
2022年5月26日，国际顶级医学期刊The NEW ENGLAND JOURNAL of MEDCINE以ORIGNAL ARTICLE刊发了“Demethylation and Up-Regulation of an Oncogene after Hypomethylating Therapy”，本工作是中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）肖志坚团队继2018年与美国Gang...
陈永恒教授团队在国际权威期刊Signal Transduction and Targeted Therapy上发表抑癌基因p53的新进展（图）
肿瘤 蛋白质 重点实验室 陈永恒教授 p53蛋白
2023/5/26
近日，国家卫健委肿瘤蛋白质组学重点实验室在国际权威杂志Signal Transduction and Targeted Therapy（信号转导与靶向治疗，IF=38.104）发表了题为“Targeting p53 pathways: mechanisms, structures, and advances in therapy”（靶向p53通路：机制、结构和治疗的进展）的文章。第一作者为博士研究...
科学家揭示原癌基因Cyclin E在肿瘤全基因组倍增中的重要作用
原癌基因 Cyclin E 肿瘤全基因组倍增
2024/1/18
人体绝大多数细胞为二倍体，同时，机体存在大量细胞周期调控机制以确保细胞在连续的分裂过程中保持二倍体状态。全基因组倍增（Whole Genome Duplication, WGD）是具有组织特异性的常见基因突变模式，即天然二倍体细胞转变为基因不稳定的四倍体细胞。WGD在肿瘤的发生与进展过程中发挥重要驱动作用，且通常与患者预后不良有关，但WGD发生的细胞及分子机制尚不清楚。
近日，中国科学院昆明动物研究所研究员陈勇彬课题组在Signal Transduction and Targeted Therapy杂志上，在线发表了题为MrgprF acts as a tumor suppressor in cutaneous melanoma by restraining PI3K/Akt signaling的研究论文。
前列腺癌是男性特有疾病，高居全球男性癌症发病率第二名。我国的前列腺癌发病率低于西方国家，但近年来呈现快速上升的态势。更严重得是，在我国，前列腺癌确诊时多处于发病晚期，特别是医疗不够发达的西部地区，患者确诊时处于晚期的占到60-70%，有效的早期诊断和治疗技术是防治前列腺癌的关键环节。
中国晚期转移性前列腺癌基因突变图谱成功绘就（图）
前列腺癌 基因突变图谱 国家综合癌症网络杂志
2022/5/30
只需抽取晚期转移性前列腺癌患者“一管血”就可获知患者前列腺癌特异性的基因突变“密码”，为患者提供最适合的治疗方案与药物，从而最大化地延长患者的生存时间。
近日，中国科学技术大学龙冬教授课题组在癌基因蛋白Ras微秒时间尺度动力学及可成药“隐态”研究领域取得重要进展，相关成果以“Unveiling the ‘invisible’ druggable conformations of GDP-bound inactive Ras”为题发表于《美国国家科学院院刊》（Proceedings of the National Academy of Science...
复旦大学附属肿瘤医院绘制出国人肝内胆管癌“基因图谱”（图）
肝内胆管癌 基因图谱 KRAS基因 靶向治疗
2022/3/31
日前，肝脏外科主任王鲁教授团队发表的一项研究成果显示，该团队成功绘制出基于中国人群的肝内胆管癌的“基因图谱”，揭示其基因变异特征。这也是国内首次针对肝内胆管癌的大人群、大规模基因组学研究，将为国人肝内胆管癌患者的靶向治疗和免疫治疗等“精准治疗方案”的制订提供基础数据。相关研究在国际权威期刊《Journal of Translational Medicine》发表。
RAS是人类肿瘤中突变概率最高的基因家族之一，驱动了人类近三分之一恶性肿瘤的发生与发展。RAS基因家族的三个成员KRAS、HRAS和NRAS 是编码高度同源的RAS小G蛋白，其中KRAS被认为是“最坏的”癌基因，人类近20%的恶性肿瘤均伴有KRAS基因的突变。KRAS基因发生突变是肺腺癌患者不良预后的主要因素，也是导致肿瘤复发的关键因子。
【本站讯】近日，山东大学齐鲁医院、脑与类脑科学研究院李新钢、王剑课题组在Nature子刊Oncogene杂志（一区，影响因子6.634）上发表两篇研究性论文，揭示了癌基因USP39和PMEPA1a如何通过影响Hippo通路的关键元件来调控胶质瘤发展，阐明Hippo信号通路在癌症中失调的分子机制，为脑胶质瘤开发靶向治疗方案提供了新的思路。
文章第一作者为齐鲁医院研究生丁凯凯和季剑雄，通讯作者为李新...
食管鳞癌基因组DNA甲基化的研究进展
食管癌 甲基化 基因组 标志物
2020/5/21
基因组DNA甲基化异常是恶性肿瘤重要的表观遗传学改变。食管鳞癌是我国常见的恶性肿瘤之一，本文从全基因组DNA甲基化水平、高频甲基化异常改变基因、甲基化标志物和潜在靶点等方面，总结讨论了食管鳞癌中基因组DNA甲基化的研究进展，为深入研究其发生发展机制、以及为食管鳞癌的临床应用提供候选标志物和靶点。